Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Antytoksyna botulinowa typu A |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do wstrzykiwań |
| Podmiot odpowiedzialny | Wytwórnia Surowic i Szczepionek Biomed Sp. z o.o. |
| Kod ATC | J06AA04 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Antytoksyna botulinowa ABE?
Antytoksyna botulinowa ABE zawiera mieszaninę swoistych immunoglobulin G, które wiążąc toksyny botulinowe A, B i E, neutralizują ich właściwości toksyczne. Lek otrzymuje się z surowicy koni immunizowanych, odpowiednio toksoidem i toksyną jadu kiełbasianego typu A, B lub E. Wskazania Lek stosuje się do zneutralizowania toksyny lub toksyn botulinowych typu A, B i E w zatruciu jadem kiełbasianym.
Aktualna ulotka leku Antytoksyna botulinowa ABE
| Antytoksyna botulinowa A B E - nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu A, nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu B i nie mniej niż 100 j.m. antytoksyny botulinowej typu E/ml, Roztwór do wstrzykiwań (Immunoserum botulinicum) |
Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi
Jaki jest skład Antytoksyna botulinowa ABE, jakie substancje zawiera?
Substancjami czynnymi leku są: antytoksyna botulinowa typu A 500 j.m., antytoksyna botulinowa typu B 500 j.m., antytoksyna botulinowa typu E 100 j.m./ml. Pozostałe składniki leku to: fenol, sodu chlorek, woda do wstrzykiwań oraz sodu wodorotlenek i kwas solny w małych ilościach do ustalenia pH.
Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej
Co zrobić w przypadku przedawkowania Antytoksyna botulinowa ABE?
Należy unikać podawania większych dawek niż jest to konieczne. Większa dawka może spowodować zaostrzenie działań niepożądanych wymienionych w punkcie 4, jak np. reakcji alergicznych czy też objawów ze strony układu nerwowego.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Antytoksyna botulinowa ABE – czy mogę spożywać alkohol?
Brak danych.
Czy można stosować Antytoksyna botulinowa ABE w okresie ciąży i karmienia piersią?
Nie ma wystarczających danych dotyczących stosowania leku Antytoksyna botulinowa ABE u kobiet w ciąży i w okresie laktacji. Należy zachować ostrożność w przypadku przepisywania leku kobietom w ciąży i podczas laktacji.
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| Antytoksyna botulinowa A B E - nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu A, nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu B i nie mniej niż 100 j.m. antytoksyny botulinowej typu E/ml, Roztwór do wstrzykiwań (Immunoserum botulinicum) |
