Skutki uboczne Vitamin C Zentiva

Vitamin C Zentiva jest na ogół dobrze tolerowany przez pacjentów. Jednak jak każdy lek, może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Poniżej przedstawiono możliwe działania niepożądane zgodnie z częstością ich występowania:

Rzadko (może dotyczyć do 1 na 1000 osób):

• Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: nudności, wymioty, kolka jelitowa, biegunka
• Reakcje alergiczne: szczególnie przy stosowaniu dużych dawek
• Zaburzenia układu moczowego: zwiększone oddawanie moczu (poliuria), kamica nerkowa
• Niewydolność nerek: u niektórych pacjentów z istniejącą wcześniej chorobą nerek zgłaszano niewydolność nerek po leczeniu dużymi dawkami witaminy C
• Reakcje w miejscu podania: przejściowa, łagodna bolesność i stwardnienie w miejscu wstrzyknięcia domięśniowego

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• Zaburzenia układu nerwowego: ból głowy, bezsenność, przejściowe omdlenia lub zawroty głowy (w wyniku zbyt szybkiego podania dożylnego)
• Zaburzenia naczyniowe: uderzenia gorąca
• Zaburzenia ogólne: zmęczenie
• Efekt "odbicia": niedobór witaminy C po przerwaniu terapii dużymi dawkami

Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z następującymi czynnikami ryzyka:

• Pacjenci z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (brak enzymu w krwinkach czerwonych) - zwiększone ryzyko niedokrwistości hemolitycznej
• Pacjenci z chorobami nerek lub skłonnością do tworzenia kamieni nerkowych - zwiększone ryzyko kamicy nerkowej
• Pacjenci z hemochromatozą (wrodzone zaburzenie przemiany materii polegające na odkładaniu się złogów żelaza w tkankach) - witamina C może zwiększać wchłanianie żelaza
• Osoby z chorobami krwi takimi jak talasemia, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, niedokrwistość syderoblastyczna - witamina C może wpływać na metabolizm żelaza

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym objawów niewymienionych powyżej, należy poinformować o tym lekarza lub pielęgniarkę. Działania niepożądane można zgłaszać również do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.