Skutki uboczne Cefepime Solufarma

Jak każdy lek, preparat może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Poniżej przedstawiono działania niepożądane według częstości ich występowania.

Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):

• Dodatni odczyn testu Coombsa bez hemolizy

Często (mogą wystąpić u 1 na 10 osób):

• Niedokrwistość (anemia), eozynofilia (zwiększona liczba eozynofilii)
• Zapalenie żyły w miejscu podania wlewu
• Biegunka
• Wysypka
• Podrażnienie w miejscu podania wlewu
• Ból i zapalenie w miejscu wkłucia
• Zwiększony poziom niektórych parametrów krwi: aminotransferazy alaninowej, aminotransferazy asparaginianowej, bilirubiny, fosfatazy alkalicznej
• Wydłużony czas protrombinowy lub czas częściowej tromboplastyny (wydłużony czas krzepnięcia krwi)

Niezbyt często (mogą wystąpić u 1 na 100 osób):

• Zakażenia grzybicze jamy ustnej z białym nalotem (kandydozy jamy ustnej)
• Zapalenie pochwy
• Zmniejszona liczba niektórych krwinek (trombocytopenia, leukopenia, neutropenia)
• Bóle głowy
• Zapalenie jelita grubego z bólem brzucha (colitis)
• Nudności
• Wymioty
• Zaczerwienienie skóry (rumień)
• Pokrzywka
• Świąd skóry
• Podwyższony poziom mocznika we krwi
• Podwyższony poziom kreatyniny we krwi
• Gorączka
• Zapalenie w miejscu wkłucia

Rzadko (mogą wystąpić u 1 na 1000 osób):

• Zakażenia grzybicze (kandydozy)
• Reakcje alergiczne
• Drgawki
• Zaburzenia czucia, np. mrowienie i drętwienie (parestezje)
• Zaburzenia smaku (dysgeusia)
• Zawroty głowy
• Rozszerzenie naczyń krwionośnych
• Spłycony oddech
• Bóle brzucha
• Zaparcia
• Świąd w obrębie narządów płciowych
• Dreszcze

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• Niedokrwistość aplastyczna (rodzaj zaburzenia krwi), niedokrwistość hemolityczna, agranulocytoza (zmniejszenie liczby granulocytów)
• Wstrząs anafilaktyczny (ciężka reakcja alergiczna), obrzęk naczynioruchowy (opuchlizna)
• Dezorientacja
• Halucynacje
• Śpiączka
• Apatia
• Encefalopatia (niezapalne schorzenie mózgu)
• Zaburzenia świadomości
• Mioklonie (drżenie mięśni)
• Krwawienie
• Zaburzenia żołądkowo-jelitowe
• Ciężkie reakcje skórne związane z przebarwieniami, czerwonymi plamami, fioletowymi obszarami lub pęcherzami (takie jak martwica toksyczno-rozpływna naskórka, zespół Stevensa-Johnsona i rumień wielopostaciowy)
• Niewydolność nerek
• Nefropatia toksyczna (proces rozpadu nerek)
• Fałszywie dodatni wynik oznaczenia glukozy w moczu

W czasie stosowania niemal wszystkich antybiotyków, także tego preparatu, obserwowano wystąpienie biegunki związanej z zakażeniem Clostridium difficile (CDAD), o nasileniu od łagodnego do zagrażającego życiu rzekomobłoniastego zapalenia okrężnicy. Możliwość wystąpienia CDAD należy rozważyć u wszystkich pacjentów, u których wystąpi biegunka po leczeniu antybiotykiem. Przypadki CDAD opisywano nawet do 2 miesięcy po zakończeniu leczenia antybiotykami.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.