Dipperam HCT - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Dipperam HCT?

Dipperam HCT to preparat złożony zawierający trzy substancje czynne działające przeciwnadciśnieniowo: amlodypinę, walsartan oraz hydrochlorotiazyd. Lek jest przeznaczony do leczenia nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów.

Preparat stosuje się u osób, u których wcześniejsze jednoczesne przyjmowanie wszystkich trzech substancji czynnych (amlodypiny, walsartanu i hydrochlorotiazydu) w osobnych tabletkach pozwoliło uzyskać odpowiednią kontrolę ciśnienia tętniczego. Zastosowanie leku złożonego w postaci pojedynczej tabletki upraszcza schemat leczenia i ułatwia przestrzeganie zaleceń terapeutycznych.

Mechanizm działania Dipperam HCT opiera się na synergistycznym połączeniu trzech różnych mechanizmów wpływających na obniżenie ciśnienia tętniczego. Amlodypina należy do grupy antagonistów wapnia – powstrzymuje transport jonów wapnia do komórek ścian naczyń krwionośnych, co hamuje skurcz naczyń i prowadzi do ich rozszerzenia. Walsartan należy do antagonistów receptorów angiotensyny II – blokuje działanie angiotensyny II, substancji wytwarzanej naturalnie w organizmie, która powoduje skurcz naczyń krwionośnych i zwiększa ciśnienie tętnicze. Hydrochlorotiazyd to tiazydowy lek moczopędny, który zwiększa wydalanie moczu, co również przyczynia się do zmniejszenia ciśnienia tętniczego.

W wyniku komplementarnego działania wszystkich trzech składników naczynia krwionośne ulegają rozkurczeniu i zmniejsza się ciśnienie tętnicze, co pozwala na lepszą kontrolę nadciśnienia i zmniejszenie ryzyka powikłań sercowo-naczyniowych. Lek jest dostępny w pięciu różnych mocach, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawkowania do indywidualnych potrzeb pacjenta pod nadzorem lekarza prowadzącego.

Aktualna ulotka leku Dipperam HCT

Jaki jest skład Dipperam HCT, jakie substancje zawiera?

Substancjami czynnymi preparatu są amlodypina (w postaci amlodypiny bezylanu), walsartan oraz hydrochlorotiazyd. Dipperam HCT występuje w pięciu postaciach o różnej mocy:

• 5 mg + 160 mg + 12,5 mg – każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny, 160 mg walsartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu
• 10 mg + 160 mg + 12,5 mg – każda tabletka powlekana zawiera 10 mg amlodypiny, 160 mg walsartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu
• 5 mg + 160 mg + 25 mg – każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny, 160 mg walsartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu
• 10 mg + 160 mg + 25 mg – każda tabletka powlekana zawiera 10 mg amlodypiny, 160 mg walsartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu
• 10 mg + 320 mg + 25 mg – każda tabletka powlekana zawiera 10 mg amlodypiny, 320 mg walsartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu

Wszystkie postacie leku zawierają następujące substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę (typ 2910), makrogol 4000 i talk.

Dodatkowo poszczególne moce zawierają specyficzne barwniki w otoczce:

• Moc 5 mg + 160 mg + 12,5 mg zawiera tytanu dwutlenek (E171) – tabletki białe
• Moc 10 mg + 160 mg + 12,5 mg zawiera tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek żółty (E172) i żelaza tlenek czerwony (E172) – tabletki jasnożółte
• Moc 5 mg + 160 mg + 25 mg zawiera tytanu dwutlenek (E171) i żelaza tlenek żółty (E172) – tabletki żółte
• Moc 10 mg + 160 mg + 25 mg oraz 10 mg + 320 mg + 25 mg zawierają żelaza tlenek żółty (E172) – tabletki brązowożółte

Co zrobić w przypadku przedawkowania Dipperam HCT?

W razie omyłkowego przyjęcia zbyt wielu tabletek leku Dipperam HCT należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Może być konieczna pomoc medyczna.

Objawy przedawkowania:

Nawet do 24-48 godzin po przyjęciu nadmiernej dawki leku może wystąpić duszność spowodowana nadmiarem płynu gromadzącym się w płucach (obrzęk płuc). Jest to poważne powikłanie wymagające natychmiastowej interwencji medycznej.

Przedawkowanie może również prowadzić do nadmiernego obniżenia ciśnienia tętniczego, zaburzeń elektrolitowych oraz innych objawów wynikających z działania poszczególnych składników preparatu. Dlatego tak ważne jest, aby w przypadku podejrzenia przedawkowania jak najszybciej skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Dipperam HCT – czy mogę spożywać alkohol?

Grejpfruty i sok grejpfrutowy:

Podczas przyjmowania leku Dipperam HCT nie należy jeść grejpfrutów ani pić soku grejpfrutowego. Grejpfruty mogą spowodować zwiększenie stężenia we krwi jednej z substancji czynnych – amlodypiny. Skutkiem tego może być nieprzewidywalne nasilenie działania zmniejszającego ciśnienie tętnicze leku.

Alkohol:

Planowane spożycie alkoholu należy skonsultować z lekarzem. Alkohol może spowodować zbyt duże obniżenie ciśnienia tętniczego i (lub) zwiększyć ryzyko zawrotów głowy lub omdlenia. Połączenie alkoholu z lekiem przeciwnadciśnieniowym może nasilić działanie hipotensyjne preparatu, co może prowadzić do niebezpiecznych sytuacji.

Posiłki:

Lek Dipperam HCT można przyjmować podczas posiłku lub niezależnie od posiłków. Nie ma szczególnych ograniczeń dietetycznych związanych ze stosowaniem tego leku, poza wykluczeniem grejpfrutów i soku grejpfrutowego.

Czy można stosować Dipperam HCT w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża:

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub może być w ciąży, należy niezwłocznie powiedzieć o tym lekarzowi. Nie zaleca się stosowania leku Dipperam HCT we wczesnym okresie ciąży, a nie wolno go przyjmować po 3. miesiącu ciąży, gdyż lek przyjmowany w tym czasie może poważnie zaszkodzić dziecku.

Zazwyczaj lekarz zaleci przerwanie przyjmowania leku przed zajściem w ciążę lub natychmiast po potwierdzeniu ciąży oraz zaleci przyjmowanie innego leku zamiast leku Dipperam HCT. Substancje czynne zawarte w preparacie, zwłaszcza walsartan i hydrochlorotiazyd, mogą wywierać szkodliwy wpływ na rozwijający się płód.

Karmienie piersią:

Jeśli pacjentka karmi lub zamierza karmić piersią, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Nie zaleca się stosowania leku Dipperam HCT w okresie karmienia piersią. Wykazano, że małe ilości amlodypiny przenikają do mleka ludzkiego, a dane dotyczące przenikania pozostałych substancji czynnych są ograniczone.

Dla pacjentek planujących karmienie piersią, zwłaszcza noworodka lub wcześniaka, lekarz może wybrać inny odpowiedni lek, który będzie bezpieczniejszy w tym okresie.

Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub karmienia piersią należy zawsze poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)