Flurbiprofen – informacje w pigułce (podsumowanie farmaceuty)
Flurbiprofen – lek o działaniu przeciwzapalnym, należący do grupy NLPZ-ów, czyli niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Mechanizm działania flurbiprofenu polega na hamowaniu zdolności syntezy prostaglandyn. Ponadto lek wykazuje działanie powlekające i łagodzące błonę śluzową. Wskazaniem do stosowania leku jest krótkotrwałe leczenie bólu gardła.
Flurbiprofen dostępny jest w postaci pastylek, tabletek do ssania oraz aerozolu do stosowania w jamie ustnej. Lek przyjmuje się co 3-6 godzin w razie potrzeby. Leczenie flurbiprofenem nie powinno trwać dłużej niż 3 dni.
Możliwe działanie niepożądane: podrażnienie gardła, owrzodzenia jamy ustnej, ból jamy ustnej, ból gardła, pęcherze w jamie ustnej, niedoczulica gardła, ból głowy, zawroty głowy, parestezje, biegunka, nudności, bezsenność, zaostrzenie astmy i skurcz oskrzeli, duszność, świszczący oddech.
Opracowanie: Aleksandra Rutkowska – technik farmaceutyczny – nr dyplomu T/50033363/10
Flurbiprofen – skuteczny lek przeciwzapalny w walce z bólem i stanem zapalnym
Flurbiprofen to jeden z najważniejszych przedstawicieli grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), który od dziesięcioleci pomaga milionom pacjentów na całym świecie w skutecznym leczeniu bólu i stanów zapalnych. Ta substancja czynna, należąca do pochodnych kwasu propionowego, wyróżnia się szczególną skutecznością w hamowaniu procesów zapalnych, co czyni ją niezwykle cennym narzędziem terapeutycznym w rękach lekarzy i pacjentów. Flurbiprofen charakteryzuje się nie tylko wysoką skutecznością przeciwzapalną, ale także właściwościami przeciwbólowymi i przeciwgorączkowymi, dzięki czemu znajduje szerokie zastosowanie w leczeniu różnorodnych schorzeń układu ruchu oraz stanów bólowych. Jego mechanizm działania oparty na selektywnym hamowaniu cyklooksygenazy sprawia, że skutecznie zmniejsza produkcję prostaglandyn – mediatorów odpowiedzialnych za powstawanie bólu, stanu zapalnego i gorączki. W Polsce flurbiprofen jest dostępny zarówno w postaci tabletek do stosowania ogólnoustrojowego, jak i w preparatach miejscowych, co pozwala na elastyczne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Mechanizm działania i farmakologia flurbiprofenu
Flurbiprofen należy do klasy niesteroidowych leków przeciwzapalnych z grupy pochodnych kwasu propionowego, wykazując silne powinowactwo do struktury molekularnej fenoprofenu, ibuprofenu i ketoprofenu. Jego przeciwzapalny efekt występuje poprzez odwracalne hamowanie cyklooksygenazy (COX), enzymu odpowiedzialnego za konwersję kwasu arachidonowego do prostaglandyny G2 (PGG2), a następnie PGG2 do prostaglandyny H2 (PGH2) w szlaku syntezy prostaglandyn. Ta kaskada biochemiczna skutecznie zmniejsza stężenie prostaglandyn zaangażowanych w proces zapalny, ból, obrzęk i gorączkę.
Flurbiprofen jest nieselektywnym inhibitorem COX i hamuje aktywność zarówno COX-1, jak i COX-2, co czyni go jednym z najsilniejszych NLPZ pod względem aktywności hamowania prostaglandyn. Wartości IC50 dla ludzkiej COX-1 i COX-2 wyrażone w systemie backulowirusowym wynoszą odpowiednio 0,04 i 0,51 μM. Komercyjnie dostępny flurbiprofen stanowi mieszaninę racemiczną enantiomerów (+)S- i (-)R-. S-enantiomer flurbiprofenu wykazuje zarówno działanie przeciwzapalne, jak i przeciwbólowe (jest około 100-krotnie bardziej aktywny niż R-flurbiprofen jako inhibitor COX), podczas gdy R-flurbiprofen ma właściwości przeciwbólowe, ale nie przeciwzapalne. Co więcej, R-enantiomer działa niezależnie od COX i jest selektywnym inhibitorem oksygenacji endokannabinoidów przez COX-2.
