Skutki uboczne Boncel
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Witamina D3 (cholekalcyferol) |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór doustny |
| Podmiot odpowiedzialny | Orivas, UAB |
| Kod ATC | A11CC05 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie |
Jak każdy lek, preparat może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Witamina D może powodować następujące działania niepożądane, szczególnie w przypadku przedawkowania.
Należy przerwać przyjmowanie leku i natychmiast zwrócić się po pomoc medyczną w przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów ciężkiej reakcji alergicznej, takich jak:
- obrzęk twarzy, ust, języka lub gardła
- trudności w połykaniu
- pokrzywka i trudności w oddychaniu
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania:
- zbyt duże stężenie wapnia we krwi (hiperkalcemia)
- zbyt duże stężenie wapnia w moczu (hiperkalciuria)
Zaburzenia żołądkowo-jelitowe:
- zaparcia
- wzdęcia
- nudności
- bóle brzucha
- bóle żołądka
- biegunka
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:
- swędzenie
- wysypka (świąd/pokrzywka)
Częstość występowania wymienionych działań niepożądanych nie jest znana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Jeśli u pacjenta wkrótce po rozpoczęciu leczenia wystąpią objawy podobne do objawów przedawkowania, nawet jeśli przestrzega zalecanego dawkowania, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Może to być spowodowane niewykrytą wcześniej dziedziczną chorobą metaboliczną (idiopatyczna hiperkalcemia dziecięca).
Doustne przyjmowanie dużych dawek witaminy D (500 000 IU w jednym rocznym bolusie) prowadzi do zwiększenia ryzyka złamań u osób w podeszłym wieku, przy czym największy wzrost ryzyka występuje w ciągu pierwszych 3 miesięcy po podaniu.
