Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaBewacyzumab
Postać farmaceutycznaTwarde
Podmiot odpowiedzialnyRoche Registration GmbH
Kod ATCL01FG01
ProceduraCEN
KategorieLeki onkologiczne - leczenie nowotworów, Leki urologiczne - układ moczowy

Skutki uboczne Avastin

Jak każdy lek, Avastin może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W przypadku wystąpienia ciężkich reakcji alergicznych lub skórnych należy natychmiast zaprzestać przyjmowania leku i skontaktować się z lekarzem.

Rzadkie, ale ciężkie działania niepożądane wymagające natychmiastowego kontaktu z lekarzem (częstość: rzadkie – mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 1000 osób lub bardzo rzadkie – nie więcej niż 1 na 10 000 osób):

  • Nagłe świsty, obrzęk warg, języka, gardła lub całego ciała, wysypka, omdlenie lub utrudnienie przełykania – objawy ciężkiej reakcji alergicznej (rzadkie).
  • Zaczerwienienie skóry z pęcherzami lub złuszczaniem, duże pęcherze i krwawienie w okolicy warg, oczu, ust, nosa i narządów płciowych – możliwy zespół Stevensa-Johnsona lub toksyczna rozpływna martwica naskórka (bardzo rzadkie).
  • Rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała, powiększone węzły chłonne – zespół DRESS (zespół nadwrażliwości na leki) (rzadkie).
  • Czerwona, łuskowata wysypka z guzkami pod skórą i pęcherzami, gorączka – ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP) (rzadkie).
  • Zażółcenie skóry, ciemny mocz, zmęczenie – objawy zaburzeń czynności wątroby (rzadkie).

Częste działania niepożądane (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 osób):

  • Ból głowy.
  • Biegunka, ból żołądka, zaparcia, gazy (wzdęcia).
  • Nudności lub wymioty.
  • Łagodne polipy żołądka.

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 100 osób):

  • Obrzęk stóp i kostek.
  • Zaburzenia snu (bezsenność).
  • Zawroty głowy, mrowienie i kłucie, senność.
  • Odczucie wirowania (zawroty głowy).
  • Zmiany w wynikach badań czynnościowych wątroby.
  • Wysypka skórna, pokrzywka, świąd skóry.
  • Złe samopoczucie ogólne, brak energii.

Rzadkie działania niepożądane (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 1000 osób):

  • Zmniejszona liczba krwinek białych lub płytek krwi – może prowadzić do osłabienia, łatwiejszego siniaczenia lub zwiększonego ryzyka zakażeń.
  • Małe stężenie sodu we krwi – osłabienie, wymioty, kurcze mięśniowe.
  • Uczucie pobudzenia, splątania lub przygnębienia.
  • Zmiana odczuwania smaku.
  • Problemy ze wzrokiem (niewyraźne widzenie).
  • Nagłe świsty oddechowe lub duszność (skurcz oskrzeli).
  • Suchość w jamie ustnej.
  • Zapalenie błony śluzowej jamy ustnej.
  • Zakażenie grzybicze (pleśniawka) obejmujące jelita.
  • Wypadanie włosów (łysienie).
  • Wysypka skórna podczas ekspozycji na słońce.
  • Bóle stawów (artralgia) lub bóle mięśni (mialgia).
  • Ciężkie problemy nerkowe (śródmiąższowe zapalenie nerek) – zmniejszenie objętości moczu, krew w moczu, gorączka, wysypka, sztywność stawów.
  • Zwiększona potliwość.

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 000 osób):

  • Zmiany w morfologii krwi, w tym agranulocytoza (brak białych krwinek).
  • Agresja.
  • Omamy (widzenie, słyszenie lub odczuwanie rzeczy nieistniejących).
  • Ciężkie zaburzenia czynności wątroby prowadzące do niewydolności wątroby i zapalenia mózgu.
  • Rumień wielopostaciowy.
  • Osłabienie mięśni.
  • Powiększenie piersi u mężczyzn.

Działania niepożądane o częstości nieznanej (nie można określić na podstawie dostępnych danych):

  • Zapalenie jelit prowadzące do biegunki.
  • Zmniejszenie stężenia magnezu we krwi (po stosowaniu dłuższym niż 3 miesiące) – zmęczenie, mimowolne skurcze mięśni, dezorientacja, drgawki, zawroty głowy, przyspieszona akcja serca. Małe stężenie magnezu może prowadzić do obniżenia stężenia potasu lub wapnia. Lekarz może zlecić regularne badania krwi w celu kontroli stężenia magnezu.
  • Wysypka mogąca przebiegać z bólem stawów.
  • Zmniejszenie wchłaniania witaminy B12 (szczególnie przy długotrwałym stosowaniu) – objawy: bardzo silne zmęczenie, mrowienie i drętwienie, ból lub zaczerwienienie języka, owrzodzenia jamy ustnej, osłabienie mięśni, zaburzenia widzenia, problemy z pamięcią, dezorientacja, depresja.

Zwiększone ryzyko złamań kości: Długotrwałe stosowanie inhibitorów pompy protonowej (dłużej niż 1 rok) może nieznacznie zwiększać ryzyko złamań kości biodrowej, nadgarstka lub kręgosłupa, szczególnie u pacjentów z osteoporozą lub przyjmujących kortykosteroidy.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym niewymienionych w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Przydatne zasoby