Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaChlorek cetylopirydyniowy
Postać farmaceutycznaAerozol do stosowania w jamie ustnej - roztwór, Tabletki do ssania
Podmiot odpowiedzialnyAflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Kod ATCA01AD11
ProceduraNAR
KategorieProdukty stosowane w ochronie i higienie jamy ustnej

Skutki uboczne Dezaftan med

Jak każdy lek, Dezaftan med może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość działań niepożądanych ma charakter łagodny i przemijający, jednak w przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę.

Niezbyt często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób lub u 1 do 10 osób na 1000, w zależności od postaci farmaceutycznej):

  • Miejscowe reakcje skórne, takie jak rumień (miejscowe zaczerwienienie skóry), świąd, wyprysk, pieczenie. Objawy te są zazwyczaj łagodne i ustępują po zaprzestaniu stosowania leku.

Rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 osób lub u 1 do 10 osób na 10 000, w zależności od postaci farmaceutycznej):

  • Ciężkie reakcje skórne, takie jak wyprysk pęcherzowy lub pryszczowaty, które mogą rozprzestrzeniać się lub być uogólnione. W przypadku wystąpienia takich objawów należy niezwłocznie przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.
  • Pokrzywka – jasnoróżowe, swędzące bąble na skórze będące objawem reakcji alergicznej.
  • Nadwrażliwość na światło słoneczne – zwiększona wrażliwość skóry na promieniowanie UV, która może prowadzić do łatwiejszego powstawania oparzeń słonecznych.
  • Ból głowy – może wystąpić jako skutek działania systemowego składników preparatu.
  • Zaburzenia żołądkowo-jelitowe, w tym nudności, bóle brzucha, biegunka – objawy te mogą być związane z połknięciem nadmiernej ilości leku.
  • Wymioty oraz metaliczny smak w ustach – charakterystyczne objawy związane ze składem preparatu, zwłaszcza obecnością cynku.
  • Zapalenie błony śluzowej jamy ustnej – paradoksalnie, u niektórych pacjentów lek może wywoływać lub nasilać stan zapalny.

Bardzo rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 osób lub u mniej niż 1 osoby na 10 000):

  • Nasilenie występującej wcześniej niewydolności nerek – u pacjentów z istniejącą chorobą nerek preparat może prowadzić do pogorszenia ich funkcji. Z tego powodu lek jest przeciwwskazany u osób z ciężką niewydolnością nerek.

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych – dotyczy tabletek):

  • Drgawki – mogą wystąpić w przypadku przedawkowania lub u osób szczególnie wrażliwych.