Skutki uboczne Pantoprazole Mercapharm

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaPantoprazol
Postać farmaceutycznaTabletki dojelitowe
Podmiot odpowiedzialnyTOWA Pharmaceutical Europe, S.L.
Kod ATCA02BC02
ProceduraDCP
Kategorie

Jak każdy lek, Pantoprazole Mercapharm może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Częstość występowania działań niepożądanych określa się następująco: bardzo często (częściej niż u 1 na 10 pacjentów), często (1-10 na 100 pacjentów), niezbyt często (1-10 na 1000 pacjentów), rzadko (1-10 na 10000 pacjentów), bardzo rzadko (rzadziej niż 1 na 10000 pacjentów) oraz częstość nie znana (nie można określić na podstawie dostępnych danych).

W przypadku wystąpienia poniższych ciężkich działań niepożądanych należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub szpitalem:

  • Ciężkie reakcje uczuleniowe (rzadko): obrzęk języka lub gardła, trudności z przełykaniem, pokrzywka, trudności z oddychaniem, alergiczny obrzęk twarzy (obrzęk Quincke'go/naczynioruchowy), ciężkie zawroty głowy z przyspieszonym biciem serca i obfitym poceniem się
  • Ciężkie reakcje skórne (częstość nie znana): tworzenie się pęcherzy skórnych i gwałtowne pogorszenie stanu ogólnego, nadżerka z lekkim krwawieniem oczu, nosa, jamy ustnej lub narządów płciowych (zespół Stevens-Johnsona, zespół Lyella, rumień wielopostaciowy), wrażliwość na światło
  • Inne ciężkie reakcje (częstość nie znana): żółte zabarwienie skóry i oczu wskazujące na ciężkie uszkodzenie komórek wątroby lub żółtaczkę, gorączka, wysypka oraz problemy z nerkami przejawiające się ich powiększeniem, czasem z bólem podczas oddawania moczu i bólem w dolnej części pleców (ciężkie zapalenie nerek)

Często występujące działania niepożądane (1-10 na 100 pacjentów):

  • łagodne polipy żołądka

Niezbyt często występujące działania niepożądane (1-10 na 1000 pacjentów):

  • ból głowy, zawroty głowy
  • biegunka, nudności, wymioty
  • uczucie pełności w jamie brzusznej i wzdęcia z oddawaniem wiatrów
  • zaparcia, suchość w jamie ustnej
  • ból i dyskomfort w obrębie brzucha
  • wysypka skórna, rumień, wykwity skórne, swędzenie skóry
  • osłabienie, wyczerpanie lub ogólne złe samopoczucie
  • zaburzenia snu
  • złamanie biodra, nadgarstka lub kręgosłupa (w przypadku stosowania w wysokich dawkach oraz przez długi okres czasu)
  • zwiększona aktywność enzymów wątrobowych (wykrywana w badaniach krwi)

Rzadko występujące działania niepożądane (1-10 na 10000 pacjentów):

  • zaburzenia wzroku, takie jak niewyraźne widzenie
  • pokrzywka
  • bóle stawów, bóle mięśni
  • zmiany masy ciała
  • podwyższona temperatura ciała
  • obrzęk kończyn (obrzęk obwodowy)
  • reakcje alergiczne
  • depresja, powiększenie piersi u mężczyzn
  • zaburzenia lub całkowita utrata zmysłu smaku
  • zwiększone stężenie bilirubiny, zwiększone stężenie tłuszczów we krwi
  • znaczne zmniejszenie liczby krwinek białych (agranulocytoza), które może prowadzić do zwiększenia częstości występowania infekcji

Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (rzadziej niż 1 na 10000 pacjentów):

  • zaburzenia orientacji
  • zmniejszenie liczby płytek krwi (może powodować częstsze krwawienia i siniaki)
  • zmniejszenie liczby białych krwinek (leukopenia, może sprzyjać częstszym zakażeniom)
  • współistniejąca nieprawidłowa redukcja liczby krwinek czerwonych i białych (pancytopenia)

Działania niepożądane o częstości nie znanej:

  • omamy, stan splątania (szczególnie u pacjentów, u których takie objawy wystąpiły już wcześniej)
  • zmniejszenie stężenia sodu we krwi
  • zmniejszenie stężenia magnezu we krwi (może powodować zmęczenie, mimowolne skurcze mięśni, dezorientację, drgawki, zawroty głowy lub przyspieszoną akcję serca; może również prowadzić do zmniejszenia stężenia potasu i wapnia we krwi)
  • skurcze mięśni
  • wrażenie łaskotania, kłucia, mrowienia, pieczenia lub drętwienia
  • zapalenie jelita grubego powodujące uporczywą wodnistą biegunkę
  • wysypka mogąca przebiegać z bólem stawów

Jeśli u pacjenta wystąpiła wysypka skórna, zwłaszcza w miejscach narażonych na działanie promieni słonecznych, należy jak najszybciej poinformować lekarza, ponieważ konieczne może być przerwanie stosowania leku. W przypadku przyjmowania leku przez ponad trzy miesiące lekarz może zlecić regularne badania krwi w celu kontrolowania stężenia magnezu.

Przydatne zasoby