Skutki uboczne SOLTOPIN
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Mupirocyna |
| Postać farmaceutyczna | Maść |
| Podmiot odpowiedzialny | Infectopharm Arzneimittel und Consilium GmbH |
| Kod ATC | D06AX09 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie |
Jak każdy lek, preparat SOLTOPIN może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość działań niepożądanych ma charakter miejscowy i dotyczy obszaru skóry, na który aplikowano maść.
Działania niepożądane występujące często (mogą występować nie częściej niż u 1 na 10 osób):
- Pieczenie w miejscu zastosowania maści
Działania niepożądane występujące niezbyt często (mogą występować nie częściej niż u 1 na 100 osób):
- Świąd skóry w miejscu zastosowania preparatu
- Zaczerwienienie skóry
- Kłucie i suchość skóry w miejscu zastosowania
- Wysypka alergiczna, świąd, zaczerwienienie lub bolesność skóry mogą występować również na innych częściach ciała
Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (mogą występować nie częściej niż u 1 na 10 000 osób):
- Obrzęk twarzy i (lub) trudności z oddychaniem – może być to oznaka ciężkiej reakcji alergicznej, która wymaga leczenia doraźnego w nagłym przypadku
Ciężkie reakcje skórne lub alergie są bardzo rzadkie u osób stosujących preparat. Objawy mogą obejmować wypukłą i swędzącą wysypkę, obrzęk (czasami twarzy lub ust) powodujący trudności z oddychaniem, zapaść lub utratę przytomności. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, zmyć maść, przerwać jej stosowanie i jak najszybciej powiadomić lekarza.
Inne działania niepożądane: W przypadku długotrwałego stosowania preparatu może powstać pleśniawka (zakażenie drożdżakowe). W bardzo rzadkich przypadkach leki takie jak mupirocyna mogą powodować zapalenie okrężnicy (jelita grubego), prowadząc do biegunki (zwykle krwistej i zawierającej śluz), bólu brzucha, gorączki (rzekomobłoniaste zapalenie jelit). Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy jak najszybciej powiadomić lekarza.
Preparat zawiera butylohydroksytoluen (E 321), który może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych. Zawiera również glikol polietylenowy – przed rozpoczęciem stosowania należy omówić to z lekarzem, jeśli pacjent ma chorobę nerek lub powierzchnia leczonych otwartych ran lub uszkodzonej skóry jest duża.
