Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaCefepim
Postać farmaceutycznaProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
Podmiot odpowiedzialnyFresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Kod ATCJ01DE01
ProceduraDCP
KategorieAntybiotyki

Skutki uboczne Cefepime Kabi

Jak każdy lek, preparat może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Niektóre działania niepożądane wymagają natychmiastowej interwencji medycznej i przerwania stosowania leku:

Działania niepożądane wymagające natychmiastowego zgłoszenia do lekarza:

  • Rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego – ciężka, długotrwała, wodnista biegunka ze skurczami brzucha i gorączką (rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów)
  • Reakcja anafilaktyczna – nagły świszczący oddech lub duszność, obrzęk twarzy lub ciała, wysypka, omdlenie (rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów)
  • Rumień wielopostaciowy – wysypka skórna z nadżerkami i powstawaniem pęcherzy (częstość nieznana)
  • Zespół Stevensa-Johnsona – nagłe wystąpienie ciężkiej wysypki i obrzęku z pęcherzami lub łuszczeniem się skóry, związane z wysoką gorączką i bólem stawów (częstość nieznana)

Bardzo często występujące (częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

  • Fałszywie dodatni wynik testu na przeciwciała przeciwko czerwonym krwinkom

Często występujące (rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów):

  • Reakcje alergiczne, takie jak wysypka skórna
  • Biegunka
  • Ból, obrzęk i podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia lub infuzji, zapalenie żył, zakrzepowe zapalenie żył
  • Zmiany liczby krwinek – niedokrwistość, zmiany liczby niektórych rodzajów krwinek białych
  • Zmiany wyników badań laboratoryjnych wskazujące na zaburzenia czynności wątroby

Niezbyt często występujące (rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów):

  • Zapalenie pochwy
  • Swędzenie skóry, pokrzywka
  • Ból głowy, gorączka
  • Nudności i wymioty
  • Pleśniawki w jamie ustnej
  • Zwiększenie wartości mocznika i kreatyniny we krwi
  • Zmiany liczby krwinek białych i płytek krwi
  • Zapalenie w miejscu infuzji

Rzadko występujące (rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów):

  • Zaburzenia czucia (parestezje), splątanie, zawroty głowy, drgawki, zaburzenia łaknienia
  • Trudności w oddychaniu
  • Pleśniawki
  • Ból brzucha, zaparcie
  • Rozszerzenie naczyń krwionośnych
  • Dreszcze

Częstość nieznana (nie można określić na podstawie dostępnych danych):

  • Wstrząs anafilaktyczny zagrażający życiu
  • Znaczne zmniejszenie liczby krwinek czerwonych lub białych (agranulocytoza)
  • Zaburzenia czynności mózgu – zmieniony stan świadomości (stupor, śpiączka), splątanie, omamy, drgawki miokloniczne mięśni
  • Zaburzenia czynności nerek (niewydolność nerek, toksyczna nefropatia)
  • Zaburzenia żołądka i jelit
  • Krwawienie z uszkodzonych naczyń
  • Fałszywie dodatnie wyniki oznaczania glukozy w moczu

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, w tym niewwymienionych w powyższym zestawieniu, należy poinformować lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.