Sytena - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Sytena?

Sytena jest lekiem stosowanym w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych pacjentów. Substancja czynna – sytagliptyna – należy do grupy inhibitorów dipeptydylopeptydazy-4 (DPP-4), które wpływają na zmniejszenie stężenia glukozy we krwi poprzez zwiększenie uwalniania insuliny po posiłku oraz ograniczenie produkcji cukru przez wątrobę. Mechanizm działania preparatu polega na wzmocnieniu naturalnej odpowiedzi organizmu na wzrost poziomu cukru we krwi, co zapewnia lepszą kontrolę glikemii bez nadmiernego ryzyka hipoglikemii w monoterapii.

Lek może być stosowany jako monoterapia, gdy dieta i aktywność fizyczna nie wystarczają do odpowiedniej kontroli stężenia glukozy we krwi. W takiej sytuacji sytagliptyna samodzielnie wspomaga regulację metabolizmu węglowodanów. Preparat nie powoduje samoistnego obniżenia poziomu cukru poniżej normy, ponieważ jego działanie uzależnione jest od aktualnego stężenia glukozy – im wyższe, tym silniejsza odpowiedź organizmu.

Sytena znajduje również zastosowanie w terapii skojarzonej z innymi lekami obniżającymi poziom cukru we krwi. Może być łączony z metforminą, pochodnymi sulfonylomocznika, glitazonami lub insuliną, gdy stosowane leczenie nie zapewnia wystarczającej kontroli glikemii. W schematach terapii wielolekowej sytagliptyna uzupełnia działanie innych substancji, poprawiając stabilność metaboliczną pacjenta. Należy pamiętać, że w przypadku stosowania z lekami mogącymi powodować hipoglikemię, lekarz może zmniejszyć ich dawki w celu uniknięcia nadmiernego obniżenia poziomu glukozy.

Cukrzyca typu 2 to schorzenie metaboliczne charakteryzujące się niewystarczającą produkcją insuliny lub obniżoną wrażliwością tkanek na jej działanie, co prowadzi do nadmiernego gromadzenia się glukozy we krwi. Niekontrolowana hiperglikemia może powodować poważne powikłania zdrowotne, w tym uszkodzenia naczyń krwionośnych, nerwów, nerek oraz narządu wzroku. Może również zwiększać ryzyko chorób sercowo-naczyniowych oraz prowadzić do konieczności amputacji kończyn. Długotrwałe utrzymywanie prawidłowego stężenia glukozy jest kluczowe dla zapobiegania tym powikłaniom i zachowania dobrego stanu zdrowia.

Zastosowanie sytagliptyny wymaga równoczesnego przestrzegania diety oraz regularnej aktywności fizycznej, zaleconych przez lekarza. Sam lek nie zastępuje modyfikacji stylu życia, lecz stanowi wsparcie farmakologiczne w osiąganiu celów terapeutycznych. Odpowiednia kontrola masy ciała, zbilansowana dieta niskowęglowodanowa i systematyczne ćwiczenia fizyczne pomagają organizmowi lepiej wykorzystać glukozę i poprawiają skuteczność leczenia farmakologicznego. Decyzję o włączeniu Sytena do terapii podejmuje lekarz na podstawie indywidualnej oceny stanu pacjenta, poziomu glikemii oraz dotychczasowej odpowiedzi na leczenie.

Aktualna ulotka leku Sytena

Jaki jest skład Sytena, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną preparatu Sytena jest sytagliptyna (Sitagliptinum) w postaci chlorowodorku jednowodnego. W zależności od mocy tabletki zawierają:

• 25 mg sytagliptyny – odpowiada chlorowodorekowi jednowodnemu sytagliptyny
• 50 mg sytagliptyny – odpowiada chlorowodorekowi jednowodnemu sytagliptyny
• 100 mg sytagliptyny – odpowiada chlorowodorekowi jednowodnemu sytagliptyny

Rdzeń tabletki zawiera następujące substancje pomocnicze:

• wapnia wodorofosforan
• celuloza mikrokrystaliczna, typ 102
• kroskarmeloza sodowa
• krzemionka koloidalna bezwodna
• sodu stearylofumaran
• magnezu stearynian

Otoczka tabletek składa się z:

• alkoholu poliwinylowego
• tytanu dwutlenku (E171)
• makrogolu 3350
• talku
• żelaza tlenku żółtego (E172)
• żelaza tlenku czerwonego (E172)

Dodatkowo tabletki 25 mg zawierają w otoczce żelaza tlenek czarny (E172), co nadaje im różowe zabarwienie. Tabletki 50 mg mają jasnobeżową otoczkę i wytłoczoną literę „S", natomiast tabletki 100 mg posiadają beżową otoczkę. Zawartość sodu w pojedynczej tabletce jest poniżej 1 mmol (23 mg), dzięki czemu lek uznawany jest za wolny od sodu.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Sytena?

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki Sytena należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Przedawkowanie może wymagać obserwacji medycznej oraz odpowiedniego postępowania objawowego. Lekarz podejmie decyzję o dalszym postępowaniu w zależności od stanu pacjenta oraz ilości przyjętego leku.

Mimo że sytagliptyna stosowana samodzielnie nie powoduje istotnego ryzyka hipoglikemii, w przypadku jednoczesnego stosowania z innymi lekami przeciwcukrzycowymi istnieje możliwość wystąpienia objawów zbyt niskiego poziomu cukru we krwi. W razie wątpliwości dotyczących przedawkowania, nawet gdy nie obserwuje się żadnych objawów, należy zasięgnąć porady medycznej.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Sytena – czy mogę spożywać alkohol?

Sytena można przyjmować niezależnie od posiłków i napojów. Lek nie wymaga dostosowania pory przyjmowania do spożywanych pokarmów ani płynów. Niemniej jednak podczas terapii cukrzycy niezwykle istotne jest przestrzeganie zaleceń dietetycznych ustanowionych przez lekarza, ponieważ odpowiednia dieta stanowi kluczowy element kontroli glikemii.

Informacje dotyczące spożywania alkoholu podczas stosowania sytagliptyny nie zostały szczegółowo określone w ulotce, jednak osoby z cukrzycą powinny zachować ostrożność w zakresie spożycia alkoholu. Alkohol może wpływać na poziom glukozy we krwi oraz oddziaływać z innymi lekami przeciwcukrzycowymi stosowanymi jednocześnie. Zaleca się konsultację z lekarzem w celu ustalenia indywidualnych zaleceń dotyczących spożycia alkoholu w kontekście terapii przeciwcukrzycowej.

Czy można stosować Sytena w okresie ciąży i karmienia piersią?

Nie należy stosować Sytena podczas ciąży. Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem leku. Lekarz podejmie decyzję o wyborze alternatywnych metod leczenia cukrzycy odpowiednich dla okresu ciąży.

Nie wiadomo, czy sytagliptyna przenika do mleka kobiecego, dlatego nie należy stosować Sytena w okresie karmienia piersią lub gdy planowane jest karmienie piersią. W przypadku konieczności leczenia cukrzycy u kobiety karmiącej piersią lekarz rozważy alternatywne metody terapii lub podejmie decyzję o zaprzestaniu karmienia piersią.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)