Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaCytrynian potasu
Postać farmaceutycznaTabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Podmiot odpowiedzialnyTarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
Kod ATCA12BA02
ProceduraDCP
KategorieLeki urologiczne - układ moczowy

Skutki uboczne Nefrocitran

Jak każdy preparat leczniczy, Nefrocitran może wywoływać działania niepożądane, chociaż nie występują one u wszystkich pacjentów. Większość skutków ubocznych ma łagodny charakter i ustępuje samoistnie lub po dostosowaniu dawkowania.

Bardzo często występujące działania niepożądane (u więcej niż 1 na 10 osób):

  • Ból brzucha - najczęściej występujący skutek uboczny terapii

Często występujące działania niepożądane (u maksymalnie 1 na 10 osób):

  • Ból w górnej części brzucha
  • Biegunka
  • Niestrawność
  • Nudności
  • Wymioty
  • Dolegliwości gazowe - wzdęcia, odbijanie, gromadzenie się gazów w przewodzie pokarmowym

Potencjalnie poważne działania niepożądane (częstość nieznana):

  • Uszkodzenie błony śluzowej żołądka - objawiające się pieczeniem i uczuciem ciężkości w dolnej części brzucha, nudnościami, wymiotami, utratą apetytu i osłabieniem
  • Krwawienie żołądkowo-jelitowe - krwawe wymioty i/lub czarne stolce
  • Niedrożność jelit - zaparcia, wymioty, niemożność oddawania stolca lub gazów, obrzęk brzucha
  • Hiperkaliemia (nadmiar potasu we krwi) - osłabienie mięśni, splątanie, trudności w mówieniu
  • Odwracalne zatrzymanie krążenia

Ważna informacja: Pacjenci mogą zauważyć w kale pozostałości matrycy woskowej tabletek. Jest to zjawisko normalne wynikające z konstrukcji tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu i nie należy się tym martwić.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, szczególnie poważnych, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą.

Przydatne zasoby