Skutki uboczne Granupas

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaKwas paraaminosalicylowy
Postać farmaceutycznaKompilacja różnych postaci farmaceutycznych
Podmiot odpowiedzialnyEurocept International B.V.
Kod ATCJ04AA01
ProceduraCEN
Kategorie

Jak każdy lek, Granupas może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Najczęstsze działania niepożądane dotyczą układu pokarmowego. Skórne reakcje nadwrażliwości oraz działania niepożądane ze strony układu nerwowego również są częste.

Pacjenta należy ściśle monitorować w trakcie pierwszych trzech miesięcy leczenia. W przypadku wystąpienia pierwszych objawów nadwrażliwości, takich jak wysypka, gorączka lub inne objawy wskazujące na nietolerancję, należy niezwłocznie przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem.

Bardzo częste (u pacjentów zakażonych wirusem HIV):

  • Niedoczynność tarczycy (występuje u więcej niż 1 na 10 pacjentów zakażonych wirusem HIV, zwłaszcza gdy kwas paraaminosalicylowy podaje się równocześnie z etionamidem lub protionamidem)

Częste (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 100 osób):

  • Zawroty głowy, zespół przedsionkowy
  • Ból brzucha
  • Wymioty
  • Nudności
  • Wzdęcia
  • Biegunka, luźne stolce
  • Skórne reakcje nadwrażliwości, wysypka skórna

Niezbyt częste (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 1000 osób):

  • Jadłowstręt
  • Zapalenie wątroby (nieznana częstość)

Rzadkie (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 000 osób):

  • Niedoczynność tarczycy (u pacjentów niezakażonych wirusem HIV)
  • Zespół złego wchłaniania (może obejmować biegunkę tłuszczową, nieprawidłowy obraz jelita cienkiego, zanik kosmków, obniżone stężenie cholesterolu, zmniejszone wchłanianie D-ksylozy i żelaza)
  • Choroba wrzodowa żołądka
  • Krwawienie z przewodu pokarmowego
  • Żółtaczka
  • Metaliczny smak w ustach
  • Pokrzywka

Bardzo rzadkie (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 osób):

  • Małopłytkowość, plamica
  • Leukopenia (zmniejszenie liczby białych krwinek)
  • Niedokrwistość
  • Methemoglobinemia
  • Agranulocytoza
  • Hipoglikemia (niskie stężenie cukru we krwi)
  • Ból ścięgien, ból głowy
  • Zaburzenia widzenia
  • Neuropatia obwodowa
  • Krystaluria (obecność kryształów w moczu)
  • Obniżony poziom protrombiny, rozpad komórek wątroby
  • Podwyższone stężenie fosfatazy alkalicznej i aminotransferaz we krwi
  • Spadek masy ciała

Toksyczność względem wątroby: Kwas paraaminosalicylowy może wywołać zapalenie wątroby. Pierwsze objawy pojawiają się zazwyczaj w ciągu trzech miesięcy od rozpoczęcia leczenia i obejmują wysypkę (najczęstsze działanie niepożądane), a następnie gorączkę oraz, rzadziej, zaburzenia ze strony układu pokarmowego, takie jak jadłowstręt, nudności lub biegunka. W takim przypadku należy niezwłocznie przerwać leczenie.

Pacjentów należy poinformować, że w stolcu mogą znajdować się szkielety granulek – jest to normalne zjawisko i nie oznacza braku skuteczności leku.

Przydatne zasoby