Atenza - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Atenza?

Atenza to preparat leczniczy zawierający metylofenidatu chlorowodorek w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Lek jest przeznaczony do leczenia zespołu nadpobudliwości ruchowej z deficytem uwagi (ADHD) u dzieci od 6. roku życia, młodzieży oraz osób dorosłych. Preparat działa poprzez poprawę czynności określonych obszarów mózgu, które wykazują zmniejszoną aktywność u osób z ADHD.

Mechanizm działania Atenza polega na wpływie na neurotransmitery w mózgu, co prowadzi do poprawy koncentracji, uwagi oraz zmniejszenia zachowań impulsywnych. Lek nie stanowi lekarstwa na ADHD, jednak umożliwia kontrolowanie objawów tego zaburzenia w ramach kompleksowego programu terapeutycznego. Atenza jest dostępna w różnych mocach - od 18 mg do 54 mg - co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawkowania do indywidualnych potrzeb pacjenta.

Preparat jest stosowany jako element szerszego programu leczenia ADHD, który obejmuje terapię psychologiczną, edukacyjną oraz środowiskową. Zalecane jest wcześniejsze wypróbowanie metod leczenia niefarmakologicznych, takich jak doradztwo psychologiczne czy trening zachowania, przed wprowadzeniem farmakoterapii. Lek może być przepisywany wyłącznie przez lekarza posiadającego doświadczenie w zakresie leczenia zaburzeń zachowania u dzieci, młodzieży lub osób dorosłych.

Charakterystyczne objawy ADHD, w których leczeniu znajduje zastosowanie Atenza, obejmują trudności z koncentracją na zadaniach, problemy z siedzeniem bez ruchu przez dłuższy czas, nadmierną impulsywność oraz trudności z organizacją codziennego życia. U dzieci i młodzieży zaburzenie może wpływać na wyniki w nauce i relacje społeczne, podczas gdy u dorosłych często manifestuje się problemami w życiu zawodowym i prywatnym. Warto podkreślić, że ADHD nie wpływa negatywnie na inteligencję pacjentów.

Aktualna ulotka leku Atenza

Jaki jest skład Atenza, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną w preparacie Atenza jest metylofenidatu chlorowodorek. W zależności od mocy tabletki zawierają różne ilości tej substancji:

• Tabletki 18 mg - zawierają 18 mg metylofenidatu chlorowodorku
• Tabletki 27 mg - zawierają 27 mg metylofenidatu chlorowodorku
• Tabletki 36 mg - zawierają 36 mg metylofenidatu chlorowodorku
• Tabletki 45 mg - zawierają 45 mg metylofenidatu chlorowodorku
• Tabletki 54 mg - zawierają 54 mg metylofenidatu chlorowodorku

Składniki pomocnicze obecne w rdzeniu tabletki to hypromeloza, makrogol, bursztynowy kwas, magnezu stearynian, sodu chlorek, krzemionka koloidalna bezwodna oraz żelaza tlenek czarny (E 172). Otoczka tabletki składa się z celulozy octanu i makrogolu.

Tabletki posiadają również otoczkę bezbarwną zawierającą hypromellozę, makrogol oraz fosforowy kwas służący do ustalenia pH. Otoczka kolorowa różni się w zależności od mocy i zawiera laktozę, hypromellozę, triacetynę, tytanu dwutlenek (E 171) oraz różne tlenki żelaza odpowiedzialne za charakterystyczne zabarwienie poszczególnych mocy tabletek.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Atenza?

W przypadku zażycia większej niż zalecana dawki Atenza należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zadzwonić na pogotowie. Konieczne jest poinformowanie o ilości zażytego leku, ponieważ może być potrzebne zastosowanie odpowiedniego leczenia.

Objawy przedawkowania mogą obejmować szeroki zakres dolegliwości:

• Wymioty i uczucie pobudzenia
• Dreszcze i nasilenie ruchów mimowolnych
• Drgania mięśniowe i drgawki, po których może wystąpić śpiączka
• Uczucie euforii i dezorientacji
• Omamy wzrokowe, słuchowe lub dotykowe
• Nasilone pocenie się i uderzenia gorąca
• Ból głowy i wysoka gorączka
• Zmiany rytmu serca (wolny, szybki lub nieregularny)
• Wysokie ciśnienie tętnicze
• Rozszerzone źrenice i suchość błon śluzowych nosa oraz jamy ustnej

Przedawkowanie może prowadzić do poważnych powikłań, dlatego szybka interwencja medyczna jest kluczowa. Nie należy próbować samodzielnie leczyć objawów przedawkowania.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Atenza – czy mogę spożywać alkohol?

Podczas przyjmowania Atenza nie należy spożywać alkoholu. Alkohol może nasilać działania niepożądane leku, co może prowadzić do niebezpiecznych sytuacji. Ważne jest również pamiętanie, że niektóre produkty spożywcze i leki mogą zawierać alkohol, dlatego należy uważnie czytać ich skład.

Preparat może być przyjmowany niezależnie od posiłków - zarówno w trakcie jedzenia, jak i na czczo. Nie ma specjalnych ograniczeń dietetycznych związanych ze stosowaniem tego leku, jednak zaleca się utrzymanie regularnych posiłków, szczególnie ze względu na możliwy wpływ leku na apetyt.

Warto zwrócić uwagę na to, że Atenza zawiera laktozę, dlatego pacjenci z wcześniej stwierdzoną nietolerancją niektórych cukrów powinni skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Preparat zawiera również mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza, że jest uważany za "wolny od sodu".

Podczas stosowania leku zaleca się unikanie kofeiny w dużych ilościach, ponieważ może ona dodatkowo nasilać objawy pobudzenia. Należy także zachować ostrożność przy spożywaniu leków dostępnych bez recepty, szczególnie tych zawierających składniki wpływające na ciśnienie tętnicze.

Czy można stosować Atenza w okresie ciąży i karmienia piersią?

Przed zastosowaniem Atenza w okresie ciąży lub karmienia piersią konieczna jest konsultacja z lekarzem. Dostępne dane nie wskazują na zwiększenie ryzyka wad rozwojowych ogółem, jednak nie można wykluczyć niewielkiego zwiększenia ryzyka wad rozwojowych serca podczas stosowania leku w czasie pierwszych trzech miesięcy ciąży.

W przypadku kobiet aktywnych seksualnie lekarz omówi odpowiednie metody antykoncepcji zapobiegające nieplanowanej ciąży. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub przypuszcza, że może być w ciąży, lekarz podejmie indywidualną decyzję dotyczącą stosowania metylofenidatu, biorąc pod uwagę korzyści i potencjalne ryzyko.

Karmienie piersią podczas stosowania Atenza wymaga szczególnej uwagi, ponieważ metylofenidat przenika do mleka ludzkiego. Lekarz zadecyduje, czy należy kontynuować karmienie piersią podczas leczenia metylofenidatem, czy też należy przerwać karmienie lub stosowanie leku.

Decyzja o stosowaniu leku w okresie ciąży i laktacji zawsze powinna być podejmowana indywidualnie przez lekarza po dokładnym rozważeniu korzyści dla matki w stosunku do potencjalnego ryzyka dla dziecka. Ważne jest regularne monitorowanie zarówno matki, jak i dziecka w przypadku podjęcia decyzji o kontynuowaniu terapii.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)