Skutki uboczne Tenofovir Polpharma

Jak każdy lek, Tenofovir Polpharma może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Niektóre działania niepożądane mogą być ciężkie i wymagać natychmiastowej interwencji medycznej.

Możliwe ciężkie działania niepożądane – należy natychmiast powiadomić lekarza:

Kwasica mleczanowa (rzadkie – u mniej niż 1 na 1000 pacjentów) – nadmiar kwasu mlekowego we krwi, może być śmiertelna. Objawy obejmują:

• pogłębiony, szybki oddech
• senność
• nudności, wymioty i ból brzucha

Inne ciężkie działania niepożądane występujące niezbyt często (u mniej niż 1 na 100 pacjentów):

• ból brzucha spowodowany zapaleniem trzustki
• uszkodzenie komórek kanalików nerkowych

Działania niepożądane występujące rzadko (u mniej niż 1 na 1000 pacjentów):

• zapalenie nerek, wydalanie dużych ilości moczu oraz uczucie pragnienia
• zmiany w wynikach badań moczu oraz ból pleców spowodowany zaburzeniem czynności nerek, w tym niewydolność nerek
• rozmiękanie kości (objawiające się bólem kości i czasami prowadzące do złamań), które może występować z powodu uszkodzenia komórek kanalików nerkowych
• stłuszczenie wątroby

Najczęstsze działania niepożądane – bardzo często (u więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• biegunka
• wymioty
• nudności
• zawroty głowy
• wysypka
• uczucie osłabienia
• zmniejszenie stężenia fosforanów we krwi (w badaniach)

Działania niepożądane występujące często (u mniej niż 1 na 10 pacjentów):

• ból głowy
• ból żołądka
• uczucie zmęczenia
• uczucie rozdęcia brzucha, wzdęcia
• utrata masy kostnej
• zaburzenia czynności wątroby (w badaniach)

Działania niepożądane występujące niezbyt często (u mniej niż 1 na 100 pacjentów):

• rozpad komórek mięśni, bóle mięśni lub osłabienie mięśni
• zmniejszenie stężenia potasu we krwi
• zwiększone stężenie kreatyniny we krwi
• zaburzenia czynności trzustki

Działania niepożądane występujące rzadko (u mniej niż 1 na 1000 pacjentów):

• ból brzucha spowodowany zapaleniem wątroby
• obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła

Dodatkowe informacje: U niektórych dorosłych pacjentów z HIV poddanych skojarzonemu leczeniu przeciwretrowirusowemu może rozwinąć się martwica kości (obumarcie tkanki kostnej spowodowane brakiem dopływu krwi do kości). Objawy obejmują sztywność stawów, ból (zwłaszcza w biodrze, kolanach i barkach) oraz trudności w poruszaniu się.

W trakcie leczenia zakażenia HIV może wystąpić zwiększenie masy ciała oraz stężenia lipidów i glukozy we krwi, co jest częściowo związane z poprawą stanu zdrowia. U pacjentów w zaawansowanym stadium zakażenia HIV (AIDS) po rozpoczęciu leczenia mogą rozwinąć się objawy zakażenia i stan zapalny lub może nastąpić zaostrzenie objawów już istniejącego zakażenia (zespół reakcji zapalnej związanej z odpornością – IRIS).