Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaBarnidypina
Postać farmaceutycznaTwarde
Podmiot odpowiedzialnyTeva B.V.
Kod ATCC08CA12
ProceduraDCP
KategorieLeki kardiologiczne - serce i układ krwionośny, Leki na nadciśnienie

Skutki uboczne Barnidipine Teva

Jak każdy lek, Barnidipine Teva może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Częstość występowania działań niepożądanych może się różnić w zależności od dawki leku.

Natychmiastowa pomoc lekarska:

Jeśli wystąpi ciężka reakcja alergiczna, która powoduje trudności w oddychaniu lub zawroty głowy, należy natychmiast poinformować lekarza lub pielęgniarkę.

Działania niepożądane w przypadku kapsułek 20 mg:

Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 osoby na 10):

  • ból głowy
  • zaczerwienienie twarzy
  • nagromadzenie płynu (obrzęki) w ramionach i nogach

Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 osoby na 10):

  • zawroty głowy
  • kołatanie serca

Działania niepożądane w przypadku kapsułek 10 mg:

Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 osoby na 10):

  • ból głowy
  • zaczerwienienie twarzy
  • nagromadzenie płynu (obrzęki) w ramionach lub nogach
  • zawroty głowy
  • kołatanie serca

Działania niepożądane o częstości nieznanej (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) dla obu mocy:

  • przyspieszone bicie serca
  • badania krwi, które wykazują zaburzenia czynności wątroby
  • wysypka

Ważne informacje o działaniach niepożądanych:

Wymienione działania niepożądane zwykle zmniejszają się lub znikają w trakcie leczenia. Czas ustępowania objawów wynosi zazwyczaj:

  • około jednego miesiąca w przypadku nagromadzenia się płynu (obrzęków)
  • około dwóch tygodni w przypadku zaczerwienienia twarzy, bólu głowy i kołatania serca

Działania niepożądane obserwowane w przypadku innych leków z tej samej grupy:

W przypadku niektórych innych leków należących do tej samej grupy leków co Barnidipine Teva, zaobserwowano następujące działania niepożądane:

  • przerost dziąseł
  • rzadko (może wystąpić nie częściej niż u 1 osoby na 1000): ból lewej strony klatki piersiowej (ból przedsercowy) lub ból w klatce piersiowej (dławica piersiowa)
  • bardzo rzadko (może wystąpić nie częściej niż u 1 osoby na 10 000): zwiększenie częstości lub nasilenia napadów dławicy piersiowej u pacjentów z istniejącą wcześniej dławicą piersiową
  • w pojedynczych przypadkach obserwowano zawał serca (zawał mięśnia sercowego)

Co zrobić w przypadku wystąpienia działań niepożądanych:

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Lekarz oceni nasilenie objawów i może zadecydować o modyfikacji dawki lub zmianie leczenia.

Przydatne zasoby