Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Cytrynian potasu |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu |
| Podmiot odpowiedzialny | Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A. |
| Kod ATC | A12BA02 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie | Leki urologiczne - układ moczowy |
Skutki uboczne Nefrocitran
Jak każdy preparat leczniczy, Nefrocitran może wywoływać działania niepożądane, chociaż nie występują one u wszystkich pacjentów. Większość skutków ubocznych ma łagodny charakter i ustępuje samoistnie lub po dostosowaniu dawkowania.
Bardzo często występujące działania niepożądane (u więcej niż 1 na 10 osób):
- Ból brzucha - najczęściej występujący skutek uboczny terapii
Często występujące działania niepożądane (u maksymalnie 1 na 10 osób):
- Ból w górnej części brzucha
- Biegunka
- Niestrawność
- Nudności
- Wymioty
- Dolegliwości gazowe - wzdęcia, odbijanie, gromadzenie się gazów w przewodzie pokarmowym
Potencjalnie poważne działania niepożądane (częstość nieznana):
- Uszkodzenie błony śluzowej żołądka - objawiające się pieczeniem i uczuciem ciężkości w dolnej części brzucha, nudnościami, wymiotami, utratą apetytu i osłabieniem
- Krwawienie żołądkowo-jelitowe - krwawe wymioty i/lub czarne stolce
- Niedrożność jelit - zaparcia, wymioty, niemożność oddawania stolca lub gazów, obrzęk brzucha
- Hiperkaliemia (nadmiar potasu we krwi) - osłabienie mięśni, splątanie, trudności w mówieniu
- Odwracalne zatrzymanie krążenia
Ważna informacja: Pacjenci mogą zauważyć w kale pozostałości matrycy woskowej tabletek. Jest to zjawisko normalne wynikające z konstrukcji tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu i nie należy się tym martwić.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, szczególnie poważnych, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą.
