Anacard medica protect - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Anacard medica protect?

Anacard medica protect to lek zawierający kwas acetylosalicylowy w postaci tabletek dojelitowych, przeznaczony do długotrwałego stosowania w stanach zagrożenia zakrzepowego i zatorowego. Substancja czynna działa poprzez hamowanie agregacji (zlepiania się) płytek krwi, co zapobiega tworzeniu się skrzeplin w naczyniach krwionośnych. Specjalna otoczka dojelitowa tabletek powoduje, że lek nie rozpada się w żołądku, lecz dopiero w jelitach, dzięki czemu zmniejsza się drażniące działanie na błonę śluzową żołądka.

Lek znajduje zastosowanie w chorobie niedokrwiennej serca (chorobie wieńcowej) oraz we wszystkich sytuacjach klinicznych wymagających hamowania agregacji płytek krwi. Stosowany jest w zapobieganiu zawałowi serca u osób z dużym ryzykiem sercowo-naczyniowym, a także w ostrych stanach - w świeżym zawale serca lub przy podejrzeniu zawału. W takich nagłych sytuacjach, gdy nie ma dostępu do tabletek o natychmiastowym uwalnianiu, tabletki dojelitowe należy bardzo dokładnie rozgryzać, aby zapewnić szybkie wchłanianie substancji czynnej.

Preparat odgrywa istotną rolę w prewencji wtórnej po przebytym zawale serca oraz po epizodzie niestabilnej choroby wieńcowej. Wskazany jest również u pacjentów po zabiegach kardiologicznych - po wszczepieniu pomostów aortalno-wieńcowych oraz po angioplastyce wieńcowej. W neurologii lek stosuje się w zapobieganiu napadom przejściowego niedokrwienia mózgu (TIA) oraz niedokrwiennemu udarowi mózgu u pacjentów z TIA w wywiadzie. Znajduje także zastosowanie po przebytym udarze niedokrwiennym mózgu.

Kolejnym wskazaniem jest zarostowa miażdżyca tętnic obwodowych, gdzie działanie przeciwpłytkowe pomaga w utrzymaniu przepływu krwi przez zwężone naczynia. Anacard medica protect stosuje się również w profilaktyce powikłań zakrzepowo-zatorowych u pacjentów długotrwale unieruchomionych, na przykład po dużych zabiegach chirurgicznych, jako uzupełnienie innych metod zapobiegania zakrzepicy żylnej i zatorowi płucnemu.

Mechanizm działania leku polega na nieodwracalnym zahamowaniu cyklooksygenazy-1 w płytkach krwi, co skutkuje zmniejszeniem syntezy tromboksanu A2 - silnego mediatora agregacji płytek. Efekt ten utrzymuje się przez cały okres życia płytek krwi (około 7-10 dni). Już niewielkie dawki kwasu acetylosalicylowego (75 mg) są wystarczające do uzyskania działania przeciwpłytkowego, podczas gdy działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe wymaga znacznie wyższych dawek. Właśnie ta niska dawka minimalizuje ryzyko działań niepożądanych przy zachowaniu pełnej skuteczności profilaktycznej w chorobach układu sercowo-naczyniowego.

Aktualna ulotka leku Anacard medica protect

Jaki jest skład Anacard medica protect, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną preparatu jest kwas acetylosalicylowy (Acidum acetylsalicylicum) w ilości 75 mg w jednej tabletce dojelitowej.

Substancje pomocnicze zawarte w preparacie to:

• celuloza mikrokrystaliczna
• skrobia żelowana kukurydziana
• karboksymetyloskrobia sodowa (typ A)
• hypromeloza
• tytanu dwutlenek (E 171)
• triacetyna
• kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (otoczka dojelitowa)
• talk
• trietylu cytrynian
• krzemionka koloidalna bezwodna
• sodu wodorowęglan
• sodu laurylosiarczan

Szczególnie istotna jest obecność kopolimeru kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, który tworzy otoczkę dojelitową. Ta specjalna powłoka odporna jest na działanie kwasu solnego w żołądku i rozpada się dopiero w środowisku zasadowym jelita cienkiego, chroniąc tym samym błonę śluzową żołądka przed drażniącym działaniem kwasu acetylosalicylowego.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Anacard medica protect?

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, a w przypadku ciężkiego zatrucia pacjenta należy natychmiast przewieźć do szpitala.

