Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Cynakalcet |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki powlekane |
| Podmiot odpowiedzialny | Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. |
| Kod ATC | H05BX01 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie | Leki endokrynologiczne |
Skutki uboczne Cinacalcet Aurovitas
Jak każdy lek, Cinacalcet Aurovitas może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Najważniejszym działaniem niepożądanym jest obniżenie stężenia wapnia we krwi (hipokalcemia), które może być zagrożeniem dla życia.
Należy natychmiast poinformować lekarza w przypadku wystąpienia:
- Drętwienia lub mrowienia okolicy ust, palców rąk i stóp lub wokół ust
- Bólów lub skurczów mięśni
- Drgawek, dezorientacji lub utraty przytomności
- Obrzęku twarzy, warg, ust, języka lub gardła powodującego trudności w połykaniu lub oddychaniu (obrzęk naczynioruchowy)
- Nietypowo szybkiego bicia lub kołatania serca, zaburzeń rytmu serca
Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 osób):
- Nudności i wymioty – zazwyczaj mają charakter łagodny i przemijający
Często (u nie więcej niż 1 na 10 osób):
- Zawroty głowy
- Uczucie drętwienia lub mrowienia (parestezje)
- Utrata apetytu lub zmniejszony apetyt
- Bóle mięśni, skurcze mięśni
- Osłabienie
- Wysypka
- Zmniejszone stężenie testosteronu
- Zwiększone stężenie potasu we krwi (hiperkaliemia)
- Reakcje alergiczne (nadwrażliwość)
- Ból głowy
- Drgawki (napady drgawkowe)
- Niskie ciśnienie krwi (niedociśnienie)
- Zakażenie górnych dróg oddechowych
- Trudności w oddychaniu (duszność)
- Kaszel
- Niestrawność
- Biegunka
- Ból brzucha, ból w górnej części brzucha
- Zaparcia
- Ból pleców
- Małe stężenie wapnia we krwi (hipokalcemia)
Częstość nieznana (nie może zostać określona na podstawie dostępnych danych):
- Pokrzywka
- Obrzęk naczynioruchowy
- Wydłużenie odstępu QT i komorowe zaburzenia rytmu serca (związane z hipokalcemią)
U niewielkiej liczby pacjentów z niewydolnością serca obserwowano pogorszenie stanu i (lub) obniżenie ciśnienia krwi po przyjęciu cynakalcetu.
Działania niepożądane można zgłaszać do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji (Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, e-mail: ndl@urpl.gov.pl) oraz do podmiotu odpowiedzialnego.
