Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Lutetu (177lu) chlorek |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór (Lutetium |
| Podmiot odpowiedzialny | Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH |
| Kod ATC | V10X |
| Procedura | CEN |
| Kategorie |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Theralugand?
Theralugand to prekursor radiofarmaceutyku zawierający lutetu chlorek (177Lu). Jest to specjalistyczny lek stosowany w medycynie nuklearnej, który przed podaniem pacjentowi musi zostać połączony z odpowiednim lekiem nośnikowym. Proces ten nazywany jest radioznakowaniem. Substancja czynna - lutet (177Lu) - emituje promieniowanie beta minus, które wykorzystywane jest w celach terapeutycznych.
Po połączeniu z lekiem nośnikowym, Theralugand umożliwia precyzyjne dostarczenie promieniowania do określonych komórek w organizmie. Leki nośnikowe są specjalnie zaprojektowane do rozpoznawania konkretnych typów komórek, dzięki czemu radioznakowany lek może dotrzeć dokładnie tam, gdzie jest potrzebny - czy to w celu leczenia choroby, czy uzyskania obrazów diagnostycznych. Stosowanie preparatu zawsze odbywa się pod ścisłą kontrolą lekarza specjalisty medycyny nuklearnej, który dokładnie ocenia stosunek korzyści do ryzyka związanego z ekspozycją na promieniowanie.
Aktualna ulotka leku Theralugand
| Theralugand - 40 GBq/ml, Prekursor radiofarmaceutyku, roztwór (Lutetium (177Lu) Chloride) |
Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi
Jaki jest skład Theralugand, jakie substancje zawiera?
Theralugand zawiera substancję czynną lutetu chlorek (177Lu) w stężeniu 40 GBq/ml (gigabekereli na mililitr) w czasie aktywności referencyjnej. Odpowiada to maksymalnie 10 mikrogramom lutetu (177Lu) w postaci chlorku. Oprócz substancji czynnej, preparat zawiera jako pozostały składnik kwas solny rozcieńczony.
Lek ma postać przejrzystego, bezbarwnego roztworu i jest dostępny w szklanych fiolkach o pojemności 3 ml lub 10 ml. Jedna fiolka zawiera od 0,1 do 5 ml roztworu, co odpowiada aktywności od 4 do 200 GBq.
Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej
Co zrobić w przypadku przedawkowania Theralugand?
Theralugand jest podawany przez wykwalifikowany personel medyczny w ściśle kontrolowanych warunkach, co minimalizuje ryzyko przedawkowania. Jednak w przypadku otrzymania większej dawki niż zalecana, pacjent zostanie objęty odpowiednim leczeniem zgodnie z potrzebą. Wszelkie decyzje dotyczące postępowania w takiej sytuacji podejmuje lekarz medycyny nuklearnej nadzorujący zabieg.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Theralugand – czy mogę spożywać alkohol?
Nie ma szczególnych ograniczeń dotyczących diety czy spożywania alkoholu podczas stosowania leku Theralugand. Jednak ze względu na specyfikę leczenia i jego cel, należy ściśle przestrzegać wszystkich zaleceń lekarza medycyny nuklearnej dotyczących trybu życia i zachowania w okresie terapii. Lekarz prowadzący udzieli szczegółowych informacji dostosowanych do indywidualnej sytuacji pacjenta.
Czy można stosować Theralugand w okresie ciąży i karmienia piersią?
Stosowanie Theralugand jest przeciwwskazane w okresie ciąży. Kobiety w wieku rozrodczym powinny poinformować lekarza o możliwości zajścia w ciążę lub opóźnieniu miesiączki przed rozpoczęciem leczenia.
W przypadku karmienia piersią:
- Konieczne jest przerwanie karmienia piersią na czas leczenia
- O możliwości ponownego rozpoczęcia karmienia piersią decyduje lekarz medycyny nuklearnej
- Należy dokładnie przestrzegać zaleceń dotyczących czasu, po którym można wznowić karmienie
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| Theralugand - 40 GBq/ml, Prekursor radiofarmaceutyku, roztwór (Lutetium (177Lu) Chloride) |
