Contexine

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Contexine?

Substancją czynną leku Contexine jest ropinirol, który należy do grupy leków zwanych agonistami dopaminy. Agoniści dopaminy wywierają wpływ na mózg podobnie do naturalnie występującej substancji zwanej dopaminą.

Lek Contexine jest stosowany w leczeniu:
pacjentów z chorobą Parkinsona (stosowany sam lub z innym lekiem)
objawów zespołu niespokojnych nóg o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

U pacjentów z chorobą Parkinsona w niektórych częściach mózgu występuje małe stężenie dopaminy. Ropinirol działa podobnie do naturalnie występującej dopaminy i tym samym łagodzi objawy choroby Parkinsona.

Zespół niespokojnych nóg (ZNN) jest również nazywany zespołem Ekboma. Pacjenci z zespołem niespokojnych nóg odczuwają nieodparty przymus poruszania nogami lub innymi częściami ciała. Zazwyczaj występują u nich nieprzyjemne odczucia w kończynach (czasem opisywane jako cierpnięcie lub mrowienie), które pojawiają się podczas siedzenia lub leżenia i ustępują przy poruszaniu kończyną, w której wystąpiły te objawy. W rezultacie, pacjenci mają trudności z siedzeniem, a w szczególności ze spaniem.
Lek Contexine zmniejsza nieprzyjemne odczucia i ogranicza przymus poruszania kończynami.

Jaki jest skład Contexine, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku Contexine jest ropinirol.

Każda tabletka powlekana leku Contexine, 0,25 mg, zawiera 0,285 mg ropinirolu chlorowodorku
co odpowiada 0,25 mg ropinirolu w postaci zasady.
Inne składniki leku to:
Rdzeń: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, laktoza bezwodna.
Otoczka: OPADRY 03B58965 biały: hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 400, talk.

Każda tabletka powlekana leku Contexine, 0,5 mg, zawiera 0,57 mg ropinirolu chlorowodorku co odpowiada 0, 5 mg ropinirolu w postaci zasady.
Inne składniki leku to:
Rdzeń: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, laktoza bezwodna, żelaza tlenek żółty (E 172)
Otoczka: OPADRY OY-52939 żółty: hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 400 żelaza tlenek żółty (E 172)

Każda tabletka powlekana leku Contexine, 1 mg, zawiera 1,14 mg ropinirolu chlorowodorku co odpowiada 1 mg ropinirolu w postaci zasady.
Inne składniki leku to:
Rdzeń: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, laktoza bezwodna, żelaza tlenek żółty (E 172), indygotyna (E 132), lak
Otoczka: OPADRY 03B51364 zielony: hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 400, żelaza tlenek żółty (E 172), indygotyna (E 132), lak, żelaza tlenek czarny (E 172)

Każda tabletka powlekana leku Contexine, 2 mg, zawiera 2,28 mg ropinirolu chlorowodorku co odpowiada 2 mg ropinirolu w postaci zasady.
Inne składniki leku to:
Rdzeń: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, laktoza bezwodna, żelaza tlenek czerwony (E 172)
Otoczka: OPADRY 03B54564 różowy: hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 400, żelaza tlenek czerwony (E 172)

Jak dawkować Contexine?

Tabletki leku Contexine należy połykać w całości, popijając szklanką wody. Tabletek nie należy żuć ani rozgniatać.
Zaleca się przyjmowanie leku Contexine z jedzeniem; może to zmniejszyć uczucie nudności.

Dzieci i młodzież
Leku Contexine nie należy podawać dzieciom. Lek Contexine zazwyczaj nie jest przepisywany pacjentom w wieku poniżej 18 lat.

Choroba Parkinsona

W leczeniu objawów choroby Parkinsona, lek Contexine może być przepisany sam lub z lewodopą (L-Dopą).
Ustalenie optymalnej dawki leku Contexine może zająć trochę czasu.

