Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Bewacyzumab |
| Postać farmaceutyczna | Twarde |
| Podmiot odpowiedzialny | Roche Registration GmbH |
| Kod ATC | L01FG01 |
| Procedura | CEN |
| Kategorie | Leki onkologiczne - leczenie nowotworów, Leki urologiczne - układ moczowy |
Skutki uboczne Avastin
Jak każdy lek, Avastin może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W przypadku wystąpienia ciężkich reakcji alergicznych lub skórnych należy natychmiast zaprzestać przyjmowania leku i skontaktować się z lekarzem.
Rzadkie, ale ciężkie działania niepożądane wymagające natychmiastowego kontaktu z lekarzem (częstość: rzadkie – mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 1000 osób lub bardzo rzadkie – nie więcej niż 1 na 10 000 osób):
- Nagłe świsty, obrzęk warg, języka, gardła lub całego ciała, wysypka, omdlenie lub utrudnienie przełykania – objawy ciężkiej reakcji alergicznej (rzadkie).
- Zaczerwienienie skóry z pęcherzami lub złuszczaniem, duże pęcherze i krwawienie w okolicy warg, oczu, ust, nosa i narządów płciowych – możliwy zespół Stevensa-Johnsona lub toksyczna rozpływna martwica naskórka (bardzo rzadkie).
- Rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała, powiększone węzły chłonne – zespół DRESS (zespół nadwrażliwości na leki) (rzadkie).
- Czerwona, łuskowata wysypka z guzkami pod skórą i pęcherzami, gorączka – ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP) (rzadkie).
- Zażółcenie skóry, ciemny mocz, zmęczenie – objawy zaburzeń czynności wątroby (rzadkie).
Częste działania niepożądane (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 osób):
- Ból głowy.
- Biegunka, ból żołądka, zaparcia, gazy (wzdęcia).
- Nudności lub wymioty.
- Łagodne polipy żołądka.
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 100 osób):
- Obrzęk stóp i kostek.
- Zaburzenia snu (bezsenność).
- Zawroty głowy, mrowienie i kłucie, senność.
- Odczucie wirowania (zawroty głowy).
- Zmiany w wynikach badań czynnościowych wątroby.
- Wysypka skórna, pokrzywka, świąd skóry.
- Złe samopoczucie ogólne, brak energii.
Rzadkie działania niepożądane (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 1000 osób):
- Zmniejszona liczba krwinek białych lub płytek krwi – może prowadzić do osłabienia, łatwiejszego siniaczenia lub zwiększonego ryzyka zakażeń.
- Małe stężenie sodu we krwi – osłabienie, wymioty, kurcze mięśniowe.
- Uczucie pobudzenia, splątania lub przygnębienia.
- Zmiana odczuwania smaku.
- Problemy ze wzrokiem (niewyraźne widzenie).
- Nagłe świsty oddechowe lub duszność (skurcz oskrzeli).
- Suchość w jamie ustnej.
- Zapalenie błony śluzowej jamy ustnej.
- Zakażenie grzybicze (pleśniawka) obejmujące jelita.
- Wypadanie włosów (łysienie).
- Wysypka skórna podczas ekspozycji na słońce.
- Bóle stawów (artralgia) lub bóle mięśni (mialgia).
- Ciężkie problemy nerkowe (śródmiąższowe zapalenie nerek) – zmniejszenie objętości moczu, krew w moczu, gorączka, wysypka, sztywność stawów.
- Zwiększona potliwość.
Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 000 osób):
- Zmiany w morfologii krwi, w tym agranulocytoza (brak białych krwinek).
- Agresja.
- Omamy (widzenie, słyszenie lub odczuwanie rzeczy nieistniejących).
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby prowadzące do niewydolności wątroby i zapalenia mózgu.
- Rumień wielopostaciowy.
- Osłabienie mięśni.
- Powiększenie piersi u mężczyzn.
Działania niepożądane o częstości nieznanej (nie można określić na podstawie dostępnych danych):
- Zapalenie jelit prowadzące do biegunki.
- Zmniejszenie stężenia magnezu we krwi (po stosowaniu dłuższym niż 3 miesiące) – zmęczenie, mimowolne skurcze mięśni, dezorientacja, drgawki, zawroty głowy, przyspieszona akcja serca. Małe stężenie magnezu może prowadzić do obniżenia stężenia potasu lub wapnia. Lekarz może zlecić regularne badania krwi w celu kontroli stężenia magnezu.
- Wysypka mogąca przebiegać z bólem stawów.
- Zmniejszenie wchłaniania witaminy B12 (szczególnie przy długotrwałym stosowaniu) – objawy: bardzo silne zmęczenie, mrowienie i drętwienie, ból lub zaczerwienienie języka, owrzodzenia jamy ustnej, osłabienie mięśni, zaburzenia widzenia, problemy z pamięcią, dezorientacja, depresja.
Zwiększone ryzyko złamań kości: Długotrwałe stosowanie inhibitorów pompy protonowej (dłużej niż 1 rok) może nieznacznie zwiększać ryzyko złamań kości biodrowej, nadgarstka lub kręgosłupa, szczególnie u pacjentów z osteoporozą lub przyjmujących kortykosteroidy.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym niewymienionych w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
