Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Perflutren |
| Postać farmaceutyczna | Lek Luminity dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
| Podmiot odpowiedzialny | Lantheus EU Limited |
| Kod ATC | V08DA04 |
| Procedura | CEN |
| Kategorie | Leki diagnostyczne |
Dawkowanie Luminity - jak stosować
Produkt Luminity jest podawany przed lub w trakcie badania ultrasonograficznego, przez wykwalifikowanych pracowników służby zdrowia, takich jak lekarze, którzy mają doświadczenie w wykonywaniu tego typu badań. Właściwa dawka produktu zostanie przez nich obliczona. Luminity podaje się drogą dożylną (bezpośrednia iniekcja dożylna). Przed użyciem należy aktywować Luminity poprzez wstrząsanie za pomocą urządzenia mechanicznego zwanego Vialmix, dostarczonemu lekarzowi, który przygotowuje produkt medyczny. Ma to za zadanie zapewnienie, że produkt medyczny został wstrząśnięty w sposób właściwy i wystarczająco długo, by uzyskać dyspersję mikrosfer gazowych perflutrenu odpowiedniej wielkości dla uzyskania obrazu dobrej jakości. Luminity można podawać dożylnie zarówno w formie bolusu (podanie od razu całej dawki) lub w formie infuzji (wlew kroplowy) po uprzednim rozpuszczeniu w 0.9% chlorku sodu (9 mg/ml) lub 5% roztworze glukozy (50mg/ml) do iniekcji. Niekiedy lekarz prowadzący może zdecydować się na zastosowanie dwóch iniekcji w celu uzupełnienia badania ultrasonograficznego. Sposób jak i dawka podania Luminity zależy od zastosowanej techniki ultrasonograficznej.