Farmakokinetyka leku charakteryzuje się szybkim i niemal kompletnym wchłanianiem po podaniu doustnym. Flurbiprofen jest całkowicie wchłaniany w ciągu 1 godziny po podaniu doustnym, osiągając szczytowe stężenie w osoczu w ciągu 3 godzin i okres półtrwania wynoszący 3,5-5,5 godziny. Maksymalne stężenia w osoczu osiągane są w ciągu 0,5-4 godzin po podaniu doustnym. Ponad 99% substancji wiąże się z białkami osocza, głównie z albuminą, przy czym wiąże się z miejscem wiązania na albuminie różnym od antykoagulantów, sulfonamidów i fenytoiny.
S-enantiomer ma wyższe stężenie w osoczu niż R-enantiomer, a R-enantiomer jest łatwiej eliminowany. U ludzi nie występuje znacząca konwersja R-izomeru do S-izomeru, w przeciwieństwie do szczurów, gdzie około 10% R-izomeru ulega jednostronnej konwersji do S-izomeru. Metabolizm zachodzi głównie w wątrobie przez cytochrom P450 2C9, a głównym metabolitem jest kwas fluoro-4-hydroksy-4-bifenylpropionowy. Terapeutyczne stężenie w osoczu przekracza 4 μg/ml. Mniej niż 3% flurbiprofenu jest wydalane w niezmienionej postaci z moczem, podczas gdy około 70% dawki jest eliminowane z moczem jako lek macierzysty i metabolity. Około 20% flurbiprofenu jest wydalane w niezmienionej postaci z moczem.
Wskazania do stosowania flurbiprofenu
Flurbiprofen znajduje szerokie zastosowanie w terapii różnorodnych schorzeń charakteryzujących się obecnością bólu i stanu zapalnego. Główne wskazania obejmują leczenie objawowe chorób reumatycznych oraz stanów bólowych różnego pochodzenia.
Flurbiprofen jest używany do łagodzenia bólu, tkliwości, obrzęku i sztywności spowodowanych chorobami zwyrodnieniowymi stawów (artrozą spowodowaną uszkodzeniem wyścielenia stawów) oraz reumatoidalnym zapaleniem stawów (zapaleniem stawów spowodowanym obrzękiem wyścielenia stawów). Dodatkowo, flurbiprofen jest również stosowany w leczeniu zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (zapalenia stawów, które głównie dotyka kręgosłupa).
W praktyce klinicznej flurbiprofen wykazuje szczególną skuteczność w następujących jednostkach chorobowych:
- Reumatoidalne zapalenie stawów – gdzie pomaga kontrolować objawy zapalne i zmniejszać zniszczenie stawów
- Choroba zwyrodnieniowa stawów (artroza) – łagodzi ból i poprawia funkcjonalność stawów
- Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa – redukuje sztywność i ból kręgosłupa
- Stany zapalne tkanek miękkich – jak zapalenie kaletki, ścięgien i więzadeł
Badania kliniczne potwierdziły skuteczność flurbiprofenu w porównaniu z innymi NLPZ. Flurbiprofen i ibuprofen porównano w sześciotygodniowym badaniu z podwójnie ślepą próbą randomizowaną u 208 pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów, gdzie oba leki były skuteczne w zapewnianiu częściowej kontroli objawów RZS.