Pierwsze objawy przedawkowania obejmują:

• zawroty głowy
• szumy uszne i głuchota
• nadmierne pocenie się
• nudności i wymioty
• ból głowy
• splątanie (zaburzenia świadomości z dezorientacją, zaburzeniami myślenia i mowy, urojeniami, omamami, lękiem oraz pobudzeniem psychoruchowym)
• przyspieszony i zbyt głęboki oddech
• mroczki przed oczami
• omdlenie

W przypadku zatrucia ciężkiego mogą wystąpić poważne powikłania:

• wysoka gorączka
• zaburzenia układu oddechowego (aż do zatrzymania oddechu i uduszenia)
• zaburzenia czynności serca i naczyń krwionośnych (od nierównego rytmu serca, niskiego ciśnienia krwi aż do zatrzymania pracy serca)
• utrata płynów i elektrolitów (od odwodnienia, skąpomoczu aż do niewydolności nerek)
• wzrost lub obniżenie stężenia glukozy we krwi (szczególnie u dzieci)
• ketoza (zwiększone stężenie ketonów we krwi)
• krwawienia z układu pokarmowego
• zaburzenia krzepnięcia krwi
• zaburzenia neurologiczne objawiające się letargiem, splątaniem aż do śpiączki i napadu drgawkowego

Leczenie przedawkowania jest objawowe i podtrzymujące, prowadzone w warunkach szpitalnych pod ścisłym nadzorem medycznym. Może obejmować płukanie żołądka, podawanie węgla aktywowanego, wyrównywanie zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej oraz wyrównywanie niedoborów płynów i elektrolitów.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Anacard medica protect – czy mogę spożywać alkohol?

Spożywanie alkoholu podczas stosowania preparatu jest niezalecane, ponieważ alkohol może zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego wywołanych przez kwas acetylosalicylowy. Połączenie alkoholu z lekiem nasila efekt drażniący na błonę śluzową żołądka i zwiększa ryzyko krwawień z górnego odcinka przewodu pokarmowego, nawet pomimo obecności otoczki dojelitowej.

Nie ma szczególnych ograniczeń żywieniowych związanych ze stosowaniem leku. Preparat można przyjmować niezależnie od posiłków. Jednak osoby z wrażliwym żołądkiem mogą preferować przyjmowanie tabletek po posiłku, co może dodatkowo zmniejszyć dyskomfort ze strony przewodu pokarmowego.

Warto pamiętać, że produkty zawierające duże ilości witaminy K (np. ciemnozielone warzywa liściaste) nie wchodzą w bezpośrednią interakcję z kwasem acetylosalicylowym, niemniej pacjenci przyjmujący jednocześnie leki przeciwzakrzepowe typu antagonistów witaminy K powinni utrzymywać stałą dietę. Nie należy też nadużywać produktów zawierających naturalne salicylany (niektóre owoce, przyprawy), aby nie zwiększać ogólnej dawki substancji aktywnych o podobnym działaniu.

Czy można stosować Anacard medica protect w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża - ostatni trymestr (od 28. tygodnia): Nie wolno stosować dawki większej niż 100 mg na dobę w ostatnich 3 miesiącach ciąży. Stosowanie wyższych dawek może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku poprzez zaburzenia czynności nerek i serca płodu. Może również wpływać na skłonność do krwawień u matki i dziecka oraz powodować opóźnienie lub wydłużenie okresu porodu. Jeżeli pacjentka stosuje lek w małych dawkach (do 100 mg na dobę włącznie), konieczna jest ścisła kontrola położnicza zgodnie z zaleceniami lekarza.

Ciąża - pierwszy i drugi trymestr (do 27. tygodnia): Nie należy stosować leku w ciągu pierwszych 6 miesięcy ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne i zalecone przez lekarza. Jeśli leczenie jest niezbędne w tym okresie lub podczas próby zajścia w ciążę, należy zastosować najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas. Lek przyjmowany dłużej niż kilka dni, począwszy od 20. tygodnia ciąży, może powodować zaburzenie nerek u nienarodzonego dziecka, co prowadzi do niskiego poziomu płynu owodniowego (małowodzie), lub zwężenie przewodu tętniczego w sercu dziecka. Jeśli leczenie trwa dłużej niż kilka dni, lekarz może zalecić dodatkowe monitorowanie.

Karmienie piersią: Kobiety karmiące piersią powinny skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Kwas acetylosalicylowy przenika do mleka matki w niewielkich ilościach. Jeśli pacjentka kontynuuje lub rozpoczyna leczenie w czasie karmienia piersią, powinna stosować preparat zgodnie z zaleceniami lekarza i nie przyjmować większej dawki niż zalecana.

Decyzja o stosowaniu leku w ciąży i podczas karmienia piersią powinna zawsze być podejmowana przez lekarza po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka dla matki i dziecka.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)