Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaKofeina
Postać farmaceutycznaRoztwór do infuzji
Podmiot odpowiedzialnyGennisium Pharma
Kod ATCN06BC01
ProceduraCEN
KategorieLeki dla dzieci i niemowląt

Skutki uboczne Gencebok

Jak każdy lek, Gencebok może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta one wystąpią. Należy zaznaczyć, że w przypadku wcześniaków trudno czasem odróżnić działania niepożądane leku od częstych powikłań związanych z wcześniactwem i chorobami towarzyszącymi.

Działania niepożądane leku Gencebok można podzielić na następujące kategorie:

Ciężkie działania niepożądane (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • poważna choroba jelit z krwistymi stolcami (martwicze zapalenie jelit)

Lekarz prowadzący może również uznać inne działania niepożądane za ciężkie, zależnie od ogólnej oceny klinicznej stanu dziecka.

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):

  • miejscowe reakcje zapalne w miejscu podania infuzji
  • zaburzenia pracy serca, takie jak szybkie bicie serca (częstoskurcz)
  • zmiany stężenia cukru we krwi lub surowicy (hiperglikemia)

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):

  • stymulacja ośrodkowego układu nerwowego, objawiająca się np. jako drgawki
  • zaburzenia pracy serca, takie jak nieregularne bicie serca (arytmia)

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):

  • reakcje uczuleniowe

Działania niepożądane o nieznanej częstości (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • zakażenie krwi (posocznica)
  • zmiany stężenia cukru we krwi lub surowicy (hipoglikemia)
  • brak prawidłowego wzrostu
  • nietolerancja pokarmowa
  • stymulacja ośrodkowego układu nerwowego m. in. rozdrażnienie, nerwowość, niepokój, uszkodzenie mózgu
  • głuchota
  • zwracanie pokarmu, zwiększenie objętości aspiratu z żołądka
  • zwiększenie wydalania moczu, zwiększenie stężenia niektórych składników moczu (sód i wapń)
  • zmiany w zakresie badań krwi (zmniejszenie stężenia hemoglobiny po długotrwałym leczeniu i zmniejszenie stężenia hormonu tarczycy na początku leczenia)

W przypadku wystąpienia u noworodka jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym objawów niepożądanych niewymienionych w ulotce, należy poinformować o tym lekarza opiekującego się dzieckiem.