Neomycinum Jelfa - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Neomycinum Jelfa?

Neomycinum Jelfa to antybiotyk aminoglikozydowy przeznaczony do miejscowego leczenia zakażeń bakteryjnych oka. Substancja czynna – neomycyna w postaci siarczanu – wykazuje silne działanie bakteriobójcze, dzięki czemu znajduje zastosowanie w terapii infekcji powierzchni oka wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na ten antybiotyk.

Lek działa przeciwko tlenowym bakteriom Gram-ujemnym, takim jak Escherichia coli, pałeczki z rodzaju Proteus i Salmonella, a także przeciwko niektórym bakteriom Gram-dodatnim, w tym gronkowcom (Staphylococcus). Mechanizm działania neomycyny polega na hamowaniu syntezy białek bakteryjnych poprzez wiązanie się z podjednostką 30S rybosomu bakteryjnego, co prowadzi do zaburzenia odczytu informacji genetycznej i ostatecznie do śmierci komórki bakteryjnej.

Maść oczna z neomycyną stosowana jest w leczeniu różnych zakażeń bakteryjnych powierzchni oka, w tym zapalenia spojówek, zapalenia brzegów powiek oraz powierzchownych zakażeń rogówki. Preparat jest szczególnie przydatny w przypadku infekcji wywołanych przez bakterie wrażliwe na aminoglikozydy. Warto zaznaczyć, że neomycyna nie wykazuje aktywności wobec większości paciorkowców i bakterii beztlenowych, co należy uwzględnić przy wyborze odpowiedniej terapii.

Po miejscowym zastosowaniu do oka neomycyna zazwyczaj nie ulega wchłonięciu systemowemu, chyba że występuje uszkodzenie tkanek oka. W takim przypadku może dojść do niewielkiej absorpcji substancji czynnej do układu krążenia. Dlatego tak istotne jest, aby preparat był stosowany zgodnie z zaleceniami lekarza, jedynie w przypadku potwierdzonych lub podejrzewanych zakażeń bakteryjnych wymagających antybiotykoterapii miejscowej.

Ważnym aspektem stosowania Neomycinum Jelfa jest przestrzeganie zaleconych ram czasowych terapii – leczenie nie powinno trwać dłużej niż 10 dni. Przedłużone stosowanie antybiotyku może prowadzić do rozwoju oporności bakteryjnej oraz do namnażania się szczepów opornych na neomycynę, co znacząco ogranicza możliwości terapeutyczne w przyszłości. Decyzję o zastosowaniu leku oraz długości kuracji powinien zawsze podejmować lekarz na podstawie oceny stanu klinicznego pacjenta.

Aktualna ulotka leku Neomycinum Jelfa

Jaki jest skład Neomycinum Jelfa, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku Neomycinum Jelfa jest neomycyny siarczan (Neomycini sulfas). Jeden gram maści zawiera 5 mg neomycyny siarczanu, co odpowiada stężeniu 0,5%. Jest to stężenie optymalne do miejscowego stosowania w leczeniu zakażeń bakteryjnych powierzchni oka.

Substancją pomocniczą preparatu jest wazelina biała, która stanowi bazę maściową. Wazelina biała jest substancją obojętną, łagodną dla tkanek oka, która zapewnia odpowiednią konsystencję preparatu, ułatwia jego aplikację oraz umożliwia przedłużony kontakt substancji czynnej z powierzchnią oka. Dzięki swojej strukturze maść tworzy ochronną warstwę, która zabezpiecza chorobowo zmienioną tkankę i wspomaga proces leczenia.

Preparat ma postać białej, półprzezroczystej, tłustej i miękkiej masy. Opakowanie zawiera 3 gramy maści w tubie aluminiowej wewnątrz lakierowanej, wyposażonej w kaniulę z polietylenu wysokiej gęstości (HDPE), co zapewnia higieniczne i wygodne stosowanie leku.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Neomycinum Jelfa?