Dawkowanie i sposób podawania
Prawidłowe dawkowanie flurbiprofenu jest kluczowe dla osiągnięcia optymalnego efektu terapeutycznego przy jednoczesnym minimalizowaniu ryzyka wystąpienia działań niepożądanych. Flurbiprofen jest dostępny w postaci tabletek do podawania doustnego i zazwyczaj przyjmowany jest dwa do czterech razy dziennie.
Zalecana dawka wynosi 200-300 mg doustnie dziennie w 2-4 podzielonych dawkach, przy maksymalnej dawce pojedynczej 100 mg. Zalecana dawka u dorosłych z przewlekłym zapaleniem stawów wynosi 50-100 mg dwa do czterech razy dziennie, przy maksymalnej dawce 300 mg dziennie.
Dla zapewnienia najlepszej tolerancji żołądkowo-jelitowej flurbiprofen należy przyjmować z pokarmem, aby zmniejszyć podrażnienie żołądka. Po ustaleniu odpowiedzi na terapię, dawka i częstotliwość powinny być dostosowane do najniższej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas, aby dopasować się do indywidualnych celów leczenia pacjenta.
Działania niepożądane i profil bezpieczeństwa
Jak wszystkie niesteroidowe leki przeciwzapalne, flurbiprofen może wywoływać działania niepożądane, szczególnie związane z układem żołądkowo-jelitowym i sercowo-naczyniowym. Znajomość profilu bezpieczeństwa jest niezbędna dla bezpiecznego stosowania leku.
Działania niepożądane ze strony układu żołądkowo-jelitowego
NLPZ, takie jak flurbiprofen, mogą powodować wrzody, krwawienia lub dziury w żołądku lub jelitach. Te problemy mogą rozwinąć się w dowolnym momencie leczenia, mogą wystąpić bez objawów ostrzegawczych i mogą prowadzić do śmierci. Najczęstsze objawy żołądkowo-jelitowe obejmują:
- Ból brzucha i dyskomfort
- Nudności i wymioty
- Niestrawność
- Zaparcia lub biegunka
- Wzdęcia
Czasami owrzodzenie żołądka i krwawienie może wystąpić bez jakiegokolwiek bólu brzucha. Czarny, smolny stolec, osłabienie i zawroty głowy przy wstawaniu mogą być jedynymi oznakami wewnętrznego krwawienia.
Działania niepożądane ze strony układu sercowo-naczyniowego
Osoby przyjmujące niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) (inne niż aspiryna), takie jak flurbiprofen, mogą mieć wyższe ryzyko zawału serca lub udaru niż osoby, które nie przyjmują tych leków. Te zdarzenia mogą wystąpić bez ostrzeżenia i mogą prowadzić do śmierci. Szczególne objawy wymagające natychmiastowej pomocy medycznej to:
- Ból w klatce piersiowej
- Duszność
- Osłabienie jednej strony lub części ciała
- Niewyraźna mowa
Inne ważne działania niepożądane
Flurbiprofen może zwiększać ciśnienie krwi lub pogarszać je u osób z nadciśnieniem tętniczym w wywiadzie. Retencja płynów i obrzęki zostały zaobserwowane u niektórych pacjentów przyjmujących NLPZ. Dodatkowo mogą wystąpić:
- Zawroty głowy i ból głowy
- Senność
- Problemy ze wzrokiem
- Wysypka skórna
- Problemy z nerkami
Prospektywne badania pokazują, że łagodne podwyższenie poziomu aminotransferaz w surowicy może wystąpić u do 15% pacjentów przyjmujących flurbiprofen, ale są one zazwyczaj przejściowe, łagodne i bezobjawowe.
Przeciwwskazania i ostrzeżenia
Bezpieczne stosowanie flurbiprofenu wymaga uwzględnienia przeciwwskazań i szczególnych środków ostrożności u określonych grup pacjentów.
