Skutki uboczne Granupas
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Kwas paraaminosalicylowy |
| Postać farmaceutyczna | Kompilacja różnych postaci farmaceutycznych |
| Podmiot odpowiedzialny | Eurocept International B.V. |
| Kod ATC | J04AA01 |
| Procedura | CEN |
| Kategorie |
Jak każdy lek, Granupas może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Najczęstsze działania niepożądane dotyczą układu pokarmowego. Skórne reakcje nadwrażliwości oraz działania niepożądane ze strony układu nerwowego również są częste.
Pacjenta należy ściśle monitorować w trakcie pierwszych trzech miesięcy leczenia. W przypadku wystąpienia pierwszych objawów nadwrażliwości, takich jak wysypka, gorączka lub inne objawy wskazujące na nietolerancję, należy niezwłocznie przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem.
Bardzo częste (u pacjentów zakażonych wirusem HIV):
- Niedoczynność tarczycy (występuje u więcej niż 1 na 10 pacjentów zakażonych wirusem HIV, zwłaszcza gdy kwas paraaminosalicylowy podaje się równocześnie z etionamidem lub protionamidem)
Częste (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 100 osób):
- Zawroty głowy, zespół przedsionkowy
- Ból brzucha
- Wymioty
- Nudności
- Wzdęcia
- Biegunka, luźne stolce
- Skórne reakcje nadwrażliwości, wysypka skórna
Niezbyt częste (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 1000 osób):
- Jadłowstręt
- Zapalenie wątroby (nieznana częstość)
Rzadkie (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 000 osób):
- Niedoczynność tarczycy (u pacjentów niezakażonych wirusem HIV)
- Zespół złego wchłaniania (może obejmować biegunkę tłuszczową, nieprawidłowy obraz jelita cienkiego, zanik kosmków, obniżone stężenie cholesterolu, zmniejszone wchłanianie D-ksylozy i żelaza)
- Choroba wrzodowa żołądka
- Krwawienie z przewodu pokarmowego
- Żółtaczka
- Metaliczny smak w ustach
- Pokrzywka
Bardzo rzadkie (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 osób):
- Małopłytkowość, plamica
- Leukopenia (zmniejszenie liczby białych krwinek)
- Niedokrwistość
- Methemoglobinemia
- Agranulocytoza
- Hipoglikemia (niskie stężenie cukru we krwi)
- Ból ścięgien, ból głowy
- Zaburzenia widzenia
- Neuropatia obwodowa
- Krystaluria (obecność kryształów w moczu)
- Obniżony poziom protrombiny, rozpad komórek wątroby
- Podwyższone stężenie fosfatazy alkalicznej i aminotransferaz we krwi
- Spadek masy ciała
Toksyczność względem wątroby: Kwas paraaminosalicylowy może wywołać zapalenie wątroby. Pierwsze objawy pojawiają się zazwyczaj w ciągu trzech miesięcy od rozpoczęcia leczenia i obejmują wysypkę (najczęstsze działanie niepożądane), a następnie gorączkę oraz, rzadziej, zaburzenia ze strony układu pokarmowego, takie jak jadłowstręt, nudności lub biegunka. W takim przypadku należy niezwłocznie przerwać leczenie.
Pacjentów należy poinformować, że w stolcu mogą znajdować się szkielety granulek – jest to normalne zjawisko i nie oznacza braku skuteczności leku.
