Skutki uboczne Tracutil

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaChrom, Cynk, Fluor, Jod, Mangan, Miedź, Selen, Żelazo
Postać farmaceutycznaKoncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Podmiot odpowiedzialnyB. Braun Melsungen AG
Kod ATCB05X
ProceduraNAR
Kategorie

Jak każdy preparat leczniczy, Tracutil może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta muszą one wystąpić. Zgłaszano pojedyncze przypadki zagrażających życiu reakcji anafilaktycznych na podawane pozajelitowo żelazo, będące składnikiem preparatu. Reakcje takie wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.

Jod zawarty w preparacie może wywołać reakcje alergiczne u osób uczulonych na ten pierwiastek. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z ujawnioną nadczynnością tarczycy lub wrażliwością na jod, zwłaszcza gdy jednocześnie podawane są inne produkty lecznicze zawierające jod, takie jak środki antyseptyczne.

W przypadku długotrwałego podawania preparatu może dojść do kumulacji niektórych pierwiastków śladowych, szczególnie manganu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Kumulacja może również dotyczyć miedzi, cynku u osób z chorobami wątroby oraz selenu, fluoru, chromu, molibdenu i cynku u pacjentów z niewydolnością nerek. Dlatego konieczne jest regularne monitorowanie stężeń pierwiastków śladowych we krwi.

U pacjentów z cukrzycą przyjmujących insulinę uzupełnianie chromu może poprawić tolerancję glukozy, co może prowadzić do względnego przedawkowania insuliny i hipoglikemii. W związku z tym zaleca się kontrolowanie stężenia glukozy we krwi i w razie potrzeby korygowanie dawek insuliny.

Pacjent powinien niezwłocznie poinformować lekarza lub farmaceutę w przypadku wystąpienia nasilonych lub innych niż opisane w ulotce działań niepożądanych. Wszelkie podejrzewane działania niepożądane należy zgłaszać do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.