Skutki uboczne Kamiren XL

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaDoksazosyna
Postać farmaceutycznaTabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Podmiot odpowiedzialnyKrka, d.d., Novo mesto
Kod ATCC02CA04
ProceduraNAR
Kategorie

Jak każdy lek, preparat Kamiren XL może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta muszą one wystąpić. Najczęstsze działania niepożądane związane są z mechanizmem działania doksazosyny – blokowaniem receptorów alfa-adrenergicznych, co prowadzi do rozszerzenia naczyń krwionośnych.

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):

  • Zakażenia dróg oddechowych (nosa, gardła, płuc)
  • Zakażenia dróg moczowych
  • Zawroty głowy, bóle głowy, senność
  • Uczucie wirowania (zawroty głowy pochodzenia błędnikowego)
  • Przyspieszone bicie serca (tachykardia), kołatanie serca
  • Niskie ciśnienie tętnicze lub spadek ciśnienia podczas wstawania powodujący zawroty głowy, uczucie „pustki w głowie" lub omdlenia (niedociśnienie ortostatyczne)
  • Zapalenie oskrzeli, kaszel, duszność
  • Obrzęk błony śluzowej nosa, kichanie i/lub wyciek z nosa
  • Ból żołądka lub brzucha, niestrawność, suchość w jamie ustnej, nudności
  • Świąd skóry
  • Ból pleców, bóle mięśni
  • Zapalenie pęcherza moczowego, nietrzymanie moczu
  • Ogólne osłabienie, ból w klatce piersiowej, objawy grypopodobne, obrzęk stóp, kostek lub palców

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):

  • Polekowe reakcje nadwrażliwości
  • Zwiększone lub zmniejszone łaknienie, zapalenie stawów (dna)
  • Lęk, depresja, bezsenność
  • Udar, omdlenia, drżenie, zaburzenia czucia w dłoniach i stopach
  • Szum w uszach
  • Zawał serca, ból w klatce piersiowej (dławica piersiowa)
  • Krwawienie z nosa
  • Zaparcia, wiatry, zapalenie żołądka i jelit, biegunka, wymioty
  • Nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych czynności wątroby
  • Wysypka skórna
  • Bóle stawów
  • Ból lub uczucie dyskomfortu przy oddawaniu moczu, częstsze oddawanie moczu, krew w moczu
  • Impotencja
  • Obrzęk twarzy, ogólny ból, zwiększenie masy ciała

Rzadkie działania niepożądane (mogą występować u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):

  • Niedrożność przewodu pokarmowego

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10000 pacjentów):

  • Mała liczba białych krwinek lub płytek krwi (leukopenia, małopłytkowość) – może zwiększać ryzyko infekcji, powstawania siniaków lub krwawień
  • Niepokój, nerwowość
  • Omdlenia lub zawroty głowy podczas podnoszenia się z pozycji siedzącej lub leżącej, mrowienie lub drętwienie w dłoniach i stopach
  • Zaburzenia widzenia
  • Zwolniona lub nieregularna praca serca
  • Uderzenia gorąca
  • Sapanie (wywołane skurczem oskrzeli)
  • Zapalenie wątroby lub zaburzenia dróg żółciowych, zażółcenie skóry lub oczu (żółtaczka)
  • Pokrzywka, łysienie
  • Czerwone lub fioletowe plamy na skórze, krwawienie podskórne (plamica)
  • Kurcze mięśni, osłabienie siły mięśniowej
  • Zaburzenia w oddawaniu moczu, oddawanie moczu w nocy, zwiększona ilość oddawanego moczu
  • Powiększenie piersi u mężczyzn (ginekomastia)
  • Długo utrzymujący się, bolesny wzwód (priapizm) – w takim przypadku należy pilnie skontaktować się z lekarzem
  • Zmęczenie, ogólne złe samopoczucie

Działania niepożądane o nieznanej częstości (nie można określić na podstawie dostępnych danych):

  • Zespół wiotkiej tęczówki śródoperacyjnej (IFIS) – zaburzenie dotyczące oczu, które może pojawić się podczas operacji zaćmy u pacjentów przyjmujących lub przyjmujących wcześniej doksazosynę. Z tego powodu przed planowaną operacją zaćmy należy koniecznie poinformować lekarza okulistę o stosowaniu preparatu Kamiren XL
  • Brak lub niewielka ilość nasienia w czasie wytrysku, oddawanie mętnego moczu po stosunku (wsteczny wytrysk)

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w tej ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Szczególnie istotne jest zgłaszanie działań niepożądanych bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub do podmiotu odpowiedzialnego – dzięki temu można zgromadzić więcej informacji o bezpieczeństwie stosowania leku.

Przydatne zasoby