Diprolene - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Diprolene?

Diprolene jest lekiem zawierającym dipropionian betametazonu, syntetyczny fluorowany kortykosteroid o silnym działaniu miejscowym. Substancja czynna wywiera szybkie i długotrwałe działanie przeciwzapalne, która skutecznie łagodzi objawy stanu zapalnego skóry, takie jak zaczerwienienie, obrzęk czy pieczenie. Dodatkowo lek wykazuje działanie przeciwświądowe, co przynosi ulgę pacjentom cierpiącym na uporczywy świąd towarzyszący wielu dermatologicznym schorzeniom.

Preparat jest przeznaczony do leczenia ostrych i ciężkich zmian zapalnych skóry pochodzenia uczuleniowego, które są oporne na leczenie innymi, słabiej działającymi kortykosteroidami. Stosuje się go w sytuacjach, gdy standardowa terapia miejscowa nie przynosi oczekiwanych rezultatów, a stan skóry wymaga zastosowania preparatu o większej sile działania. Mechanizm działania opiera się na działaniu obkurczającym naczynia krwionośne oraz hamowaniu procesów zapalnych na poziomie komórkowym.

Lek znajduje zastosowanie w terapii ciężkich zmian łuszczycowych, które charakteryzują się obecnością zgrubiałych, złuszczających się płytek skórnych i znacznym stanem zapalnym. Postać maściowa jest szczególnie wskazana do stosowania na suche, zgrubiałe i lichenifikowane zmiany skórne, gdzie podłoże tłuste maści dodatkowo nawilża i zmiękcza skórę. Dipropionian betametazonu penetruje przez warstwy naskórka, wywierając działanie bezpośrednio w miejscu zmian chorobowych.

Preparat jest również wskazany w leczeniu innych chorób skóry reagujących na kortykosteroidy, takich jak ciężkie postacie wyprysku, atopowe zapalenie skóry w zaostrzeniu, liszaj płaski, czy uporczywe zmiany skórne niepoddające się słabszym preparatom miejscowym. Należy pamiętać, że Diprolene jest lekiem o dużej sile działania, przeznaczonym do krótkotrwałego stosowania w szczególnie nasilonych stanach zapalnych skóry.

Ze względu na silne działanie kortykosteroidowe, lek powinien być stosowany wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza dermatologa, który oceni charakter zmian skórnych i dostosuje odpowiednią terapię. Nie należy stosować preparatu na własną rękę, szczególnie przez dłuższy czas lub na dużej powierzchni skóry, gdyż może to prowadzić do wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych charakterystycznych dla kortykosteroidów systemowych.

Aktualna ulotka leku Diprolene

Jaki jest skład Diprolene, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest dipropionian betametazonu (Betamethasoni dipropionas). Każdy gram maści zawiera 0,64 mg diproponianu betametazonu, co odpowiada 0,5 mg betametazonu w przeliczeniu na czystą substancję.

Substancje pomocnicze wchodzące w skład preparatu to:

• glikolu propylenowego monostearynian (E477)
• glikol propylenowy (E1520)
• wosk biały
• wazelina biała

Lek zawiera 100,0 mg glikolu propylenowego (E1520) oraz 20,0 mg glikolu propylenowego monostearynianu (E477) w każdym gramie maści. W przeliczeniu na całą tubę oznacza to 1566 mg glikolu propylenowego w opakowaniu 15 g lub 3132 mg w opakowaniu 30 g.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Diprolene?

Nadmierne lub długotrwałe stosowanie preparatu może doprowadzić do zahamowania czynności osi podwzgórze-przysadka-kora nadnerczy, powodując wtórną niedoczynność nadnerczy. W konsekwencji mogą wystąpić działania niepożądane charakterystyczne dla kortykosteroidów, w tym zespół Cushinga objawiający się typową księżycowatą twarzą, wzrostem masy ciała, nadciśnieniem tętniczym oraz innymi objawami hiperkortycyzmów.

W przypadku przedawkowania leku lekarz zastosuje odpowiednie leczenie objawowe. Ostre objawy przedawkowania kortykosteroidów zwykle są odwracalne po zaprzestaniu stosowania preparatu. W razie konieczności lekarz wyrówna zaburzenia równowagi elektrolitowej w organizmie.

W przypadku przewlekłego zatrucia lekarz zaleci powolne, stopniowe zmniejszanie dawki leku, aby uniknąć wystąpienia objawów odstawienia kortykosteroidów i umożliwić stopniowe przywrócenie prawidłowej czynności nadnerczy. Nigdy nie należy nagle przerywać długotrwałego stosowania kortykosteroidów bez konsultacji z lekarzem.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Diprolene – czy mogę spożywać alkohol?

Diprolene jest preparatem do stosowania miejscowego na skórę, dlatego nie występują bezpośrednie interakcje z pokarmami czy napojami, w tym z alkoholem. Substancja czynna działa lokalnie w miejscu aplikacji, a jej wchłanianie ogólnoustrojowe jest minimalne przy prawidłowym stosowaniu na niewielką powierzchnię skóry.

Nie ma konieczności modyfikacji diety ani ograniczania spożycia konkretnych produktów spożywczych podczas stosowania preparatu. Pacjent może spożywać posiłki i napoje zgodnie ze swoimi zwyczajami żywieniowymi. Należy jednak pamiętać o ogólnych zasadach zdrowego żywienia, szczególnie jeśli leczenie dotyczy chorób skóry, które mogą być związane z reakcjami alergicznymi lub nietolerancjami pokarmowymi.

W przypadku wątpliwości dotyczących interakcji leku z innymi substancjami lub stosowaniem w specyficznych okolicznościach, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Czy można stosować Diprolene w okresie ciąży i karmienia piersią?

Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania Diprolene u kobiet w okresie ciąży. Preparat można stosować tylko wtedy, gdy lekarz uzna, że korzyści wynikające z leczenia dla matki przeważają możliwe zagrożenie dla matki i rozwijającego się płodu. Decyzja o zastosowaniu leku w ciąży powinna być zawsze podjęta przez lekarza po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka.

W okresie ciąży należy szczególnie unikać stosowania preparatu na dużą powierzchnię skóry, przez długi czas oraz pod opatrunkami okluzyjnymi, gdyż zwiększa to ryzyko wchłaniania ogólnoustrojowego betametazonu i potencjalnego wpływu na płód. Kortykosteroidy stosowane miejscowo w ciąży mogą teoretycznie wpływać na rozwój płodu, dlatego stosowanie powinno być ograniczone do minimum koniecznego.

Podobnie brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku u kobiet w okresie karmienia piersią. Nie wiadomo, czy dipropionian betametazonu przenika do mleka kobiecego po miejscowym zastosowaniu na skórę. Lekarz podejmie decyzję, czy przerwać karmienie piersią, czy przerwać podawanie leku, biorąc pod uwagę korzyści z leczenia dla matki oraz potencjalne działania niepożądane u dziecka.

Jeśli pacjentka jest w ciąży, karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna bezwzględnie poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)