Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Kofeina |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Gennisium Pharma |
| Kod ATC | N06BC01 |
| Procedura | CEN |
| Kategorie | Leki dla dzieci i niemowląt |
Skutki uboczne Gencebok
Jak każdy lek, Gencebok może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta one wystąpią. Należy zaznaczyć, że w przypadku wcześniaków trudno czasem odróżnić działania niepożądane leku od częstych powikłań związanych z wcześniactwem i chorobami towarzyszącymi.
Działania niepożądane leku Gencebok można podzielić na następujące kategorie:
Ciężkie działania niepożądane (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- poważna choroba jelit z krwistymi stolcami (martwicze zapalenie jelit)
Lekarz prowadzący może również uznać inne działania niepożądane za ciężkie, zależnie od ogólnej oceny klinicznej stanu dziecka.
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):
- miejscowe reakcje zapalne w miejscu podania infuzji
- zaburzenia pracy serca, takie jak szybkie bicie serca (częstoskurcz)
- zmiany stężenia cukru we krwi lub surowicy (hiperglikemia)
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):
- stymulacja ośrodkowego układu nerwowego, objawiająca się np. jako drgawki
- zaburzenia pracy serca, takie jak nieregularne bicie serca (arytmia)
Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):
- reakcje uczuleniowe
Działania niepożądane o nieznanej częstości (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- zakażenie krwi (posocznica)
- zmiany stężenia cukru we krwi lub surowicy (hipoglikemia)
- brak prawidłowego wzrostu
- nietolerancja pokarmowa
- stymulacja ośrodkowego układu nerwowego m. in. rozdrażnienie, nerwowość, niepokój, uszkodzenie mózgu
- głuchota
- zwracanie pokarmu, zwiększenie objętości aspiratu z żołądka
- zwiększenie wydalania moczu, zwiększenie stężenia niektórych składników moczu (sód i wapń)
- zmiany w zakresie badań krwi (zmniejszenie stężenia hemoglobiny po długotrwałym leczeniu i zmniejszenie stężenia hormonu tarczycy na początku leczenia)
W przypadku wystąpienia u noworodka jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym objawów niepożądanych niewymienionych w ulotce, należy poinformować o tym lekarza opiekującego się dzieckiem.
