Memantine Glenmark

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Memantine Glenmark?

Memantine Glenmark to lek należący do grupy leków przeciw otępieniu, stosowany w leczeniu pacjentów z chorobą Alzheimera o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. Substancją czynną preparatu jest memantyny chlorowodorek, która działa jako antagonista receptorów NMDA (kwasu N-metylo-D-asparaginowego) w ośrodkowym układzie nerwowym.

Choroba Alzheimera prowadzi do postępującej utraty pamięci i funkcji poznawczych, co jest spowodowane zaburzeniami w przekazywaniu impulsów nerwowych w mózgu. W warunkach fizjologicznych receptory NMDA odgrywają istotną rolę w przekazywaniu sygnałów nerwowych niezbędnych dla procesu uczenia się i zapamiętywania informacji. W chorobie Alzheimera dochodzi do nadmiernej stymulacji tych receptorów, co prowadzi do uszkodzenia komórek nerwowych.

Mechanizm działania memantyny polega na blokowaniu nadmiernej aktywności receptorów NMDA, jednocześnie pozwalając na prawidłowe przekazywanie sygnałów niezbędnych dla funkcji poznawczych. Dzięki temu substancja czynna poprawia przekazywanie impulsów nerwowych i funkcje pamięciowe u pacjentów z chorobą Alzheimera. Lek nie leczy przyczyny choroby, ale może pomóc w łagodzeniu objawów i spowalnianiu postępu zaburzeń poznawczych.

Terapia memantyną jest szczególnie wskazana u pacjentów w umiarkowanym i ciężkim stadium choroby Alzheimera, gdy objawy znacząco wpływają na codzienne funkcjonowanie. Lek może być stosowany zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z innymi lekami stosowanymi w leczeniu otępienia, takimi jak inhibitory cholinesterazy. Decyzję o rozpoczęciu leczenia oraz doborze odpowiedniej dawki podejmuje zawsze lekarz prowadzący, który regularnie ocenia efekty prowadzonej terapii.

Warto podkreślić, że skuteczność leczenia memantyną jest indywidualna i zależy od wielu czynników, w tym stadium zaawansowania choroby, ogólnego stanu zdrowia pacjenta oraz prawidłowego stosowania leku zgodnie z zaleceniami lekarza. Regularność przyjmowania preparatu oraz okresowa kontrola lekarska są kluczowe dla osiągnięcia optymalnych rezultatów terapeutycznych.

Aktualna ulotka leku Memantine Glenmark

Jaki jest skład Memantine Glenmark, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną preparatu jest memantyny chlorowodorek. Każda tabletka powlekana 10 mg zawiera 10 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 8,31 mg memantyny. Tabletka 20 mg zawiera 20 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 16,62 mg memantyny.

Do pozostałych składników tabletek należą:

• Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna krzemowana (celuloza mikrokrystaliczna 98%, krzemionka koloidalna bezwodna 2%), kroskarmeloza sodowa, talk, magnezu stearynian
• Otoczka tabletek 10 mg (Opadry White 03B28796): hypromeloza 6cP, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 400
• Otoczka tabletek 20 mg (Opadry 03B84713 Pink): hypromeloza 6cP, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 400, żelaza tlenek czerwony (E172)

Tabletki 10 mg mają białe lub prawie białe otoczenie, natomiast tabletki 20 mg są brązowaworóżowe. Obie postacie mają owalny kształt i mogą być dzielone na równe dawki dzięki linii podziału.

Jak dawkować Memantine Glenmark?

Co zrobić w przypadku przedawkowania Memantine Glenmark?

