Skutki uboczne Cefuroxime TZF

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaCefuroksym
Postać farmaceutycznaProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Podmiot odpowiedzialnyTarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
Kod ATCJ01DC02
ProceduraNAR
Kategorie

Jak każdy lek, Cefuroxime TZF może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta wystąpią. Najważniejsze jest natychmiastowe rozpoznanie objawów ciężkich reakcji alergicznych lub skórnych wymagających pilnej interwencji medycznej.

Ciężkie reakcje wymagające natychmiastowej pomocy lekarskiej:

  • Ciężka reakcja alergiczna (anafilaksja): wypukła, swędząca wysypka, obrzęk twarzy lub ust mogący utrudniać oddychanie
  • Zespół Stevensa-Johnsona lub toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka: rozlane zmiany skórne z pęcherzami i łuszczącym się naskórkiem, wysypka przypominająca małe tarcze (ciemna plamka otoczona jaśniejszą obwódką z ciemnym pierścieniem)
  • Zespół DRESS: rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała i powiększone węzły chłonne
  • Zespół Kounisa: ból w klatce piersiowej związany z reakcją alergiczną, mogący być objawem zawału serca wywołanego alergią
  • Rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego: ciężka biegunka z krwią i śluzem, ból brzucha i gorączka

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u maksymalnie 1 na 10 pacjentów):

  • Ból w miejscu wstrzyknięcia, obrzęk i zaczerwienienie wzdłuż żyły
  • Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (wykrywane w badaniach krwi)
  • Zmiana liczby białych krwinek (neutropenia lub eozynofilia)
  • Zmniejszenie liczby krwinek czerwonych (anemia)

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u maksymalnie 1 na 100 pacjentów):

  • Wysypka skórna, pokrzywka, świąd
  • Biegunka, nudności, ból brzucha
  • Zmniejszenie liczby białych krwinek (leukopenia)
  • Zwiększenie stężenia bilirubiny
  • Dodatni wynik testu Coombs'a

Inne działania niepożądane o nieznanej częstości:

  • Zakażenia grzybicze (nadmierny wzrost drożdżaków Candida prowadzący do pleśniawek)
  • Wysoka temperatura (gorączka)
  • Zapalenie nerek i naczyń krwionośnych
  • Niedokrwistość hemolityczna (zbyt szybki rozpad krwinek czerwonych)
  • Małopłytkowość (zmniejszenie liczby płytek krwi)
  • Zwiększenie stężenia azotu mocznikowego i kreatyniny w surowicy krwi

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, należy poinformować o tym lekarza lub pielęgniarkę. Dotyczy to również objawów niewymienionych w tej informacji. Pacjent może również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.