Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Lenwatynib |
| Postać farmaceutyczna | Kapsułki twarde |
| Podmiot odpowiedzialny | Egis Pharmaceuticals PLC |
| Kod ATC | L01EX08 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie | Leki onkologiczne - leczenie nowotworów |
Skutki uboczne Lentulil
Jak każdy preparat, Lentulil może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich pacjentów. Częstość i nasilenie objawów może zależeć od wskazania, w jakim stosowany jest lek, oraz od tego, czy jest podawany w monoterapii czy w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi.
Objawy wymagające natychmiastowej konsultacji lekarskiej:
Pacjent powinien niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią następujące objawy:
- Objawy udaru lub krwawienia z mózgu: uczucie zdrętwienia lub osłabienia po jednej stronie ciała, silny ból głowy, drgawki, splątanie, trudności z mówieniem, zmiany widzenia, zawroty głowy
- Objawy choroby serca lub zakrzepów: ból lub ucisk w klatce piersiowej, ból promieniujący do ramion, pleców, szyi lub szczęki, duszność, szybki lub nieregularny rytm serca, kaszel, sinica warg lub palców, silne zmęczenie
- Silny ból brzucha, który może wskazywać na przedziurawienie jelita lub przetokę
- Krwawienie wewnętrzne: czarny lub krwawy stolec, krew w plwocinie
- Objawy choroby wątroby: zażółcenie skóry lub białkówek oczu, senność, dezorientacja, trudności ze skupieniem
- Ciężka biegunka, nudności lub wymioty prowadzące do odwodnienia
- Objawy uszkodzenia kości szczęki: ból w jamie ustnej, ból zębów lub szczęki, obrzęk lub owrzodzenia w jamie ustnej, drętwienie szczęki, obluzowany ząb
- Objawy zespołu lizy guza: nudności, duszność, nieregularny rytm serca, skurcze mięśni, drgawki, zmętnienie moczu, uczucie zmęczenia
Bardzo częste działania niepożądane (występujące u więcej niż 1 na 10 osób):
- Wysokie lub niskie ciśnienie krwi
- Utrata apetytu i zmniejszenie masy ciała
- Nudności, wymioty, zaparcia, biegunka, ból brzucha, niestrawność
- Uczucie silnego zmęczenia lub słabości
- Chrapliwy głos
- Obrzęk nóg
- Wysypka, zaczerwienienie i obrzęk skóry na dłoniach i stopach
- Suchość jamy ustnej, ból lub stan zapalny w jamie ustnej, zmienione wrażenia smakowe
- Ból stawów lub mięśni, ból pleców
- Zawroty głowy, ból głowy
- Utrata włosów
- Krwawienia (najczęściej z nosa, ale również krwiomocz, siniaczenie, krwawienie z dziąseł)
- Problemy ze snem
- Białko w moczu, zakażenia układu moczowego
- Niedoczynność tarczycy
- Zmiany w wynikach badań laboratoryjnych (potasu, wapnia, magnezu, cholesterolu, hormonu tarczycy)
- Zmniejszona liczba białych krwinek i płytek krwi
- Nieprawidłowe wyniki prób wątrobowych i nerkowych
- Zwiększona aktywność enzymów trawiennych (lipazy, amylazy)
Częste działania niepożądane (występujące u nie więcej niż 1 na 10 osób):
- Odwodnienie
- Objawy udaru
- Kołatanie serca
- Suchość i zgrubienie skóry, swędzenie
- Wzdęcia, nadmiar gazów
- Choroba serca, zakrzepy w płucach lub innych narządach
- Niewydolność wątroby, zapalenie pęcherzyka żółciowego
- Złe samopoczucie
- Przetoka odbytu
- Przedziurawienie żołądka lub jelit
Dodatkowe działania niepożądane w terapii skojarzonej:
Podczas stosowania preparatu w skojarzeniu z pembrolizumabem (w leczeniu raka macicy lub nerek) mogą dodatkowo wystąpić:
- Zmniejszenie liczby czerwonych krwinek (niedokrwistość)
- Nadczynność tarczycy (szybkie bicie serca, pocenie się, zmniejszenie masy ciała)
- Zapalenie trzustki
- Zapalenie okrężnicy
- Zmniejszone wydzielanie hormonów nadnerczy
Podczas stosowania preparatu w skojarzeniu z ewerolimusem (w leczeniu raka nerek) profil działań niepożądanych jest podobny do monoterapii, z możliwością wystąpienia dodatkowych objawów związanych z drugim lekiem.
Niezbyt częste i rzadkie działania niepożądane obejmują:
- Zakażenia lub podrażnienia w okolicy odbytu
- Przemijający atak niedokrwienny mózgu ("mini udar")
- Odma opłucnowa (powietrze w jamie opłucnowej uniemożliwiające napełnienie płuca)
- Uszkodzenie wątroby
- Zawał śledziony
- Zapalenie trzustki
- Problemy z gojeniem ran
- Martwica kości szczęki
- Zespół lizy guza
- Przetoki w innych lokalizacjach (nieprawidłowe połączenia między narządami)
- Tętniak i rozwarstwienie tętnicy
Lekarz może zmniejszyć dawkę preparatu lub czasowo przerwać leczenie w celu złagodzenia działań niepożądanych. Pacjent powinien informować lekarza o wszelkich niepokojących objawach występujących w trakcie terapii.
