Dawkowanie Cefepime Solufarma - jak stosować?
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Cefepim |
| Postać farmaceutyczna | Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Solufarma Produtos Farmacêuticos Lda. |
| Kod ATC | J01DE01 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie |
Preparat podawany jest domięśniowo lub dożylnie przez lekarza lub pracownika służby zdrowia. Dawka i droga podania zależą od nasilenia zakażenia, czynności nerek oraz ogólnego stanu pacjenta. W przypadku ciężkich zakażeń zagrażających życiu, szczególnie przy wystąpieniu wstrząsu aseptycznego, lek należy podawać dożylnie.
Dorośli i dzieci o masie ciała powyżej 40 kg z prawidłową czynnością nerek:
- Ciężkie zakażenia: 2 g dożylnie co 12 godzin
- Bardzo ciężkie zakażenia zagrażające życiu: 2 g dożylnie co 8 godzin
- Długość leczenia zwykle wynosi od 7 do 10 dni; cięższe zakażenia mogą wymagać dłuższego leczenia
- W empirycznym leczeniu gorączki neutropeniczej terapia powinna trwać 7 dni lub do ustąpienia neutropenii
Dzieci w wieku powyżej 2 miesięcy i masie ciała do 40 kg z prawidłową czynnością nerek:
- Zapalenie płuc, zakażenie dróg moczowych: 50 mg/kg co 12 godzin przez 10 dni; w cięższych zakażeniach należy zachować 8-godzinną przerwę między dawkami
- Bakteryjne zapalenie opon mózgowych i empiryczne leczenie gorączki neutropeniczej: 50 mg/kg co 8 godzin przez 7 do 10 dni
- Dawka pediatryczna nie powinna przekraczać dawki dla dorosłych (2 g co 8 godzin)
Niemowlęta w wieku od 1 do 2 miesięcy: Doświadczenie jest ograniczone. Dane z modeli farmakokinetycznych sugerują, że dawkę 30 mg/kg podawaną co 12 lub 8 godzin można uznać za odpowiednią. Wymagane jest uważne monitorowanie podawania leku tym pacjentom.
Dzieci i młodzież o masie ciała powyżej 40 kg: Można zastosować dawkę wskazaną dla dorosłych. Pacjenci w wieku powyżej 12 lat i masie ciała do 40 kg otrzymują dawkowanie jak młodsi pacjenci o masie ciała do 40 kg.
Sposób przygotowania i podania roztworu:
Do bezpośredniego podania dożylnego preparat należy rozpuścić w 10 mL wody do wstrzykiwań, 0,9% roztworze chlorku sodu lub 5% dekstrozie. Roztwór można wstrzykiwać bezpośrednio do żyły w ciągu 3-5 minut lub wstrzykiwać w zestawie do podawania podczas podawania pacjentowi kompatybilnego rozpuszczalnika. W przypadku infuzji dożylnej lek należy wstrzykiwać przez około 30 minut.
Podanie domięśniowe – postać 500 mg: Rozcieńczyć z 1,5 ml wody do wstrzykiwań lub z 0,5% (lub 1%) roztworem chlorowodorku lidokainy.
Podanie domięśniowe – postać 1000 mg: Rozcieńczyć z 3 ml wody do wstrzykiwań lub z 0,5% (lub 1%) roztworem chlorowodorku lidokainy.
Doświadczenie w podawaniu domięśniowym u dzieci jest ograniczone. Po rekonstytucji roztwór jest bezbarwny do koloru żółto-brązowego. U pacjentów w podeszłym wieku oraz dorosłych i dzieci z zaburzeniami czynności nerek lub poddawanych dializie lekarz określi odpowiednią dawkę.
