Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaFolinian wapnia
Postać farmaceutycznaRoztwór do wstrzykiwań / do infuzji
Podmiot odpowiedzialnyKalceks AS
Kod ATCV03AF03
ProceduraDCP
KategorieLeki onkologiczne - leczenie nowotworów

Skutki uboczne Calcium folinate Kalceks

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub pielęgniarką, jeśli pojawią się następujące objawy:

  • Nagła, swędząca wysypka (pokrzywka), obrzęk rąk, stóp, kostek, twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła (co może powodować trudności w połykaniu lub oddychaniu) oraz uczucie omdlewania. Mogą to być objawy bardzo rzadkiej, ciężkiej reakcji alergicznej (mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób). Może być konieczna pilna pomoc medyczna.
  • Czerwonawe, płaskie plamy na tułowiu, często z pęcherzami pośrodku, łuszczenie się skóry, owrzodzenia ust, gardła, nosa, narządów płciowych i oczu. Te poważne wysypki skórne mogą być poprzedzone gorączką i objawami grypopodobnymi (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka) (częstość nieznana).

Niezbyt często (mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób):

  • Gorączka.

Rzadko (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1 000 osób):

  • Bezsenność,
  • Pobudzenie i depresja (po zastosowaniu dużych dawek),
  • Zwiększenie częstości napadów drgawkowych u chorych na padaczkę,
  • Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (po zastosowaniu dużych dawek).

Terapia skojarzona wyłącznie z fluorouracylem: Stosowanie folinianu wapnia w połączeniu z fluorouracylem zwiększa ryzyko następujących działań niepożądanych:

Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):

  • Zaburzenia czynności szpiku kostnego (w tym przypadki zagrożenia życia),
  • Zapalenie błony śluzowej jelita i jamy ustnej (występowały również przypadki zagrażające życiu),
  • Nudności, wymioty oraz biegunka (przy dawkowaniu miesięcznym),
  • Ciężka biegunka i odwodnienie (przy dawkowaniu tygodniowym).

Często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób):

  • Zaczerwienienie i obrzęk dłoni lub podeszew stóp, co może powodować łuszczenie skóry (tzw. zespół ręka-stopa).

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • Zwiększone stężenie amoniaku we krwi.

Należy poinformować lekarza, jeśli wystąpi biegunka lub zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, ponieważ lekarz może chcieć zmniejszyć dawkę fluorouracylu do czasu całkowitego ustąpienia objawów. Biegunka może być oznaką toksycznego działania na żołądek i jelita, dlatego pacjent będzie uważnie monitorowany do czasu ustąpienia objawów. Objawy te mogą być początkiem szybkiego pogorszenia stanu zdrowia prowadzącego do śmierci. Lekarz może również wykonać badania sprawdzające niski poziom wapnia we krwi.