Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Pegzylarginaza |
| Postać farmaceutyczna | Lek Loargys dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
| Podmiot odpowiedzialny | Immedica Pharma AB |
| Kod ATC | A16AB24 |
| Procedura | CEN |
| Kategorie |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Loargys?
Loargys jest lekiem stosowanym w leczeniu rzadkiej choroby metabolicznej - niedoboru arginazy-1 (ARG1-D), znanego również jako hiperargininemia. Lek ten zawiera substancję czynną pegzlarginazę, która jest zmodyfikowanym enzymem ludzkim wytwarzanym metodą rekombinacji DNA. Pegzlarginaza działa w sposób podobny do naturalnego enzymu arginazy, którego brakuje lub który nie funkcjonuje prawidłowo u pacjentów z ARG1-D. Lek pomaga kontrolować poziom argininy we krwi, aminokwasu niezbędnego do wytwarzania białek w organizmie. U pacjentów z ARG1-D, gdy stężenie argininy nie jest kontrolowane, może się ona gromadzić w organizmie i powodować szereg objawów, w tym trudności w kontrolowaniu mięśni. Loargys stosuje się jako element kompleksowego leczenia, które obejmuje również:
- dietę o małej zawartości białka
- suplementację niezbędnych aminokwasów
- inne leki łagodzące objawy choroby, w tym leki obniżające stężenie amoniaku w organizmie
Lek jest przeznaczony dla osób dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 2 lat i starszych. Ze względu na mechanizm działania i sposób podawania, terapia tym lekiem musi być prowadzona pod ścisłą kontrolą lekarską, z regularnym monitorowaniem parametrów biochemicznych.
Aktualna ulotka leku Loargys
| Lek Loargys dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi
Jaki jest skład Loargys, jakie substancje zawiera?
Lek Loargys dostępny jest w postaci roztworu do wstrzykiwań/wlewu w dwóch różnych stężeniach:
- fiolka 0,4 ml zawierająca 2 mg pegzylarginazy
- fiolka 1 ml zawierająca 5 mg pegzylarginazy
Oprócz substancji czynnej, którą jest pegzlarginaza, lek zawiera następujące składniki pomocnicze:
- sodu chlorek
- potasu diwodorofosforan
- dipotasu fosforan
- glicerol
- kwas chlorowodorowy
- sodu wodorotlenek
- woda do wstrzykiwań
Lek zawiera bardzo małe ilości sodu (mniej niż 1 mmol, czyli 23 mg na dawkę) i potasu (mniej niż 1 mmol, czyli 39 mg na dawkę), co oznacza, że uznaje się go za "wolny od sodu" i "wolny od potasu".
Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej
Co zrobić w przypadku przedawkowania Loargys?
W przypadku podania zbyt dużej dawki leku Loargys może dojść do nadmiernego obniżenia stężenia argininy we krwi. Objawami przedawkowania mogą być:
- nudności
- wymioty
- biegunka
- zmęczenie
W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Pacjent wymaga wówczas ścisłej obserwacji i w razie potrzeby wdrożenia odpowiedniego leczenia. Nie należy samodzielnie stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Loargys – czy mogę spożywać alkohol?
Loargys jest częścią kompleksowego leczenia niedoboru arginazy-1, które wymaga przestrzegania określonej diety. Podczas stosowania leku należy:
- przestrzegać zaleconej przez lekarza diety o niskiej zawartości białka
- przyjmować zalecone suplementy aminokwasów
- regularnie monitorować parametry biochemiczne
W dokumentacji produktu nie ma bezpośrednich przeciwwskazań dotyczących spożywania alkoholu podczas terapii lekiem Loargys. Jednakże, ze względu na charakter choroby i złożoność leczenia, wszelkie decyzje dotyczące spożywania alkoholu należy skonsultować z lekarzem prowadzącym.
Czy można stosować Loargys w okresie ciąży i karmienia piersią?
Stosowanie leku Loargys w okresie ciąży i karmienia piersią wymaga szczególnej ostrożności:
- Ciąża: nie zaleca się stosowania leku Loargys u kobiet w ciąży
- Karmienie piersią: nie ma wystarczających danych dotyczących przenikania leku do mleka kobiecego
Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży, planuje ciążę lub karmi piersią, powinna skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku. Lekarz pomoże podjąć decyzję o ewentualnym zaprzestaniu karmienia piersią lub przerwaniu leczenia, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla dziecka i korzyści z leczenia dla matki.
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| Lek Loargys dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