Zazwyczaj stosowana dawka początkowa, to 0,25 mg ropinirolu trzy razy na dobę, przez pierwszy tydzień leczenia. Następnie lekarz może zwiększać dawkę raz na tydzień przez kolejne trzy tygodnie. Później będzie dostosowywał dawkę leku w celu uzyskania najlepszego efektu leczenia.

Zazwyczaj stosowana dawka, to 1 mg do 3 mg trzy razy na dobę (tj. od 3 do 9 mg/dobę).

Jeżeli zmniejszenie objawów choroby Parkinsona jest niewystarczające, lekarz może podjąć decyzję o dalszym stopniowym zwiększeniu dawki. U niektórych pacjentów dawkę można stopniowo zwiększać do osiągnięcia maksymalnej dawki wynoszącej 8 mg trzy razy na dobę (24 mg na dobę).

Jeżeli pacjent przyjmuje również inne leki zmniejszające objawy choroby Parkinsona, w trakcie stosowania leku Contexine lekarz może zmniejszyć ich dawkę.
Jeżeli pacjent przyjmuje lewodopę (L-dopę) w momencie rozpoczynania stosowania leku Contexine mogą wystąpić niekontrolowane ruchy (dyskineza). W razie ich wystąpienia należy powiadomić lekarza. Może on dostosować dawki leków.

Nie należy przyjmować dawki większej niż przepisana.

Może upłynąć kilka tygodni zanim lek zacznie działać.

Zespół niespokojnych nóg
Ustalenie najlepszej dla pacjenta dawki leku Contexine może zająć trochę czasu.

Dawka początkowa to 0,25 mg raz na dobę. Po dwóch dniach lekarz prawdopodobnie zwiększy dawkę do 0,5 mg raz na dobę, przyjmowane przez pozostałą część pierwszego tygodnia leczenia. Następnie lekarz może zwiększać dawkę o 0,5 mg co tydzień przez trzy tygodnie do osiągnięcia dawki 2 mg na dobę.
Jeżeli poprawa jest niewystarczająca podczas stosowania 2 mg na dobę, lekarz może stopniowo zwiększyć dawkę do osiągnięcia maksymalnej dawki wynoszącej 4 mg na dobę.
Po 3 miesiącach stosowania leku Contexine, w zależności od objawów i ogólnego stanu pacjenta, lekarz może dostosować dawkę lub zakończyć leczenie.

Lek Contexine jest zazwyczaj przyjmowany przed pójściem spać, ale może być przyjmowany do 3 godziny przed zaśnięciem.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Contexine?

Należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Jeżeli jest to możliwe, należy pokazać opakowanie.

U osoby, która zastosowała większą niż zalecana dawkę leku Contexine mogą wystąpić: nudności, wymioty, zawroty głowy, senność, zmęczenie psychiczne i (lub) fizyczne, omdlenia oraz omamy.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Contexine – czy mogę spożywać alkohol?

Przyjmowanie leku Contexine z jedzeniem i piciem zmniejsza uczucie nudności i wymioty. Jeżeli jest to możliwe, zaleca się przyjmowanie leku Contexine w trakcie posiłków.

Czy można stosować Contexine w okresie ciąży i karmienia piersią?

Stosowanie leku Contexine w czasie ciąży nie jest zalecane, chyba że lekarz stwierdzi, że korzyść dla pacjentki przewyższa potencjalne ryzyko dla dziecka. Należy niezwłocznie poinformować lekarza o zajściu w ciążę, gdy pacjentka podejrzewa, że jest w ciąży lub jeżeli planuje zajść w ciążę. Lekarz może zalecić przerwanie leczenia.

Stosowanie leku Contexine w okresie karmienia piersią nie jest zalecane, ponieważ może wywierać wpływ na wydzielanie mleka. Należy niezwłocznie poinformować lekarza, jeżeli pacjentka karmi piersią lub planuje zacząć karmić piersią. Lekarz może zalecić przerwanie leczenia.

Aktualna ulotka leku Contexine

Brak ulotki w bazie.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

Brak charakterystyki w bazie.