Na ogół zastosowanie zbyt dużej dawki leku nie powoduje bezpośredniego zagrożenia dla zdrowia. W przypadku przedawkowania mogą wystąpić nasilone objawy niepożądane opisane w sekcji dotyczącej działań niepożądanych, takie jak:

• Nasilone zawroty głowy i senność
• Zwiększone zaburzenia równowagi i orientacji
• Wzmożone pobudzenie lub dezorientacja
• Możliwe wystąpienie omamów
• Zaburzenia chodu

W razie znacznego przedawkowania leku należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub innym lekarzem, ponieważ może być konieczna opieka medyczna i monitorowanie stanu pacjenta. Warto mieć przy sobie opakowanie leku wraz z ulotką, aby personel medyczny mógł szybko ustalić rodzaj i ilość przyjętego preparatu.

Jeśli pacjent zapomni zastosować dawkę leku, kolejną dawkę powinien przyjąć o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki, ponieważ może to prowadzić do niezamierzonego przedawkowania i zwiększenia ryzyka działań niepożądanych.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Memantine Glenmark – czy mogę spożywać alkohol?

Lek można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłków. Należy jednak poinformować lekarza prowadzącego, jeśli pacjent ostatnio zasadniczo zmienił sposób odżywiania (na przykład z diety normalnej na ścisłą dietę wegetariańską) lub planuje to zrobić. Znaczące zmiany w diecie mogą wpływać na wydalanie leku z organizmu, szczególnie gdy dotyczą pH moczu.

Czynniki wpływające na alkalizację moczu (takie jak ścisła dieta wegetariańska, stosowanie niektórych leków zasadowych) mogą zmniejszać wydalanie memantyny przez nerki, co prowadzi do wzrostu stężenia substancji czynnej we krwi. W takich przypadkach lekarz może rozważyć konieczność dostosowania dawkowania.

Chociaż w ulotce nie ma bezpośredniego zakazu spożywania alkoholu, należy pamiętać, że alkohol może nasilać działanie memantyny na ośrodkowy układ nerwowy i dodatkowo wpływać na szybkość reakcji. Ze względu na to, że lek jest stosowany u pacjentów z zaburzeniami poznawczymi, zaleca się unikanie spożywania alkoholu podczas terapii lub ograniczenie jego ilości do minimum po konsultacji z lekarzem.

Pacjenci powinni również pamiętać o regularnym przyjmowaniu tabletek każdego dnia o tej samej porze oraz popijaniu ich odpowiednią ilością wody, co zapewnia optymalne wchłanianie leku i skuteczność terapii.

Czy można stosować Memantine Glenmark w okresie ciąży i karmienia piersią?

Nie zaleca się stosowania leku u kobiet w ciąży. Dane dotyczące stosowania memantyny w okresie ciąży u ludzi są ograniczone i nie ma wystarczających dowodów na bezpieczeństwo stosowania preparatu w tym okresie. Potencjalne ryzyko dla rozwijającego się płodu nie zostało w pełni poznane.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub przypuszcza, że może być w ciąży, powinna niezwłocznie poinformować o tym lekarza przed rozpoczęciem stosowania leku lub kontynuacją terapii. Lekarz prowadzący oceni potencjalne korzyści i ryzyka związane z kontynuacją leczenia i podejmie decyzję o odpowiednim postępowaniu.

Kobiety stosujące lek nie powinny karmić piersią. Nie wiadomo, czy memantyna przenika do mleka ludzkiego. Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa dla karmionego dziecka oraz potencjalne ryzyko działań niepożądanych u niemowląt, w przypadku konieczności stosowania leku zaleca się przerwanie karmienia piersią.

Kobiety w wieku rozrodczym planujące ciążę powinny wcześniej skonsultować się z lekarzem w celu omówienia możliwości kontynuacji lub zmiany terapii. Każda decyzja dotycząca stosowania leku w okresie ciąży lub karmienia piersią powinna być podejmowana indywidualnie po dokładnej ocenie sytuacji klinicznej pacjentki przez lekarza prowadzącego.

Jakie są skutki uboczne Memantine Glenmark?

Czy mogę łączyć Memantine Glenmark z innymi lekami?

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)