Skutki uboczne Normatens
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Dihydroergokrystyna, Klopamid |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki drażowane |
| Podmiot odpowiedzialny | Bausch Health Ireland Ltd. |
| Kod ATC | C02LX |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Jak każdy lek, Normatens może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta muszą one wystąpić. Częstość występowania poniższych objawów niepożądanych nie może być określona na podstawie dostępnych danych.
Działania niepożądane leku Normatens:
- Nudności i wymioty – objawy ze strony przewodu pokarmowego
- Hipokaliemia – obniżenie stężenia potasu we krwi, może prowadzić do osłabienia mięśni i zaburzeń rytmu serca
- Hipotonia ortostatyczna – nagłe obniżenie ciśnienia tętniczego podczas zmiany pozycji ciała z leżącej na stojącą, objawiające się zawrotami głowy i osłabieniem
- Miastenia – osłabienie siły mięśniowej
- Katar – przekrwienie błony śluzowej nosa
- Zwiększenie stężenia glukozy we krwi – szczególnie istotne u pacjentów z cukrzycą
- Zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi – może nasilać objawy dny moczanowej
- Uczucie nadmiernego osłabienia
- Trombocytopenia – zmniejszenie liczby płytek krwi, może zwiększać ryzyko krwawień
- Depresja – obniżenie nastroju
- Zaburzenia widzenia lub ból oczu – mogą być objawami gromadzenia się płynu między naczyniówką a twardówką oka lub ostrej jaskry zamkniętego kąta; objawy te mogą wystąpić w ciągu kilku godzin do tygodnia od przyjęcia leku i w przypadku braku leczenia mogą prowadzić do trwałej utraty wzroku
W początkowej fazie leczenia może wystąpić osłabienie i hipotonia ortostatyczna, dlatego szczególną ostrożność należy zachować przy nagłych zmianach pozycji ciała. W tym okresie nie zaleca się prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn.
W przypadku wystąpienia osłabienia wzroku lub bólu oka należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, ponieważ mogą to być objawy poważnych powikłań wymagających pilnej interwencji okulistycznej.
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w tej ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę.
