Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Melatonina |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki o przedłużonym uwalnianiu |
| Podmiot odpowiedzialny | Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o. |
| Kod ATC | N05CH01 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie | Leki psychiatryczne - choroby psychiczne i zaburzenia psychologiczne, Preparaty na sen i uspokojenie |
Skutki uboczne Melanoc PR
Jak każdy lek, Melanoc PR może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich pacjentów. Skutki uboczne zostały podzielone według częstości występowania.
Poważne działania niepożądane wymagające natychmiastowej konsultacji lekarskiej:
Niezbyt często (u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):
- Ból w klatce piersiowej
Rzadko (u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):
- Utrata świadomości lub omdlenie
- Silny ból w klatce piersiowej z powodu dławicy piersiowej
- Odczuwanie bicia serca
- Depresja
- Zaburzenia widzenia i nieostre widzenie
- Dezorientacja
- Zawroty głowy pochodzenia błędnikowego
- Obecność czerwonych krwinek w moczu
- Zmniejszenie liczby białych krwinek i płytek krwi
- Łuszczyca
Nieciężkie działania niepożądane - niezbyt często:
- Zaburzenia nastroju: drażliwość, nerwowość, niepokój, lęk
- Zaburzenia snu: bezsenność, nietypowe sny, koszmary senne
- Objawy neurologiczne: migrena, ból głowy, zawroty głowy, letarg
- Objawy żołądkowo-jelitowe: ból brzucha, niestrawność, suchość w jamie ustnej, nudności
- Reakcje skórne: zapalenie skóry, pocenie się w nocy, swędzenie, wysypka
- Inne: wysokie ciśnienie krwi, bóle w kończynach, przyrost masy ciała
Działania niepożądane rzadkie:
- Zmiany nastroju, agresja, pobudzenie
- Zaburzenia pamięci i uwagi
- Zespół niespokojnych nóg
- Choroba refluksowa, zaburzenia żołądkowe
- Zapalenie stawów, kurcze mięśni
- Zaburzenia układu moczowo-płciowego
Częstość nieznana: reakcje nadwrażliwości, obrzęk ust lub języka, nieprawidłowe wydzielanie mleka przez piersi.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów należy skontaktować się z lekarzem. Działania niepożądane można zgłaszać do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych.