Nie należy stosować flurbiprofenu, jeśli pacjent ma alergię na flurbiprofen lub miał kiedykolwiek napad astmy lub ciężką reakcję alergiczną po przyjęciu aspiryny lub NLPZ. Flurbiprofen powinien być unikany przez pacjentów z wywiadem napadów astmy, pokrzywki lub innych reakcji alergicznych na aspirynę lub inne NLPZ.
Główne przeciwwskazania obejmują:
- Nadwrażliwość na flurbiprofen lub inne składniki preparatu
- Astma aspirynowa – zespół objawów obejmujący astmę, nieżyt nosa i polipy nosa
- Czynna choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy
- Ciężka niewydolność serca, wątroby lub nerek
- Okres bezpośrednio przed lub po operacji pomostowania naczyń wieńcowych
Eliminacja metabolitów flurbiprofenu została zmniejszona u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej niewydolnością nerek. Dlatego leczenie flurbiprofenem nie jest zalecane u tych pacjentów z zaawansowaną chorobą nerek.
Leczenie farmakologiczne chorób reumatycznych z zastosowaniem flurbiprofenu
W terapii schorzeń reumatycznych flurbiprofen stanowi ważny element wielokierunkowego podejścia terapeutycznego. W Polsce, podobnie jak w innych krajach, leczenie chorób takich jak reumatoidalne zapalenie stawów czy choroba zwyrodnieniowa stawów opiera się na skoordynowanym stosowaniu różnych grup leków.
Reumatoidalne zapalenie stawów
Istnieją trzy główne klasy leków powszechnie stosowanych w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów: niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), kortykosteroidy i leki modyfikujące przebieg choroby reumatycznej (LMPChR). Flurbiprofen jako NLPZ pełni rolę leku objawowego, który:
- Zmniejsza ból i sztywność stawów
- Redukuje obrzęk i stan zapalny
- Poprawia ruchomość stawów
- Nie wpływa jednak na postęp choroby ani nie zapobiega niszczeniu stawów
W polskiej praktyce klinicznej najczęściej stosowanymi substancjami czynnymi w leczeniu RZS obok flurbiprofenu są:
- Metotreksat – lek pierwszego wyboru z grupy LMPChR
- Sulfasalazyna – alternatywny LMPChR
- Leflunomid – nowoczesny LMPChR
- Adalimumab, etanercept, infliksymab – leki biologiczne
- Prednizolon – kortykosteroid stosowany w fazach zaostrzeń
Choroba zwyrodnieniowa stawów (artroza)
Według Amerykańskiego Kolegium Reumatologii i Fundacji Artretyzmu (ACR/AF) najczęstszymi NLPZ pomocnymi w leczeniu artrozy są ibuprofen, naproksen, diklofenak oraz flurbiprofen. W leczeniu artrozy w Polsce stosuje się następujące podejście farmakologiczne:
Leki pierwszego rzutu:
- Paracetamol – analgetyk pierwszego wyboru
- NLPZ miejscowe – w żelach i kremach (diklofenak, ketoprofen)
- Flurbiprofen doustny – w przypadku niewystarczającej skuteczności leczenia miejscowego
Leki drugiego rzutu:
- Tramadol – w bólu opornym na standardowe leczenie
- Chondroityna siarczanowa i glukozamina – preparaty chondroprotektywne
- Iniekcje dostawowe kortykosteroidów – w zaostrzeniach
Nowoczesne terapie:
- Kwas hialuronowy – iniekcje dostawowe
- Preparaty PRP (osocza bogatopłytkowego)
Interakcje z innymi lekami
Flurbiprofen może wchodzić w interakcje z różnymi lekami, co może wpływać na skuteczność terapii lub zwiększać ryzyko działań niepożądanych.
Ważne interakcje lekowe
Flurbiprofen jest zazwyczaj stosowany z ostrożnością u pacjentów przyjmujących leki rozrzedzające krew (antykoagulanty), takie jak warfaryna, z powodu zwiększonego ryzyka krwawienia. Pacjenci przyjmujący lit (Lithobid, Eskalith) mogą rozwinąć toksyczne poziomy litu we krwi, ponieważ flurbiprofen może hamować eliminację litu z organizmu przez nerki.
