Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaCynakalcet
Postać farmaceutycznaTabletki powlekane
Podmiot odpowiedzialnyAurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Kod ATCH05BX01
ProceduraDCP
KategorieLeki endokrynologiczne

Skutki uboczne Cinacalcet Aurovitas

Jak każdy lek, Cinacalcet Aurovitas może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Najważniejszym działaniem niepożądanym jest obniżenie stężenia wapnia we krwi (hipokalcemia), które może być zagrożeniem dla życia.

Należy natychmiast poinformować lekarza w przypadku wystąpienia:

  • Drętwienia lub mrowienia okolicy ust, palców rąk i stóp lub wokół ust
  • Bólów lub skurczów mięśni
  • Drgawek, dezorientacji lub utraty przytomności
  • Obrzęku twarzy, warg, ust, języka lub gardła powodującego trudności w połykaniu lub oddychaniu (obrzęk naczynioruchowy)
  • Nietypowo szybkiego bicia lub kołatania serca, zaburzeń rytmu serca

Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 osób):

  • Nudności i wymioty – zazwyczaj mają charakter łagodny i przemijający

Często (u nie więcej niż 1 na 10 osób):

  • Zawroty głowy
  • Uczucie drętwienia lub mrowienia (parestezje)
  • Utrata apetytu lub zmniejszony apetyt
  • Bóle mięśni, skurcze mięśni
  • Osłabienie
  • Wysypka
  • Zmniejszone stężenie testosteronu
  • Zwiększone stężenie potasu we krwi (hiperkaliemia)
  • Reakcje alergiczne (nadwrażliwość)
  • Ból głowy
  • Drgawki (napady drgawkowe)
  • Niskie ciśnienie krwi (niedociśnienie)
  • Zakażenie górnych dróg oddechowych
  • Trudności w oddychaniu (duszność)
  • Kaszel
  • Niestrawność
  • Biegunka
  • Ból brzucha, ból w górnej części brzucha
  • Zaparcia
  • Ból pleców
  • Małe stężenie wapnia we krwi (hipokalcemia)

Częstość nieznana (nie może zostać określona na podstawie dostępnych danych):

  • Pokrzywka
  • Obrzęk naczynioruchowy
  • Wydłużenie odstępu QT i komorowe zaburzenia rytmu serca (związane z hipokalcemią)

U niewielkiej liczby pacjentów z niewydolnością serca obserwowano pogorszenie stanu i (lub) obniżenie ciśnienia krwi po przyjęciu cynakalcetu.

Działania niepożądane można zgłaszać do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji (Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, e-mail: ndl@urpl.gov.pl) oraz do podmiotu odpowiedzialnego.