Adartrel - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Adartrel?

Adartrel to preparat zawierający ropinirol w postaci chlorowodorku, należący do grupy leków zwanych agonistami dopaminy. Substancje z tej grupy działają w ośrodkowym układzie nerwowym w sposób podobny do naturalnie występującej dopaminy – neuroprzekaźnika odpowiedzialnego za przekazywanie sygnałów nerwowych w mózgu.

Preparat jest przeznaczony do leczenia zespołu niespokojnych nóg (RLS - Restless Legs Syndrome), zwanego również zespołem Ekboma, w przypadkach, gdy objawy osiągają nasilenie od umiarkowanego do ciężkiego. Zespół niespokojnych nóg to schorzenie neurologiczne charakteryzujące się nieodpartym przymusem poruszania kończynami dolnymi, a niekiedy również ramionami i innymi częściami ciała.

Osoby cierpiące na ten zespół doświadczają nieprzyjemnych, trudnych do zniesienia doznań w kończynach, które pacjenci często opisują jako „cierpnięcie skóry", „mrowienie", „pełzanie mrówek" czy wrażenie wewnętrznego niepokoju w nogach. Te dokuczliwe odczucia zazwyczaj pojawiają się lub nasilają w spoczynku – gdy pacjent usiądzie lub położy się – co szczególnie utrudnia zasypianie i utrzymanie prawidłowej struktury snu. Charakterystyczną cechą zespołu jest to, że dolegliwości ustępują lub znacząco zmniejszają się podczas ruchu, co zmusza chorych do ciągłego poruszania nogami w poszukiwaniu ulgi.

Mechanizm działania ropinirolu polega na stymulacji receptorów dopaminowych w mózgu, co prowadzi do łagodzenia nieprzyjemnych doznań czuciowych oraz zmniejszenia przymusu poruszania kończynami. Dzięki temu pacjenci mogą odzyskać możliwość spokojnego siedzenia i przede wszystkim poprawić jakość snu, co przekłada się na lepsze funkcjonowanie w ciągu dnia. Lek pomaga przywrócić komfort życia osobom, dla których zespół niespokojnych nóg stanowi poważne obciążenie wpływające na codzienne aktywności, relacje społeczne i ogólną jakość życia.

Warto zaznaczyć, że Adartrel działa na przyczynę objawów na poziomie neuroprzekaźników, a nie tylko maskuje dolegliwości. Preparat jest dostępny w trzech mocach, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawkowania do indywidualnych potrzeb pacjenta i stopniowe zwiększanie dawki zgodnie z zaleceniami lekarza.

Aktualna ulotka leku Adartrel

Jaki jest skład Adartrel, jakie substancje zawiera?

Substancja czynna: ropinirol w postaci chlorowodorku ropinirolu.

Adartrel jest dostępny w trzech mocach:

• Adartrel 0,25 mg – każda tabletka powlekana zawiera 0,25 mg ropinirolu (w postaci chlorowodorku)
• Adartrel 0,5 mg – każda tabletka powlekana zawiera 0,5 mg ropinirolu (w postaci chlorowodorku)
• Adartrel 2 mg – każda tabletka powlekana zawiera 2 mg ropinirolu (w postaci chlorowodorku)

Pozostałe składniki:

Rdzeń tabletki (identyczny dla wszystkich mocy):

• laktoza jednowodna
• celuloza mikrokrystaliczna
• kroskarmeloza sodowa (typ A)
• magnezu stearynian

Otoczka tabletki (różna w zależności od mocy):

Tabletki 0,25 mg (białe):

• hypromeloza
• makrogol 400
• tytanu dwutlenek (E171)
• polisorbat 80 (E433)

Tabletki 0,5 mg (żółte):

• hypromeloza
• makrogol 400
• tytanu dwutlenek (E171)
• żelaza tlenek żółty (E172)
• żelaza tlenek czerwony (E172)
• indygokarmin lak aluminiowy (E132)

Tabletki 2 mg (różowe):

• hypromeloza
• makrogol 400
• tytanu dwutlenek (E171)
• żelaza tlenek żółty (E172)
• żelaza tlenek czerwony (E172)

Ważna informacja dla osób z nietolerancją cukrów: Tabletki zawierają laktozę jednowodną. Pacjenci ze stwierdzoną nietolerancją niektórych cukrów powinni skontaktować się z lekarzem przed rozpoczęciem przyjmowania preparatu.

Preparat zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na jedną tabletkę, co oznacza, że jest praktycznie wolny od sodu.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Adartrel?

W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Jeżeli to możliwe, należy pokazać opakowanie preparatu, aby ułatwić ocenę sytuacji.

Objawy przedawkowania mogą obejmować:

• uczucie nudności
• wymioty
• zawroty głowy
• uczucie senności
• uczucie zmęczenia (psychicznego lub fizycznego)
• omdlenie
• omamy (widzenie, słyszenie lub odczuwanie rzeczy, które w rzeczywistości nie istnieją)

Przedawkowanie wymaga odpowiedniej interwencji medycznej, dlatego nie należy lekceważyć objawów i niezwłocznie skontaktować się z personelem medycznym. W zależności od nasilenia objawów i przyjętej dawki lekarz podejmie odpowiednie działania terapeutyczne.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Adartrel – czy mogę spożywać alkohol?

Przyjmowanie leku z posiłkami:

Preparat można przyjmować zarówno z jedzeniem, jak i bez jedzenia. Jednak przyjmowanie leku w trakcie posiłku jest zalecane, ponieważ może zmniejszyć prawdopodobieństwo występowania nudności i wymiotów – działań niepożądanych, które mogą wystąpić szczególnie na początku terapii lub po zwiększeniu dawki.

Palenie tytoniu:

Należy poinformować lekarza o rozpoczęciu lub zaprzestaniu palenia tytoniu podczas stosowania leku. Palenie tytoniu może wpływać na metabolizm ropinirolu w organizmie, dlatego lekarz może stwierdzić potrzebę dostosowania dawki.

Alkohol:

W ulotce nie ma bezpośrednich informacji dotyczących interakcji z alkoholem. Należy jednak pamiętać, że lek może powodować senność, zawroty głowy i omdlenia, a alkohol może nasilić te działania. Przed spożyciem alkoholu podczas terapii zaleca się konsultację z lekarzem.

Czy można stosować Adartrel w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża:

Adartrel nie jest zalecany do stosowania w czasie ciąży, chyba że lekarz stwierdzi, że potencjalna korzyść dla pacjentki przeważa nad ryzykiem dla nienarodzonego dziecka. Decyzję o ewentualnym kontynuowaniu terapii w czasie ciąży może podjąć wyłącznie lekarz po starannej ocenie sytuacji.

Należy niezwłocznie poinformować lekarza, jeżeli pacjentka:

• jest w ciąży
• przypuszcza, że jest w ciąży
• planuje zajście w ciążę

Lekarz może zalecić odstawienie preparatu lub zaproponować alternatywne metody leczenia.

Karmienie piersią:

Adartrel nie jest zalecany do stosowania w czasie karmienia piersią, ponieważ może mieć wpływ na wytwarzanie mleka przez pacjentkę. Jeżeli pacjentka karmi piersią lub planuje karmienie piersią, powinna poinformować o tym lekarza. Lekarz udzieli odpowiedniej porady i może zalecić odstawienie leku lub przerwanie karmienia piersią.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)