Skutki uboczne Cefuroxime TZF
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Cefuroksym |
| Postać farmaceutyczna | Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A. |
| Kod ATC | J01DC02 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Jak każdy lek, Cefuroxime TZF może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta wystąpią. Najważniejsze jest natychmiastowe rozpoznanie objawów ciężkich reakcji alergicznych lub skórnych wymagających pilnej interwencji medycznej.
Ciężkie reakcje wymagające natychmiastowej pomocy lekarskiej:
- Ciężka reakcja alergiczna (anafilaksja): wypukła, swędząca wysypka, obrzęk twarzy lub ust mogący utrudniać oddychanie
- Zespół Stevensa-Johnsona lub toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka: rozlane zmiany skórne z pęcherzami i łuszczącym się naskórkiem, wysypka przypominająca małe tarcze (ciemna plamka otoczona jaśniejszą obwódką z ciemnym pierścieniem)
- Zespół DRESS: rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała i powiększone węzły chłonne
- Zespół Kounisa: ból w klatce piersiowej związany z reakcją alergiczną, mogący być objawem zawału serca wywołanego alergią
- Rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego: ciężka biegunka z krwią i śluzem, ból brzucha i gorączka
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u maksymalnie 1 na 10 pacjentów):
- Ból w miejscu wstrzyknięcia, obrzęk i zaczerwienienie wzdłuż żyły
- Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (wykrywane w badaniach krwi)
- Zmiana liczby białych krwinek (neutropenia lub eozynofilia)
- Zmniejszenie liczby krwinek czerwonych (anemia)
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u maksymalnie 1 na 100 pacjentów):
- Wysypka skórna, pokrzywka, świąd
- Biegunka, nudności, ból brzucha
- Zmniejszenie liczby białych krwinek (leukopenia)
- Zwiększenie stężenia bilirubiny
- Dodatni wynik testu Coombs'a
Inne działania niepożądane o nieznanej częstości:
- Zakażenia grzybicze (nadmierny wzrost drożdżaków Candida prowadzący do pleśniawek)
- Wysoka temperatura (gorączka)
- Zapalenie nerek i naczyń krwionośnych
- Niedokrwistość hemolityczna (zbyt szybki rozpad krwinek czerwonych)
- Małopłytkowość (zmniejszenie liczby płytek krwi)
- Zwiększenie stężenia azotu mocznikowego i kreatyniny w surowicy krwi
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, należy poinformować o tym lekarza lub pielęgniarkę. Dotyczy to również objawów niewymienionych w tej informacji. Pacjent może również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
