Skutki uboczne Genvoya

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaElwitegrawir, Emtrycytabina, Kobicystat, Tenofowir
Postać farmaceutycznaKompilacja różnych postaci farmaceutycznych
Podmiot odpowiedzialnyGilead Sciences Ireland UC
Kod ATCJ05AR18
ProceduraCEN
Kategorie

Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi w badaniach klinicznych były nudności, biegunka i ból głowy. Podczas przyjmowania leku należy zwracać uwagę na objawy stanu zapalnego lub zakażenia, ponieważ u niektórych pacjentów w zaawansowanym stadium zakażenia HIV po rozpoczęciu terapii mogą pojawić się oznaki i objawy stanu zapalnego spowodowanego wcześniejszymi zakażeniami. Mogą również wystąpić zaburzenia autoimmunologiczne, takie jak osłabienie mięśni, kołatanie serca, drżenie lub nadpobudliwość.

Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 osób) występują nudności.

Często (u mniej niż 1 na 10 osób) mogą wystąpić:

  • niezwykłe sny
  • ból głowy
  • zawroty głowy
  • biegunka
  • wymioty
  • ból brzucha
  • wiatry (wzdęcia)
  • wysypka
  • zmęczenie

Niezbyt często (u mniej niż 1 na 100 osób) mogą wystąpić:

  • zmniejszenie liczby czerwonych krwinek (niedokrwistość)
  • myśli samobójcze i próby samobójcze (u pacjentów z wcześniej występującą depresją lub chorobą psychiczną w wywiadzie), depresja
  • problemy z trawieniem prowadzące do złego samopoczucia po posiłkach (niestrawność)
  • obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła (obrzęk naczynioruchowy)
  • swędzenie (świąd)
  • pokrzywka

Podczas leczenia zakażenia HIV może wystąpić zwiększenie masy ciała oraz stężenia lipidów i glukozy we krwi. Jest to częściowo związane z poprawą stanu zdrowia oraz stylem życia, a w przypadku stężenia lipidów we krwi czasami z samym stosowaniem leków przeciw HIV. U niektórych pacjentów przyjmujących skojarzone leki przeciwretrowirusowe może rozwinąć się martwica kości (obumieranie tkanki kostnej spowodowane brakiem dopływu krwi do kości). Objawy to sztywność stawów, ból stawów (zwłaszcza biodra, kolana lub barku) oraz trudności z poruszaniem.

W badaniach klinicznych u pacjentów leczonych produktem Genvoya obserwowano zwiększenie stężenia kreatyniny w surowicy wynikające z hamowania kanalikowego wydzielania kreatyniny bez wpływu na czynność kłębuszków nerkowych. Zwiększenie stężenia kreatyniny w surowicy występowało po 2 tygodniach leczenia i nie zmieniało się w trakcie dalszej terapii. W razie wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych należy skonsultować się z lekarzem.