Skutki uboczne Tracutil
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Chrom, Cynk, Fluor, Jod, Mangan, Miedź, Selen, Żelazo |
| Postać farmaceutyczna | Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | B. Braun Melsungen AG |
| Kod ATC | B05X |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Jak każdy preparat leczniczy, Tracutil może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta muszą one wystąpić. Zgłaszano pojedyncze przypadki zagrażających życiu reakcji anafilaktycznych na podawane pozajelitowo żelazo, będące składnikiem preparatu. Reakcje takie wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
Jod zawarty w preparacie może wywołać reakcje alergiczne u osób uczulonych na ten pierwiastek. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z ujawnioną nadczynnością tarczycy lub wrażliwością na jod, zwłaszcza gdy jednocześnie podawane są inne produkty lecznicze zawierające jod, takie jak środki antyseptyczne.
W przypadku długotrwałego podawania preparatu może dojść do kumulacji niektórych pierwiastków śladowych, szczególnie manganu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Kumulacja może również dotyczyć miedzi, cynku u osób z chorobami wątroby oraz selenu, fluoru, chromu, molibdenu i cynku u pacjentów z niewydolnością nerek. Dlatego konieczne jest regularne monitorowanie stężeń pierwiastków śladowych we krwi.
U pacjentów z cukrzycą przyjmujących insulinę uzupełnianie chromu może poprawić tolerancję glukozy, co może prowadzić do względnego przedawkowania insuliny i hipoglikemii. W związku z tym zaleca się kontrolowanie stężenia glukozy we krwi i w razie potrzeby korygowanie dawek insuliny.
Pacjent powinien niezwłocznie poinformować lekarza lub farmaceutę w przypadku wystąpienia nasilonych lub innych niż opisane w ulotce działań niepożądanych. Wszelkie podejrzewane działania niepożądane należy zgłaszać do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
