Skutki uboczne Kamiren XL
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Doksazosyna |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu |
| Podmiot odpowiedzialny | Krka, d.d., Novo mesto |
| Kod ATC | C02CA04 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Jak każdy lek, preparat Kamiren XL może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta muszą one wystąpić. Najczęstsze działania niepożądane związane są z mechanizmem działania doksazosyny – blokowaniem receptorów alfa-adrenergicznych, co prowadzi do rozszerzenia naczyń krwionośnych.
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):
- Zakażenia dróg oddechowych (nosa, gardła, płuc)
- Zakażenia dróg moczowych
- Zawroty głowy, bóle głowy, senność
- Uczucie wirowania (zawroty głowy pochodzenia błędnikowego)
- Przyspieszone bicie serca (tachykardia), kołatanie serca
- Niskie ciśnienie tętnicze lub spadek ciśnienia podczas wstawania powodujący zawroty głowy, uczucie „pustki w głowie" lub omdlenia (niedociśnienie ortostatyczne)
- Zapalenie oskrzeli, kaszel, duszność
- Obrzęk błony śluzowej nosa, kichanie i/lub wyciek z nosa
- Ból żołądka lub brzucha, niestrawność, suchość w jamie ustnej, nudności
- Świąd skóry
- Ból pleców, bóle mięśni
- Zapalenie pęcherza moczowego, nietrzymanie moczu
- Ogólne osłabienie, ból w klatce piersiowej, objawy grypopodobne, obrzęk stóp, kostek lub palców
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):
- Polekowe reakcje nadwrażliwości
- Zwiększone lub zmniejszone łaknienie, zapalenie stawów (dna)
- Lęk, depresja, bezsenność
- Udar, omdlenia, drżenie, zaburzenia czucia w dłoniach i stopach
- Szum w uszach
- Zawał serca, ból w klatce piersiowej (dławica piersiowa)
- Krwawienie z nosa
- Zaparcia, wiatry, zapalenie żołądka i jelit, biegunka, wymioty
- Nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych czynności wątroby
- Wysypka skórna
- Bóle stawów
- Ból lub uczucie dyskomfortu przy oddawaniu moczu, częstsze oddawanie moczu, krew w moczu
- Impotencja
- Obrzęk twarzy, ogólny ból, zwiększenie masy ciała
Rzadkie działania niepożądane (mogą występować u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):
- Niedrożność przewodu pokarmowego
Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10000 pacjentów):
- Mała liczba białych krwinek lub płytek krwi (leukopenia, małopłytkowość) – może zwiększać ryzyko infekcji, powstawania siniaków lub krwawień
- Niepokój, nerwowość
- Omdlenia lub zawroty głowy podczas podnoszenia się z pozycji siedzącej lub leżącej, mrowienie lub drętwienie w dłoniach i stopach
- Zaburzenia widzenia
- Zwolniona lub nieregularna praca serca
- Uderzenia gorąca
- Sapanie (wywołane skurczem oskrzeli)
- Zapalenie wątroby lub zaburzenia dróg żółciowych, zażółcenie skóry lub oczu (żółtaczka)
- Pokrzywka, łysienie
- Czerwone lub fioletowe plamy na skórze, krwawienie podskórne (plamica)
- Kurcze mięśni, osłabienie siły mięśniowej
- Zaburzenia w oddawaniu moczu, oddawanie moczu w nocy, zwiększona ilość oddawanego moczu
- Powiększenie piersi u mężczyzn (ginekomastia)
- Długo utrzymujący się, bolesny wzwód (priapizm) – w takim przypadku należy pilnie skontaktować się z lekarzem
- Zmęczenie, ogólne złe samopoczucie
Działania niepożądane o nieznanej częstości (nie można określić na podstawie dostępnych danych):
- Zespół wiotkiej tęczówki śródoperacyjnej (IFIS) – zaburzenie dotyczące oczu, które może pojawić się podczas operacji zaćmy u pacjentów przyjmujących lub przyjmujących wcześniej doksazosynę. Z tego powodu przed planowaną operacją zaćmy należy koniecznie poinformować lekarza okulistę o stosowaniu preparatu Kamiren XL
- Brak lub niewielka ilość nasienia w czasie wytrysku, oddawanie mętnego moczu po stosunku (wsteczny wytrysk)
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w tej ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Szczególnie istotne jest zgłaszanie działań niepożądanych bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub do podmiotu odpowiedzialnego – dzięki temu można zgromadzić więcej informacji o bezpieczeństwie stosowania leku.