Ulotka dołączona do leku Neomycinum Jelfa nie zawiera szczegółowych informacji dotyczących przedawkowania. Ze względu na miejscowy sposób stosowania i niewielką absorpcję systemową przy prawidłowej aplikacji, ryzyko wystąpienia objawów przedawkowania jest minimalne. Preparat działa głównie lokalnie na powierzchni oka, a wchłanianie neomycyny do układu krążenia następuje tylko w przypadku uszkodzenia tkanek.

W przypadku przypadkowego połknięcia większej ilości maści lub zastosowania nadmiernej dawki do oka, zaleca się niezwłoczny kontakt z lekarzem lub farmaceutą. Teoretycznie, systemowe wchłonięcie większych ilości neomycyny mogłoby prowadzić do działań niepożądanych charakterystycznych dla antybiotyków aminoglikozydowych, takich jak ototoksyczność (uszkodzenie słuchu) czy nefrotoksyczność (uszkodzenie nerek), jednak przy miejscowym stosowaniu ocznym ryzyko takich powikłań jest praktycznie zerowe.

Jeśli po aplikacji większej ilości maści do oka występuje silne podrażnienie, przekrwienie lub inne niepokojące objawy, należy przepłukać oko dużą ilością czystej, letniej wody lub sterylnego roztworu soli fizjologicznej i skonsultować się z lekarzem okulistą.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Neomycinum Jelfa – czy mogę spożywać alkohol?

Ze względu na miejscowy sposób stosowania Neomycinum Jelfa – aplikacja bezpośrednio do oka – nie ma żadnych specjalnych zaleceń dotyczących diety, picia płynów czy spożywania alkoholu. Preparat działa lokalnie na powierzchni oka i nie ulega znaczącemu wchłanianiu do układu krążenia, dlatego nie występują interakcje z pokarmami czy napojami.

Nie ma również przeciwwskazań do spożywania alkoholu podczas stosowania tego leku. Niemniej jednak, jeśli pacjent jest leczony równocześnie innymi lekami systemowymi (doustnymi, dożylnymi), należy kierować się zaleceniami dotyczącymi tych preparatów oraz skonsultować się z lekarzem w kwestii możliwych interakcji z alkoholem i dietą.

Warto pamiętać, że podczas leczenia zakażeń oka zalecana jest ogólna higiena, w tym unikanie dotykania oczu nieumytymi rękami, regularna wymiana ręczników oraz ścisłe przestrzeganie zaleceń lekarza dotyczących stosowania leku.

Czy można stosować Neomycinum Jelfa w okresie ciąży i karmienia piersią?

Stosowanie Neomycinum Jelfa w okresie ciąży wymaga szczególnej ostrożności. Lek może być stosowany u kobiet w ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu. Chociaż neomycyna stosowana miejscowo do oka ulega minimalnej absorpcji systemowej, nie można całkowicie wykluczyć jej przenikania przez łożysko, dlatego decyzję o zastosowaniu leku musi podjąć lekarz prowadzący ciążę.

W okresie karmienia piersią nie zaleca się stosowania leku Neomycinum Jelfa. Nie ma wystarczających danych dotyczących przenikania neomycyny do mleka kobiecego po miejscowym zastosowaniu, jednak ze względu na potencjalne ryzyko dla niemowlęcia, zalecane jest rozważenie alternatywnych metod leczenia lub czasowe przerwanie karmienia piersią na czas kuracji. Decyzja powinna zostać podjęta wspólnie z lekarzem po rozważeniu wszystkich okoliczności.

Kobiety w wieku rozrodczym, które planują ciążę lub podejrzewają, że mogą być w ciąży, powinny poinformować o tym lekarza przed rozpoczęciem stosowania leku. Lekarz oceni możliwość zastosowania alternatywnych metod leczenia lub dostosuje terapię do indywidualnej sytuacji pacjentki.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)