Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Chlorek fluorometylo-[18f]-dimetylo-2-hydroksyetylo-amoniowy |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do wstrzykiwań (Fluorocholini |
| Podmiot odpowiedzialny | Synektik S.A. |
| Kod ATC | V09IX07 |
| Procedura | MRP |
| Kategorie | Leki diagnostyczne |
Dawkowanie Fluorocholine (18F) Synektik - jak stosować?
Fluorocholine (18F) Synektik jest produktem radiofarmaceutycznym, którego przygotowanie, dawkowanie i podawanie podlega rygorystycznym przepisom i jest przeprowadzane wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny w specjalnie przygotowanych pomieszczeniach. Pacjent nie dokonuje samodzielnego dawkowania tego preparatu.
Dla dorosłych: Ilość zalecana do podania zazwyczaj odpowiada aktywności od 140 do 280 MBq. Dokładna dawka jest ustalana indywidualnie przez lekarza specjalistę medycyny nuklearnej w zależności od masy ciała pacjenta, rodzaju używanej kamery PET oraz sposobu pozyskiwania i analizy obrazu.
Preparat podaje się w postaci pojedynczego wstrzyknięcia dożylnego. Jedno wstrzyknięcie wystarcza do przeprowadzenia całego badania diagnostycznego. Po podaniu preparatu pacjent otrzymuje płyn do wypicia oraz zalecenie oddania moczu bezpośrednio przed rozpoczęciem badania PET, co pomaga zmniejszyć ekspozycję na promieniowanie oraz poprawia jakość obrazów diagnostycznych.
Stosowanie u dzieci i młodzieży: Nie zaleca się stosowania Fluorocholine (18F) Synektik u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia z chorobą nowotworową ze względu na brak dostatecznych danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.
Aktywność preparatu na fiolkę wynosi od 500 MBq do 15 000 MBq w dniu i godzinie kalibracji. Lekarz specjalista medycyny nuklearnej zawsze dąży do podania najmniejszej ilości produktu radiofarmaceutycznego koniecznej do uzyskania wymaganych informacji diagnostycznych.
