Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Cefepim |
| Postać farmaceutyczna | Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. |
| Kod ATC | J01DE01 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie | Antybiotyki |
Skutki uboczne Cefepime Kabi
Jak każdy lek, preparat może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Niektóre działania niepożądane wymagają natychmiastowej interwencji medycznej i przerwania stosowania leku:
Działania niepożądane wymagające natychmiastowego zgłoszenia do lekarza:
- Rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego – ciężka, długotrwała, wodnista biegunka ze skurczami brzucha i gorączką (rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów)
- Reakcja anafilaktyczna – nagły świszczący oddech lub duszność, obrzęk twarzy lub ciała, wysypka, omdlenie (rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów)
- Rumień wielopostaciowy – wysypka skórna z nadżerkami i powstawaniem pęcherzy (częstość nieznana)
- Zespół Stevensa-Johnsona – nagłe wystąpienie ciężkiej wysypki i obrzęku z pęcherzami lub łuszczeniem się skóry, związane z wysoką gorączką i bólem stawów (częstość nieznana)
Bardzo często występujące (częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
- Fałszywie dodatni wynik testu na przeciwciała przeciwko czerwonym krwinkom
Często występujące (rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów):
- Reakcje alergiczne, takie jak wysypka skórna
- Biegunka
- Ból, obrzęk i podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia lub infuzji, zapalenie żył, zakrzepowe zapalenie żył
- Zmiany liczby krwinek – niedokrwistość, zmiany liczby niektórych rodzajów krwinek białych
- Zmiany wyników badań laboratoryjnych wskazujące na zaburzenia czynności wątroby
Niezbyt często występujące (rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów):
- Zapalenie pochwy
- Swędzenie skóry, pokrzywka
- Ból głowy, gorączka
- Nudności i wymioty
- Pleśniawki w jamie ustnej
- Zwiększenie wartości mocznika i kreatyniny we krwi
- Zmiany liczby krwinek białych i płytek krwi
- Zapalenie w miejscu infuzji
Rzadko występujące (rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów):
- Zaburzenia czucia (parestezje), splątanie, zawroty głowy, drgawki, zaburzenia łaknienia
- Trudności w oddychaniu
- Pleśniawki
- Ból brzucha, zaparcie
- Rozszerzenie naczyń krwionośnych
- Dreszcze
Częstość nieznana (nie można określić na podstawie dostępnych danych):
- Wstrząs anafilaktyczny zagrażający życiu
- Znaczne zmniejszenie liczby krwinek czerwonych lub białych (agranulocytoza)
- Zaburzenia czynności mózgu – zmieniony stan świadomości (stupor, śpiączka), splątanie, omamy, drgawki miokloniczne mięśni
- Zaburzenia czynności nerek (niewydolność nerek, toksyczna nefropatia)
- Zaburzenia żołądka i jelit
- Krwawienie z uszkodzonych naczyń
- Fałszywie dodatnie wyniki oznaczania glukozy w moczu
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, w tym niewwymienionych w powyższym zestawieniu, należy poinformować lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
