Pamidronate Disodium Mylan

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Pamidronate Disodium Mylan?

Pamidronate Disodium Mylan 3 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawiera jako substancję czynną, 3 mg mg disodu pamidronianu, co odpowiada 2,53 mg kwasu pamidronowego.

Jest to lek z grupy leków nazywanych bisfosfonianami, które mogą pomóc w regulacji ilości wapnia we krwi.

Zwiększone stężenie wapnia (hiperkalcemia) występuje w wielu chorobach, w tym w niektórych rodzajach nowotworów. Hiperkalcemię często powoduje uwalnianie wapnia z kości. Lek Pamidronate Disodium Mylan wiąże się z tkanką kostną i zmniejsza uwalnianie wapnia do krwi. Nieleczona hiperkalcemia może powodować objawy, takie jak nudności, zmęczenie i splątanie.

Lek Pamidronate Disodium Mylan stosuje się do leczenia zwiększonego stężenia wapnia we krwi, spowodowanego przez niektóre nowotwory. U niektórych pacjentów z chorobą nowotworową stosuje się go również do leczenia choroby kości i złagodzenia bólu kości.

Lek Pamidronate Disodium Mylan stosuje się również do leczenia choroby Pageta.

Jaki jest skład Pamidronate Disodium Mylan, jakie substancje zawiera?

– Substancją czynną jest Disodu pamidronian. Każdy mililitr (ml) roztworu zawiera 3 miligramy (mg) Disodu pamidronianu, co odpowiada 2,53 mg kwasu pamidronowego.

– Pozostałe składniki to mannitol, kwas fosforowy, wodorotlenek sodowy i woda do wstrzykiwań.

Jak dawkować Pamidronate Disodium Mylan?

Lekarz dobierze właściwą dawkę w zależności od stanu pacjenta.
Lekarz lub pielęgniarka przygotuje i wstrzyknie pacjentowi lek.

Lek Pamidronate Disodium Mylan jest podawany w bardzo wolnym wlewie do żyły (infuzji dożylnej).

Infuzja będzie trwałą od jednej do kilku godzin w zależności od dawki. Lekarz zdecyduje, ile infuzji należy podać pacjentowi i jak często powinny być one podawane.

Zalecana dawka to:
W leczeniu hiperkalcemii
15–90 mg podawane w pojedynczej lub w kilku infuzjach.

W leczeniu chorób kości i bólu kości
90 mg co 4 tygodnie. U niektórych pacjentów dawkę tę można podawać co 3 tygodnie, razem z chemioterapią.
W leczeniu choroby Pageta

180 mg podawane po 30 mg raz w tygodniu przez 6 tygodni lub po 60 mg co drugi tydzień przez 6 tygodni.

Lekarz może również podać pacjentowi dawkę testową wynoszącą 30 mg, aby sprawdzić, jak pacjent reaguje na leczenie.

Lekarz może zalecić stosowanie wapnia i witaminy D jednocześnie z lekiem Pamidronate Disodium Mylan.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Pamidronate Disodium Mylan?

Jeżeli pacjent uważa, że otrzymał zbyt dużą dawkę leku Pamidronate Disodium Mylan, powinien o tym niezwłocznie poinformować lekarza lub pielęgniarkę. Jeżeli uważa, że otrzymywał lub przyjmował lek zbyt często, powinien również niezwłocznie poinformować o tym lekarza lub pielęgniarkę.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Pamidronate Disodium Mylan – czy mogę spożywać alkohol?

Brak danych na temat stosowania Pamidronate Disodium Mylan z jedzeniem i piciem.

Czy można stosować Pamidronate Disodium Mylan w okresie ciąży i karmienia piersią?

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

W przypadku pacjentki w ciąży lekarz zastosuje ten lek tylko w przypadku zagrożenia życia, gdy nie jest dostępne inne leczenie.

Kobiety zdolne do zajścia w ciążę, przyjmując lek Pamidronate Disodium Mylan powinny stosować metody antykoncepcji o wysokiej skuteczności.

Karmienie piersią nie jest zalecane w przypadku pacjentek otrzymujących lek Pamidronate Disodium Mylan. Jeżeli pacjentka karmi piersią, powinna skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Aktualna ulotka leku Pamidronate Disodium Mylan

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)