Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Chlorek galu, Chlorek germanu |
| Postać farmaceutyczna | Lek GalliaPharm dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
| Podmiot odpowiedzialny | Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH |
| Kod ATC | V09X |
| Procedura | DCP |
| Kategorie | Leki diagnostyczne |
Spis treści
- 1 Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Galliapharm?
- 2 Aktualna ulotka leku Galliapharm
- 3 Jaki jest skład Galliapharm, jakie substancje zawiera?
- 4 Jak dawkować Galliapharm?
- 5 Co zrobić w przypadku przedawkowania Galliapharm?
- 6 Co mogę jeść i pić podczas stosowania Galliapharm – czy mogę spożywać alkohol?
- 7 Czy można stosować Galliapharm w okresie ciąży i karmienia piersią?
- 8 Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
- 9 Jakie są opinie pacjentów o leku Galliapharm?
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Galliapharm?
GalliaPharm jest produktem radiofarmaceutycznym stosowanym wyłącznie dla celów diagnostycznych. Produkt GalliaPharm nie jest przeznaczony do samodzielnego stosowania. Produkt GalliaPharm jest generatorem radionuklidu germanu (68Ge) / galu (68Ga), urządzeniem stosowanym do uzyskiwania roztworu chlorku galu (68Ga). Uzyskany roztwór chlorku galu (68Ga) jest stosowany do radioznakowania, techniki, w której substancja jest oznaczana (radioznakowana) radioaktywnym związkiem, w tym przypadku jest to 68Ga. Produkt GalliaPharm jest stosowany do znakowania określonych leków specjalnie opracowanych do stosowania z aktywną substancją chlorku galu (68Ga). Leki te działają na zasadzie nośników, które dostarczają radioaktywny 68Ga tam, gdzie jest potrzebny. Mogą to być substancje, które opracowano do rozpoznawania określonych typów komórek w organizmie, włączając komórki nowotworowe (rakowe). Niewielką ilość podanych związków radioaktywnych można wykryć poza organizmem z użyciem specjalnych kamer. Należy zapoznać się z Ulotką dla pacjenta leku, który będzie radioznakowany chlorkiem galu (68Ga). Lekarz medycyny nuklearnej wytłumaczy charakter badania, które zostanie przeprowadzone z zastosowaniem tego produktu. Stosowanie produktu leczniczego znakowanego 68Ga wiąże się z narażeniem na niewielki poziom radioaktywności. Lekarz oraz lekarz medycyny nuklearnej są zdania, że korzyść kliniczna dla pacjenta uzyskana w wyniku procedury z zastosowaniem radiofarmaceutyku przewyższa ryzyko związane z promieniowaniem.
Aktualna ulotka leku Galliapharm
| Lek GalliaPharm dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
Jaki jest skład Galliapharm, jakie substancje zawiera?
Substancjami czynnymi produktu są: Chlorek germanu (68Ge) (nuklid macierzysty) Chlorek galu (68Ga) (nuklid pochodny) Generator radionuklidu na dzień kalibracji zawiera: Chlorek germanu (68Ge) / Chlorek galu (68Ga) 0,74 – 1,85 GBq Pozostałe składniki to: Dwutlenek tytanu (matryca) Sterylny ultraczysty kwas solny 0,1 mol/l (roztwór do elucji)
Zamienniki leku Galliapharm
Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej
Jak dawkować Galliapharm?
Istnieją surowe przepisy dotyczące stosowania, obchodzenia się i usuwania produktów radiofarmaceutycznych. Produkt GalliaPharm będzie stosowany wyłącznie w specjalnych kontrolowanych obszarach. Produkt będą przygotowywały i podawały pacjentowi wyłącznie osoby, które są przeszkolone i wykwalifikowane, by zrobić to w bezpieczny sposób. Osoby te dołożą wszelkich starań, by stosować produ...
Czytaj więcej: Dawkowanie Galliapharm
Co zrobić w przypadku przedawkowania Galliapharm?
Przedawkowanie jest mało prawdopodobne, ponieważ pacjent otrzyma dawkę leku radioznakowanego produktem GalliaPharm dokładnie kontrolowaną przez lekarza medycyny nuklearnej nadzorującego procedurę. W przypadku przedawkowania pacjent otrzyma odpowiednie leczenie. W przypadku pytań dotyczących stosowania tego produktu należy zwrócić się do lekarza medycyny nuklearnej, który nadzoruje procedurę.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Galliapharm – czy mogę spożywać alkohol?
Brak danych.
Czy można stosować Galliapharm w okresie ciąży i karmienia piersią?
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza medycyny nuklearnej przed otrzymaniem leków radioznakowanych produktem GalliaPharm. Pacjentka musi poinformować lekarza medycyny nuklearnej przed otrzymaniem leków radioznakowanych produktem GalliaPharm, jeśli istnieje możliwość, że jest w ciąży, jeśli spóźnia się jej miesiączka lub jeśli karmi piersią. W przypadku wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem medycyny nuklearnej, który będzie nadzorował procedurę. Kobiety w ciąży Lekarz medycyny nuklearnej poda produkt w czasie ciąży wyłącznie, jeśli oczekiwana korzyść przewyższa ryzyko. Kobiety karmiące piersią Pacjentka będzie musiała przerwać karmienie piersią. Lekarz medycyny nuklearnej poinformuje, kiedy będzie można ponownie zacząć karmić piersią.
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| Lek GalliaPharm dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
Jakie są opinie pacjentów o leku Galliapharm?
Bądź pierwszą osobą, która podzieli się swoją opinią o leku Galliapharm!
Twoje doświadczenie może pomóc innym pacjentom w podjęciu decyzji. Opisz jak działał lek w Twoim przypadku, czy wystąpiły skutki uboczne oraz czy poleciłbyś go innym.
Czytaj więcej: Opinie o Galliapharm
