Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Dimeglumina (gadopentetonian dimegluminy) |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do wstrzykiwań |
| Podmiot odpowiedzialny | Bayer AG |
| Kod ATC | V08CA |
| Procedura | NAR |
| Kategorie | Leki diagnostyczne |
Interakcje Magnevist z innymi lekami
Należy powiedzieć lekarzowi, lekarzowi radiologowi lub personelowi pracowni MRI o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty. Ulotka nie wymienia szczególnych interakcji z konkretnymi lekami, jednak pewne informacje są istotne dla bezpieczeństwa stosowania preparatu.
Wpływ na wyniki testów diagnostycznych: Przed wykonaniem jakiegokolwiek badania krwi należy poinformować lekarza, że pacjent otrzymał środek kontrastowy. Produkt może przez 24 godziny od podania mieć wpływ na wyniki oznaczenia poziomu żelaza we krwi. Wynik oznaczenia stężenia żelaza w osoczu metodą kompleksometryczną uzyskanego z krwi pobranej w ciągu 24 godzin po podaniu może być zaniżony, gdyż roztwór środka kontrastowego zawiera wolny DTPA.
Niezgodności farmaceutyczne: Z powodu braku badań niezgodności farmaceutycznych, tego produktu nie wolno mieszać z innymi produktami leczniczymi. Środek kontrastowy powinien być podawany wyłącznie jako osobne wstrzyknięcie dożylne, bez dodawania do niego innych substancji.
Szczególnie ważne jest poinformowanie lekarza o stosowaniu leków mogących wpływać na czynność nerek, ponieważ prawidłowa funkcja tego narządu ma kluczowe znaczenie dla bezpiecznego wydalenia środka kontrastowego z organizmu. Przed podaniem preparatu lekarz sprawdzi, jak pracują nerki, a u wybranych grup pacjentów zostanie przeprowadzone badanie krwi w celu oceny prawidłowości czynności nerek.
