Dawkowanie Inductos - jak stosować?

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaDibotermina alfa
Postać farmaceutycznaRozpuszczalnik i matryca do sporządzania matrycy do implantacji
Podmiot odpowiedzialnyMedtronic BioPharma B.V.
Kod ATCM05BC01
ProceduraCEN
Kategorie

Inductos jest produktem przeznaczonym wyłącznie do stosowania przez wykwalifikowany personel medyczny w warunkach szpitalnych podczas zabiegu operacyjnego. Pacjent nie stosuje tego preparatu samodzielnie.

Przygotowanie produktu:

Personel medyczny przygotowuje preparat bezpośrednio na sali operacyjnej. Proces obejmuje rozpuszczenie proszku zawierającego diboterminę alfa w jałowej wodzie do wstrzykiwań, co prowadzi do powstania roztworu. Otrzymanym płynem nasącza się dostarczaną w zestawie gąbkę kolagenową, która następnie jest implantowana w odpowiednie miejsce w organizmie pacjenta.

Dawkowanie w operacjach usztywnienia dolnego odcinka kręgosłupa:

Ilość preparatu oraz rozmiar wykorzystywanej matrycy określa chirurg na podstawie indywidualnych potrzeb pacjenta i rodzaju przeprowadzanego zabiegu. Nasączona gąbka kolagenowa umieszczana jest wewnątrz wyrobu medycznego służącego do korekcji pozycji kręgosłupa, który zastępuje usunięty uszkodzony krążek międzykręgowy.

Dawkowanie w złamaniach kości piszczelowej:

Decyzja dotycząca ilości stosowanego produktu zależy od rozmiaru złamania oraz liczby powstałych odłamów kostnych. W większości przypadków wystarczające jest zastosowanie jednego opakowania zawierającego 12 mg substancji czynnej. W sytuacjach bardziej rozległych uszkodzeń możliwe jest wykorzystanie dwóch opakowań po 12 mg. Nasączona matryca umieszczana jest wokół miejsca złamania jako uzupełnienie standardowego postępowania terapeutycznego.

Po implantacji gąbka kolagenowa ulega stopniowej biodegradacji w organizmie równocześnie z zachodzącym procesem tworzenia nowej tkanki kostnej.

Przydatne zasoby