Skutki uboczne Lidbree

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaLidokaina
Postać farmaceutycznaŻel domaciczny
Podmiot odpowiedzialnyGedeon Richter Plc.
Kod ATCN01BB02
ProceduraDCP
Kategorie

Jak każdy lek, Lidbree może powodować działania niepożądane, ale nie u każdego one wystąpią. Ważne jest, że działania niepożądane występujące po zastosowaniu tego leku przed założeniem środków antykoncepcyjnych w macicy są podobne do tych, które występują w przypadku założenia antykoncepcji bez uprzedniego zastosowania żelu znieczulającego.

Bardzo częste działania niepożądane (więcej niż u 1 na 10 osób):

  • Nudności (mdłości)

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie więcej niż u 1 na 10 osób):

  • Zawroty głowy
  • Ból głowy
  • Nieprzyjemne odczucia w brzuchu

Poważne działania niepożądane związane z dużym stężeniem lidokainy we krwi (rzadkie, ale wymagające natychmiastowej interwencji medycznej):

  • Drętwienie warg lub języka
  • Uczucie pustki w głowie
  • Dzwonienie w uszach (szumy uszne)
  • Trudności z mówieniem
  • Zaburzenia widzenia
  • Skurcze lub drżenia mięśni
  • Zatrzymanie oddechu (bezdech)
  • Drgawki

Działania niepożądane związane z zabiegiem: Po zastosowaniu żelu przed założeniem wewnątrzmacicznych środków antykoncepcyjnych w niektórych przypadkach może wystąpić krwawienie i nadmierny ból po trudnych zabiegach. W takich przypadkach należy natychmiast wykonać badanie przedmiotowe i badanie ultrasonograficzne, aby wykluczyć perforację macicy lub szyjki macicy. Stwierdzono, że średnio 1 na 1000 zabiegów założenia wkładki wewnątrzmacicznej powoduje perforację.

Reakcje alergiczne: Makrogologlicerolu rycynooleinian zawarty w preparacie może powodować ciężkie reakcje alergiczne. Butylohydroksytoluen (E 321) może powodować podrażnienia błon śluzowych. Osoby z alergią na lidokainę lub którykolwiek ze składników leku nie powinny go stosować.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub położnej (pielęgniarce). Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych.