Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Chlorek cetylopirydyniowy |
| Postać farmaceutyczna | Aerozol do stosowania w jamie ustnej - roztwór, Tabletki do ssania |
| Podmiot odpowiedzialny | Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. |
| Kod ATC | A01AD11 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie | Produkty stosowane w ochronie i higienie jamy ustnej |
Skutki uboczne Dezaftan med
Jak każdy lek, Dezaftan med może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość działań niepożądanych ma charakter łagodny i przemijający, jednak w przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę.
Niezbyt często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób lub u 1 do 10 osób na 1000, w zależności od postaci farmaceutycznej):
- Miejscowe reakcje skórne, takie jak rumień (miejscowe zaczerwienienie skóry), świąd, wyprysk, pieczenie. Objawy te są zazwyczaj łagodne i ustępują po zaprzestaniu stosowania leku.
Rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 osób lub u 1 do 10 osób na 10 000, w zależności od postaci farmaceutycznej):
- Ciężkie reakcje skórne, takie jak wyprysk pęcherzowy lub pryszczowaty, które mogą rozprzestrzeniać się lub być uogólnione. W przypadku wystąpienia takich objawów należy niezwłocznie przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.
- Pokrzywka – jasnoróżowe, swędzące bąble na skórze będące objawem reakcji alergicznej.
- Nadwrażliwość na światło słoneczne – zwiększona wrażliwość skóry na promieniowanie UV, która może prowadzić do łatwiejszego powstawania oparzeń słonecznych.
- Ból głowy – może wystąpić jako skutek działania systemowego składników preparatu.
- Zaburzenia żołądkowo-jelitowe, w tym nudności, bóle brzucha, biegunka – objawy te mogą być związane z połknięciem nadmiernej ilości leku.
- Wymioty oraz metaliczny smak w ustach – charakterystyczne objawy związane ze składem preparatu, zwłaszcza obecnością cynku.
- Zapalenie błony śluzowej jamy ustnej – paradoksalnie, u niektórych pacjentów lek może wywoływać lub nasilać stan zapalny.
Bardzo rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 osób lub u mniej niż 1 osoby na 10 000):
- Nasilenie występującej wcześniej niewydolności nerek – u pacjentów z istniejącą chorobą nerek preparat może prowadzić do pogorszenia ich funkcji. Z tego powodu lek jest przeciwwskazany u osób z ciężką niewydolnością nerek.
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych – dotyczy tabletek):
- Drgawki – mogą wystąpić w przypadku przedawkowania lub u osób szczególnie wrażliwych.