Leki wymagające szczególnej ostrożności:
- Antykoagulanty (warfaryna) – zwiększone ryzyko krwawienia
- Lit – możliwość zwiększenia stężenia litu w surowicy o 15%
- Metotreksat – możliwe zwiększenie toksyczności
- Cyklosporyna – potencjalne nasilenie działań niepożądanych
- Leki hipotensyjne – flurbiprofen może zmniejszać ich skuteczność
Badania wykazały, że flurbiprofen osłabił efekt hipotensyjny propranololu, ale nie atenololu. Mechanizm leżący u podstaw tej interakcji jest nieznany. Pacjenci przyjmujący jednocześnie flurbiprofen i beta-blokery powinni być monitorowani w celu zapewnienia zadowalającego efektu hipotensyjnego.
Badania kliniczne, jak również obserwacje pomarketingowe, wykazały, że flurbiprofen może zmniejszać efekt natriuretyczny furosemidu i tiazydów u niektórych pacjentów. Ta odpowiedź została przypisana hamowaniu syntezy prostaglandyn nerkowych.
Nowoczesne postaci farmaceutyczne i zastosowania
Współczesna farmakologia rozwija nowoczesne systemy dostarczania flurbiprofenu, które mają na celu poprawę jego biodostępności i zmniejszenie działań niepożądanych.
Nanocząsteczki lipidowe (NLC)
Badania prowadzone przez Han i współpracowników wykazały, że formulacja flurbiprofenu w postaci nanocząsteczek lipidowych (NLC) była stabilna przez okres obserwacji i wykazywała 4,5-krotnie zwiększoną penetrację przez skórę szczurów w ciągu 12 godzin w porównaniu z buforowanym roztworem fizjologicznym. NLC może być obiecującym systemem dostarczania do przezskórnego podawania flurbiprofenu, pozwalając uniknąć podrażnienia przewodu pokarmowego.
Samo-emulgujące się systemy dostarczania leku (SNEDDS)
Flurbiprofen, będący lekiem o niskiej rozpuszczalności w wodzie, został sformułowany w systemie SNEDDS przy użyciu różnych typów lipidów o długich, średnich i krótkich łańcuchach. Formulacje były stabilne i wykazywały lepszą biodostępność w porównaniu z produktem rynkowym. W jednym z badań formulacja SNEDDS flurbiprofenu z kollisolv MCT 70 i TPGS wykazywała średnią wielkość cząstek 30 nm i ponad 95% rozpuszczenie w 15 minut, podczas gdy czysty lek rynkowy wykazywał tylko 7% rozpuszczenie.
Zastosowania okulistyczne
Flurbiprofen jest powszechnie stosowanym okulistycznym niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ), który nieselektywnie hamuje enzymy COX, wywierając działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe. Jest wskazany do stosowania przed operacją zaćmy oraz w stanach takich jak przednie zapalenie błony naczyniowej oka i wrzodziejące zapalenie rogówki, gdy kortykosteroidy są przeciwwskazane.
Preparaty flurbiprofenu dostępne w Polsce
W Polsce flurbiprofen jest dostępny w różnych postaciach farmaceutycznych, głównie jako preparaty miejscowe przeznaczone do leczenia bólu gardła oraz stanów zapalnych jamy ustnej.
