Flunarizinum WZF - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Flunarizinum WZF?

Flunarizinum WZF to lek zawierający flunaryzynę, substancję należącą do grupy antagonistów wapnia, która działa poprzez zapobieganie zwężaniu się naczyń krwionośnych. Mechanizm działania preparatu polega na blokowaniu kanałów wapniowych, co wpływa na stabilizację naczyń i błonę komórkową.

Preparat znajduje zastosowanie w dwóch głównych obszarach terapeutycznych. Pierwszym wskazaniem jest zapobieganie napadom migreny – zarówno w przypadku migreny klasycznej (z aurą), jak i zwykłej (bez aury). Lek stosuje się profilaktycznie, aby zmniejszyć częstotliwość występowania bólowych napadów głowy. Należy jednak pamiętać, że flunaryzyna nie przerywa już rozpoczętego napadu migreny, a jej działanie ukierunkowane jest na długoterminową profilaktykę.

Drugim wskazaniem jest leczenie objawowe zawrotów głowy pochodzenia przedsionkowego, określanych również jako zawroty błędnikowe. Tego rodzaju dolegliwości mogą powstać w wyniku zaburzeń lub uszkodzenia błędnika – narządu równowagi znajdującego się w uchu wewnętrznym. Flunaryzyna pomaga w łagodzeniu objawów związanych z zaburzeniami równowagi i orientacji przestrzennej.

Lek działa poprzez stabilizację błon komórkowych i zmniejszenie napływu jonów wapnia do komórek, co przekłada się na działanie ochronne na komórki nerwowe i naczynia krwionośne. Terapia wymaga regularnego stosowania zgodnie z zaleceniami lekarza, ponieważ pełny efekt terapeutyczny osiągany jest po pewnym czasie systematycznego przyjmowania preparatu. W przypadku migreny ocena skuteczności leczenia powinna nastąpić po co najmniej dwóch miesiącach regularnego stosowania, natomiast w przypadku zawrotów głowy – po miesiącu lub dwóch miesiącach, w zależności od charakteru dolegliwości.

Aktualna ulotka leku Flunarizinum WZF

Jaki jest skład Flunarizinum WZF, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną preparatu jest flunaryzyna w postaci dichlorowodorku. Każda tabletka zawiera 5 mg flunaryzyny (w przeliczeniu na flunaryzyny dichlorowodorek).

Substancje pomocnicze obecne w składzie to:

• laktoza jednowodna – pacjenci z nietolerancją laktozy powinni skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem preparatu
• skrobia kukurydziana
• powidon K-25
• kwas stearynowy
• krzemionka koloidalna uwodniona

Tabletki mają postać białych lub prawie białych tabletek, obustronnie płaskich, ze ściętymi krawędziami.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Flunarizinum WZF?

Po zastosowaniu większej niż zalecana dawki leku może wystąpić uspokojenie oraz uczucie osłabienia, niemocy i bezsilności (astenia).

Po zażyciu dużej liczby tabletek mogą wystąpić następujące objawy:

• nadmierne uspokojenie (sedacja)
• pobudzenie
• przyspieszenie akcji serca, kołatanie serca

W przypadku wystąpienia tych objawów należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Lekarz podejmie decyzję o odpowiednim postępowaniu, które może obejmować leczenie objawowe i monitorowanie stanu pacjenta.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Flunarizinum WZF – czy mogę spożywać alkohol?

Lek należy przyjmować najlepiej bezpośrednio po kolacji, aby uniknąć podrażnienia żołądka. Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą.

Nie należy pić alkoholu podczas stosowania leku, ponieważ może wystąpić nasilenie działań niepożądanych, w szczególności nadmierne uspokojenie i senność. Alkohol może również potęgować działanie hamujące na ośrodkowy układ nerwowy, co może prowadzić do zwiększonego ryzyka upadków i innych niebezpiecznych sytuacji.

Czy można stosować Flunarizinum WZF w okresie ciąży i karmienia piersią?

Nie należy stosować leku w ciąży i w okresie karmienia piersią.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Lekarz rozważy inne opcje terapeutyczne bezpieczniejsze w tym okresie.

Flunaryzyna jest przeciwwskazana w okresie ciąży ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu. Nie należy również stosować leku w okresie karmienia piersią, ponieważ brak jest wystarczających danych dotyczących przenikania substancji czynnej do mleka matki.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)