Skutki uboczne Paroxinor
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Paroksetyna |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki powlekane |
| Podmiot odpowiedzialny | Orion Corporation |
| Kod ATC | N06AB05 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie |
Należy niezwłocznie powiadomić lekarza w przypadku wystąpienia następujących objawów:
- obrzęk twarzy, języka i/lub gardła z trudnościami z połykaniem lub pokrzywka z towarzyszącymi trudnościami z oddychaniem (obrzęk naczynioruchowy)
- wysoka gorączka, skurcze mięśni, splątanie i lęk (mogą wskazywać na zespół serotoninowy)
- myśli lub wyobrażenia samobójcze, zwłaszcza w ciągu pierwszych 2-4 tygodni leczenia
Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 osób):
- mdłości (nudności)
- zaburzenia czynności seksualnych
Często (u nie więcej niż 1 na 10 osób):
- zmniejszenie łaknienia, zwiększenie stężenia cholesterolu
- senność, bezsenność, pobudzenie, nietypowe sny (także koszmary senne)
- bóle głowy
- zawroty głowy, drżenie ciała
- zaburzenia koncentracji
- niewyraźne widzenie
- ziewanie
- zaparcia, biegunka, wymioty, suchość błony śluzowej jamy ustnej
- pocenie się
- osłabienie, zwiększenie masy ciała
Niezbyt często (u nie więcej niż 1 na 100 osób):
- nieprawidłowe krwawienia, głównie w obrębie skóry i błon śluzowych (wybroczyny, niewyjaśnione krwawienia z dróg rodnych)
- splątanie, omamy
- powolne i/lub mimowolne ruchy (objawy pozapiramidowe)
- przyspieszenie rytmu serca
- przejściowe podwyższenie lub obniżenie ciśnienia tętniczego
- rozszerzenie źrenic
- wysypki skórne, świąd
- niemożność oddania moczu (zatrzymanie moczu), mimowolne popuszczanie moczu
- utrata kontroli nad stężeniem cukru we krwi u pacjentów z cukrzycą
- zmniejszenie liczby krwinek białych
Rzadko (u nie więcej niż 1 na 1000 osób):
- zmniejszenie stężenia sodu we krwi (hiponatremia), zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku
- reakcje maniakalne, lęk, depersonalizacja, napady paniki
- niepokój ruchowy i uczucie niemożności usiedzenia na jednym miejscu (akatyzja)
- drgawki, zespół niespokojnych nóg
- zwolnienie rytmu serca
- podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych
- bóle stawowe, bóle mięśniowe
- hiperprolaktynemia, pojawienie się wydzieliny z brodawki sutkowej
- zaburzenia miesiączkowania (nasilone lub nieregularne krwawienia, krwawienie międzymiesiączkowe, brak lub opóźnienie miesiączki)
Bardzo rzadko (u nie więcej niż 1 na 10 000 osób):
- zmniejszenie liczby płytek krwi
- ciężkie reakcje alergiczne (pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy z utrudnionym oddychaniem lub połykaniem)
- uczucie osłabienia lub zawroty głowy mogące prowadzić do upadku lub utraty przytomności
- zespół nieprawidłowego wydzielania ADH (SIADH) prowadzący do hiponatremii
- zespół serotoninowy (pobudzenie, splątanie, nadmierne pocenie się, omamy, skurcze mięśni, przyspieszenie rytmu serca)
- ostra jaskra
- krwawienia z przewodu pokarmowego
- zaburzenia ze strony wątroby (zapalenie wątroby, żółtaczka, niewydolność wątroby)
- ciężkie reakcje skórne (rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka)
- nadwrażliwość na światło
- długotrwały wzwód prącia (priapizm)
- obrzęk tkanek spowodowany zatrzymaniem płynów
Częstość nieznana:
- myśli lub zachowania samobójcze
- utrzymujący się szum w uszach (szumy uszne)
- agresja
- zgrzytanie zębami
- zapalenie jelita grubego (powodujące biegunkę)
- ciężki krwotok z pochwy występujący krótko po porodzie (krwotok poporodowy)
Objawy odstawienia po zakończeniu stosowania: Często występują zawroty głowy, zaburzenia czucia, dzwonienie w uszach, zaburzenia snu, lęk, bóle głowy. Niezbyt często: pobudzenie, nudności, drżenie, splątanie, pocenie się, niestabilność emocjonalna, zaburzenia widzenia, kołatanie serca, biegunka, drażliwość. Objawy te mają zazwyczaj nasilenie łagodne lub umiarkowane i ustępują samoistnie w ciągu dwóch tygodni.
Zaobserwowano zwiększone ryzyko złamań kości u pacjentów przyjmujących leki z grupy SSRI.