Preparaty do stosowania miejscowego
Podstawowe preparaty zawierające flurbiprofen dostępne w polskich aptekach:
Nazwa preparatu |
Postać |
Zawartość flurbiprofenu |
Wskazania |
Polopiryna Gardło |
Pastylki do ssania |
8,75 mg |
Ból gardła, stany zapalne |
Polopiryna Gardło Spray |
Spray |
8,75 mg/dawkę |
Miejscowe leczenie bólu gardła |
Strepsils Intensive |
Tabletki do ssania |
8,75 mg |
Silny ból gardła |
INOVOX Ultra |
Pastylki do ssania |
8,75 mg |
Ból gardła, stan zapalny |
Te preparaty są dostępne bez recepty i stanowią skuteczną opcję terapeutyczną w leczeniu bólu gardła oraz stanów zapalnych jamy ustnej i gardła. Zawierają flurbiprofen w dawce 8,75 mg, która jest skuteczna w miejscowym działaniu przeciwzapalnym i przeciwbólowym.
Dawkowanie i sposób podawania
Prawidłowe dawkowanie flurbiprofenu jest kluczowe dla osiągnięcia optymalnego efektu terapeutycznego przy jednoczesnym minimalizowaniu ryzyka wystąpienia działań niepożądanych. Zalecane dawkowanie różni się w zależności od postaci farmaceutycznej i wskazania.
Dawkowanie tabletek doustnych
Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 200-300 mg doustnie dziennie w 2-4 podzielonych dawkach, przy maksymalnej dawce pojedynczej 100 mg. U pacjentów z przewlekłym zapaleniem stawów zaleca się 50-100 mg dwa do czterech razy dziennie, przy maksymalnej dawce dobowej 300 mg.
Dawkowanie preparatów miejscowych
Preparaty miejscowe (pastylki do ssania, spraye) należy stosować zgodnie z zaleceniami producenta, zazwyczaj co 3-6 godzin, nie przekraczając maksymalnej liczby dawek dziennych określonej w charakterystyce produktu leczniczego.
Specjalne populacje pacjentów
Zgodnie z wytycznymi CPIC dotyczącymi dawkowania celekoksibu, flurbiprofenu, ibuprofenu i lornoksimu, zaleca się rozpoczęcie terapii od najniższej dawki oraz zmniejszenie o 25-50% najniższej zalecanej dawki początkowej odpowiednio dla pacjentów z pośrednim i słabym metabolizmem CYP2C9. Słabi metabolizatorzy CYP2C9 osiągają wyższe stężenia systemowe, dlatego zaleca się stosowanie zmniejszonych dawek.
U pacjentów starszych zwiększone jest ryzyko działań niepożądanych ze strony nerek, żołądka lub serca, co może wymagać ostrożności i dostosowania dawki.
Monitorowanie terapii i bezpieczeństwo
Podczas długotrwałego leczenia flurbiprofenem konieczne jest regularne monitorowanie pacjenta w celu oceny skuteczności terapii oraz wczesnego wykrycia potencjalnych działań niepożądanych.
Badania kontrolne
Pacjenci powinni mieć regularne wizyty kontrolne u lekarza, który będzie monitorować objawy i prawdopodobnie zleci określone badania w celu sprawdzenia odpowiedzi organizmu na flurbiprofen. Badania obejmują:
- Morfologia krwi – kontrola poziomu erytrocytów, leukocytów i płytek krwi
- Parametry wątrobowe – ALT, AST, bilirubina
- Funkcje nerek – kreatynina, mocznik, klirens kreatyniny
- Ciśnienie tętnicze – regularne pomiary, szczególnie u pacjentów z nadciśnieniem
Prospektywne badania wskazują, że graniczna podwyżka jednego lub więcej testów wątrobowych może wystąpić u do 15% pacjentów przyjmujących NLPZ, w tym flurbiprofen. Te nieprawidłowości laboratoryjne mogą postępować, pozostawać niezmienione lub być przejściowe przy kontynuowaniu terapii.
Objawy wymagające natychmiastowej konsultacji
Pacjenci powinni natychmiast skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia:
- Czarnych, smolnych stolców lub krwawienia z przewodu pokarmowego
- Objawów uszkodzenia wątroby (żółtaczka, ciemny mocz)
- Objawów problemów z nerkami (zmniejszenie ilości moczu, obrzęki)
- Objawów sercowych (ból w klatce piersiowej, duszność)
Co to jest flurbiprofen i do czego służy?
