Skutki uboczne Lidbree
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Lidokaina |
| Postać farmaceutyczna | Żel domaciczny |
| Podmiot odpowiedzialny | Gedeon Richter Plc. |
| Kod ATC | N01BB02 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie |
Jak każdy lek, Lidbree może powodować działania niepożądane, ale nie u każdego one wystąpią. Ważne jest, że działania niepożądane występujące po zastosowaniu tego leku przed założeniem środków antykoncepcyjnych w macicy są podobne do tych, które występują w przypadku założenia antykoncepcji bez uprzedniego zastosowania żelu znieczulającego.
Bardzo częste działania niepożądane (więcej niż u 1 na 10 osób):
- Nudności (mdłości)
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie więcej niż u 1 na 10 osób):
- Zawroty głowy
- Ból głowy
- Nieprzyjemne odczucia w brzuchu
Poważne działania niepożądane związane z dużym stężeniem lidokainy we krwi (rzadkie, ale wymagające natychmiastowej interwencji medycznej):
- Drętwienie warg lub języka
- Uczucie pustki w głowie
- Dzwonienie w uszach (szumy uszne)
- Trudności z mówieniem
- Zaburzenia widzenia
- Skurcze lub drżenia mięśni
- Zatrzymanie oddechu (bezdech)
- Drgawki
Działania niepożądane związane z zabiegiem: Po zastosowaniu żelu przed założeniem wewnątrzmacicznych środków antykoncepcyjnych w niektórych przypadkach może wystąpić krwawienie i nadmierny ból po trudnych zabiegach. W takich przypadkach należy natychmiast wykonać badanie przedmiotowe i badanie ultrasonograficzne, aby wykluczyć perforację macicy lub szyjki macicy. Stwierdzono, że średnio 1 na 1000 zabiegów założenia wkładki wewnątrzmacicznej powoduje perforację.
Reakcje alergiczne: Makrogologlicerolu rycynooleinian zawarty w preparacie może powodować ciężkie reakcje alergiczne. Butylohydroksytoluen (E 321) może powodować podrażnienia błon śluzowych. Osoby z alergią na lidokainę lub którykolwiek ze składników leku nie powinny go stosować.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub położnej (pielęgniarce). Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych.
