Skutki uboczne Akistan DUO

Jak każdy lek, preparat ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Zwykle można stosować krople do oczu do czasu, aż działania niepożądane nie są poważne. W przypadku wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Nie należy przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem.

Najistotniejszym działaniem niepożądanym jest możliwość wystąpienia stopniowej, trwałej zmiany koloru oczu. Preparat może również spowodować poważne zmiany pracy serca – należy poinformować lekarza, jeśli pacjent zaobserwuje zmiany związane z prawidłową akcją serca.

Bardzo częste (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):

• Stopniowa zmiana koloru oczu – zwiększenie ilości brązowego pigmentu w tęczówce. Szczególnie dotyczy pacjentów z mieszanym kolorem tęczówki (niebiesko-brązowy, szaro-brązowy, żółto-brązowy, zielono-brązowy). Zmiany mogą rozwijać się przez kilka lat i mogą być trwałe, szczególnie widoczne, jeśli lek podawany jest tylko do jednego oka. Po przerwaniu stosowania leku zmiana koloru oczu nie postępuje

Częste (mogą wystąpić nie więcej niż u 1 na 10 osób):

• Podrażnienie oczu – uczucie pieczenia, chropowatości, swędzenia, kłucia lub obecności ciała obcego w oku
• Ból oczu

Niezbyt częste (mogą wystąpić nie więcej niż u 1 na 100 osób):

• Ból głowy
• Zaczerwienienie oczu, zakażenie oka (zapalenie spojówek)
• Niewyraźne widzenie, łzawienie
• Zapalenie powiek, podrażnienie lub uszkodzenie powierzchni oka
• Wysypka skórna lub swędzenie (świąd)
• Nudności
• Wymioty

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• Omamy

Inne działania niepożądane obserwowane podczas stosowania składników leku (które mogą również wystąpić podczas stosowania Akistan Duo):

• Rozwinięcie się wirusowego zapalenia oka spowodowanego wirusem herpes simplex (HSV)
• Ogólne reakcje alergiczne – opuchlizna pod powierzchnią skóry, trudności w oddychaniu i połykaniu, pokrzywka, świądząca wysypka, ciężkie nagłe reakcje alergiczne
• Małe stężenie cukru we krwi
• Zawroty głowy
• Trudności w zasypianiu (bezsenność), depresja, koszmary senne, utrata pamięci
• Omdlenie, udar, zmniejszony dopływ krwi do mózgu, nasilenie objawów miastenii
• Uczucie mrowienia lub drętwienia
• Obrzęk tylnej części oka (obrzęk plamki), torbiele tęczówki, nadwrażliwość na światło
• Zmiany w obrębie oczodołów i powiek skutkujące pogłębieniem bruzdy powieki
• Zapalenie powieki, zapalenie rogówki, odwarstwienie warstwy pod siatkówką
• Zmniejszenie czucia rogówki, suchość oczu, nadżerka rogówki
• Opadanie górnej powieki (oczy do połowy przymknięte), podwójne widzenie
• Ciemnienie skóry wokół oczu
• Zmiany w rzęsach i cienkich włosach wokół oka (zwiększona liczba, długość, grubość, ciemnienie, zmiana kierunku wzrostu)
• Obrzęk okolic oczu, obrzęk tęczówki, bliznowacenie powierzchni oka
• Świszczenie/dzwonienie w uszach (szumy uszne)
• Dławica piersiowa, pogorszenie dławicy piersiowej
• Spowolnienie akcji serca, kołatanie serca, obrzęki
• Zaburzenia rytmu i częstości bicia serca, zastoinowa niewydolność serca, zatrzymanie akcji serca, niewydolność serca
• Niskie ciśnienie krwi, słabe krążenie (palce u rąk i nóg odrętwiałe i blade, zimne dłonie i stopy)
• Spłycenie oddechu, zwężenie dróg oddechowych w płucach, trudności w oddychaniu, kaszel, astma, zaostrzenie astmy
• Zaburzenia smaku, niestrawność, biegunka, suchość w ustach, ból brzucha
• Utrata włosów, wysypka łuszczycopodobna lub nasilenie łuszczycy
• Ból stawów, ból mięśni, osłabienie mięśni, zmęczenie
• Zaburzenia czynności seksualnych, zmniejszenie libido

U pacjentów ze znacząco uszkodzoną rogówką bardzo rzadko rozwinęły się mętne plamy na rogówce w wyniku odkładania się wapnia związanego z obecnością fosforanów w preparacie.