Flurbiprofen to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego. Służy do leczenia bólu, obrzęku i stanu zapalnego w chorobach takich jak reumatoidalne zapalenie stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów i zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa. W Polsce jest również dostępny w preparatach miejscowych do leczenia bólu gardła.
Jak długo można bezpiecznie stosować flurbiprofen?
Flurbiprofen powinien być stosowany przez najkrótszy możliwy czas i w najniższej skutecznej dawce. Długotrwałe stosowanie zwiększa ryzyko działań niepożądanych, szczególnie ze strony układu sercowo-naczyniowego i żołądkowo-jelitowego. Decyzję o długości terapii powinien podjąć lekarz na podstawie indywidualnej oceny korzyści i ryzyka.
Czy flurbiprofen można stosować w ciąży i karmieniu piersią?
Flurbiprofen może zaszkodzić płodowi i powodować problemy z porodem, jeśli jest przyjmowany około 20. tygodnia ciąży lub później. Nie należy przyjmować flurbiprofenu około lub po 20. tygodniu ciąży, chyba że lekarz zaleci inaczej. Flurbiprofen przechodzi do mleka matki, dlatego kobiety karmiące piersią powinny skonsultować się z lekarzem przed jego stosowaniem.
Jakie są najczęstsze działania niepożądane flurbiprofenu?
Najczęstsze działania niepożądane to dolegliwości żołądkowo-jelitowe (ból brzucha, nudności, niestrawność), ból głowy, zawroty głowy. Poważne działania niepożądane mogą obejmować krwawienie z przewodu pokarmowego, zawał serca, udar mózgu oraz uszkodzenie nerek lub wątroby.
Czy można łączyć flurbiprofen z innymi lekami przeciwbólowymi?
Nie należy łączyć flurbiprofenu z innymi NLPZ (jak ibuprofen, naproksen) bez konsultacji z lekarzem, ponieważ zwiększa to ryzyko działań niepożądanych. Można natomiast łączyć z paracetamolem, ale zawsze pod kontrolą medyczną. Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu z antykoagulantami.
Jak odróżnić flurbiprofen od innych NLPZ?
Flurbiprofen wyróżnia się szczególnie wysoką aktywnością przeciw prostaglandynom, co czyni go jednym z najsilniejszych NLPZ. W porównaniu z innymi lekami tej grupy, około 120 mg flurbiprofenu doustnie jest porównywalne z 3-4 gramami aspiryny. Ma również niższą częstość działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego niż niektóre inne NLPZ.
Kiedy należy przerwać stosowanie flurbiprofenu?
Należy natychmiast przerwać stosowanie flurbiprofenu i skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia: krwawienia z przewodu pokarmowego, objawów zawału serca lub udaru, ciężkich reakcji alergicznych, objawów uszkodzenia wątroby lub nerek, trudności z oddychaniem lub połykaniem.
Czy flurbiprofen wpływa na wyniki badań laboratoryjnych?
Tak, flurbiprofen może wpływać na wyniki niektórych badań laboratoryjnych. Może powodować podwyższenie poziomów aminotransferaz wątrobowych (ALT, AST), zwiększenie stężenia litu w surowicy oraz wpływać na parametry nerkowe. Dlatego ważne jest regularne monitorowanie tych parametrów podczas długotrwałej terapii.
Bibliografia
- Brogden RN, Heel RC, Speight TM, Avery GS. Flurbiprofen: a review of its pharmacological properties and therapeutic use in rheumatic diseases. Drugs. 1979;18(6):417-438. DOI: 10.2165/00003495-197918060-00001 PMID: 391529
- Nozu K. Flurbiprofen: highly potent inhibitor of prostaglandin synthesis. Biochim Biophys Acta. 1978;529(3):493-496. PMID: 96864