Skutki uboczne Pantoprazole Mercapharm
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Pantoprazol |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki dojelitowe |
| Podmiot odpowiedzialny | TOWA Pharmaceutical Europe, S.L. |
| Kod ATC | A02BC02 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie |
Jak każdy lek, Pantoprazole Mercapharm może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Częstość występowania działań niepożądanych określa się następująco: bardzo często (częściej niż u 1 na 10 pacjentów), często (1-10 na 100 pacjentów), niezbyt często (1-10 na 1000 pacjentów), rzadko (1-10 na 10000 pacjentów), bardzo rzadko (rzadziej niż 1 na 10000 pacjentów) oraz częstość nie znana (nie można określić na podstawie dostępnych danych).
W przypadku wystąpienia poniższych ciężkich działań niepożądanych należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub szpitalem:
- Ciężkie reakcje uczuleniowe (rzadko): obrzęk języka lub gardła, trudności z przełykaniem, pokrzywka, trudności z oddychaniem, alergiczny obrzęk twarzy (obrzęk Quincke'go/naczynioruchowy), ciężkie zawroty głowy z przyspieszonym biciem serca i obfitym poceniem się
- Ciężkie reakcje skórne (częstość nie znana): tworzenie się pęcherzy skórnych i gwałtowne pogorszenie stanu ogólnego, nadżerka z lekkim krwawieniem oczu, nosa, jamy ustnej lub narządów płciowych (zespół Stevens-Johnsona, zespół Lyella, rumień wielopostaciowy), wrażliwość na światło
- Inne ciężkie reakcje (częstość nie znana): żółte zabarwienie skóry i oczu wskazujące na ciężkie uszkodzenie komórek wątroby lub żółtaczkę, gorączka, wysypka oraz problemy z nerkami przejawiające się ich powiększeniem, czasem z bólem podczas oddawania moczu i bólem w dolnej części pleców (ciężkie zapalenie nerek)
Często występujące działania niepożądane (1-10 na 100 pacjentów):
- łagodne polipy żołądka
Niezbyt często występujące działania niepożądane (1-10 na 1000 pacjentów):
- ból głowy, zawroty głowy
- biegunka, nudności, wymioty
- uczucie pełności w jamie brzusznej i wzdęcia z oddawaniem wiatrów
- zaparcia, suchość w jamie ustnej
- ból i dyskomfort w obrębie brzucha
- wysypka skórna, rumień, wykwity skórne, swędzenie skóry
- osłabienie, wyczerpanie lub ogólne złe samopoczucie
- zaburzenia snu
- złamanie biodra, nadgarstka lub kręgosłupa (w przypadku stosowania w wysokich dawkach oraz przez długi okres czasu)
- zwiększona aktywność enzymów wątrobowych (wykrywana w badaniach krwi)
Rzadko występujące działania niepożądane (1-10 na 10000 pacjentów):
- zaburzenia wzroku, takie jak niewyraźne widzenie
- pokrzywka
- bóle stawów, bóle mięśni
- zmiany masy ciała
- podwyższona temperatura ciała
- obrzęk kończyn (obrzęk obwodowy)
- reakcje alergiczne
- depresja, powiększenie piersi u mężczyzn
- zaburzenia lub całkowita utrata zmysłu smaku
- zwiększone stężenie bilirubiny, zwiększone stężenie tłuszczów we krwi
- znaczne zmniejszenie liczby krwinek białych (agranulocytoza), które może prowadzić do zwiększenia częstości występowania infekcji
Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (rzadziej niż 1 na 10000 pacjentów):
- zaburzenia orientacji
- zmniejszenie liczby płytek krwi (może powodować częstsze krwawienia i siniaki)
- zmniejszenie liczby białych krwinek (leukopenia, może sprzyjać częstszym zakażeniom)
- współistniejąca nieprawidłowa redukcja liczby krwinek czerwonych i białych (pancytopenia)
Działania niepożądane o częstości nie znanej:
- omamy, stan splątania (szczególnie u pacjentów, u których takie objawy wystąpiły już wcześniej)
- zmniejszenie stężenia sodu we krwi
- zmniejszenie stężenia magnezu we krwi (może powodować zmęczenie, mimowolne skurcze mięśni, dezorientację, drgawki, zawroty głowy lub przyspieszoną akcję serca; może również prowadzić do zmniejszenia stężenia potasu i wapnia we krwi)
- skurcze mięśni
- wrażenie łaskotania, kłucia, mrowienia, pieczenia lub drętwienia
- zapalenie jelita grubego powodujące uporczywą wodnistą biegunkę
- wysypka mogąca przebiegać z bólem stawów
Jeśli u pacjenta wystąpiła wysypka skórna, zwłaszcza w miejscach narażonych na działanie promieni słonecznych, należy jak najszybciej poinformować lekarza, ponieważ konieczne może być przerwanie stosowania leku. W przypadku przyjmowania leku przez ponad trzy miesiące lekarz może zlecić regularne badania krwi w celu kontrolowania stężenia magnezu.
