Skutki uboczne Piloxidil
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Minoksydyl |
| Postać farmaceutyczna | Płyn na skórę |
| Podmiot odpowiedzialny | Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. |
| Kod ATC | D11AX01 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Jak każdy lek, Piloxidil może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem, jeżeli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, ponieważ może być konieczna pilna pomoc medyczna:
- Obrzęk twarzy, warg lub gardła, który utrudnia połykanie lub oddychanie – mogą to być objawy ciężkiej reakcji alergicznej (częstość nieznana)
- Ból w klatce piersiowej, przyspieszona czynność serca, omdlenie
- Zawroty głowy, nagła utrata masy ciała
- Obrzęki rąk lub stóp
- Zmniejszenie ciśnienia tętniczego
Należy przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem w przypadku utrzymującego się zaczerwienienia i podrażnienia skóry.
Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób):
- Bóle głowy
- Nadmierne owłosienie występujące poza miejscem aplikacji
- Świąd w miejscu aplikacji, w tym także z wysypką
- Świąd w innych częściach ciała
- Świąd oczu
Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób):
- Zmniejszone ciśnienie tętnicze krwi
- Duszność
- Przemijające wypadanie włosów
- Zmiany koloru i struktury włosów
- Podrażnienie w miejscu podania
- Łuszczenie się skóry
- Wysypka
- Wysypka przypominająca trądzik
- Zapalenie skóry
- Suchość skóry, w tym w miejscu aplikacji
- Obrzęki obwodowe
- Rumień w miejscu aplikacji
Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 osób):
- Kołatanie serca
- Przyspieszone tętno
- Ból w klatce piersiowej
W przypadku kontaktu leku z uszkodzonym naskórkiem, oczami lub błoną śluzową, miejsca te należy dokładnie spłukać wodą. Lek może powodować pieczenie uszkodzonej skóry.
Występowały przypadki nadmiernego owłosienia na ciele niemowląt w następstwie kontaktu skóry z miejscami aplikacji minoksydylu u pacjentów (opiekunów) stosujących miejscowo preparat. Porost włosów powrócił do normy w ciągu kilku miesięcy, kiedy niemowlę nie było już narażone na działanie substancji. Należy uważać, aby dzieci nie miały kontaktu z obszarami ciała, na które naniesiono miejscowo lek.
