Sidretella 20

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Sidretella 20?

Sidretella 20 to złożony hormonalny środek antykoncepcyjny stosowany w celu zapobiegania ciąży u kobiet. Każda tabletka zawiera dwa hormony żeńskie – 0,02 mg etynyloestradiolu oraz 3 mg drospirenonu, które współdziałają ze sobą, hamując proces owulacji. Mechanizm działania opiera się na trzech głównych efektach: zahamowaniu uwalniania komórki jajowej z jajnika, zagęszczeniu śluzu w kanale szyjki macicy (co utrudnia przenikanie plemników) oraz zmianie budowy endometrium (uniemożliwiając zagnieżdżenie się zapłodnionej komórki jajowej).

Tabletki antykoncepcyjne zawierające dwa hormony, takie jak Sidretella 20, należą do grupy tzw. tabletek złożonych. W przypadku prawidłowego stosowania stanowią jedną z najbardziej niezawodnych, odwracalnych metod antykoncepcji. Skuteczność antykoncepcyjna pojawia się już od pierwszego dnia cyklu, jeśli rozpoczęcie przyjmowania nastąpiło w pierwszym dniu miesiączki. W innych przypadkach konieczne jest stosowanie dodatkowych środków zapobiegawczych przez pierwsze 7 dni.

Preparat jest przeznaczony dla kobiet w wieku rozrodczym, które rozpoczęły już cykle miesiączkowe. Nie jest wskazany u dziewcząt przed pierwszą miesiączką ani u kobiet po menopauzie. Przed rozpoczęciem stosowania lekarz przeprowadza szczegółowy wywiad medyczny dotyczący stanu zdrowia pacjentki i jej bliskich krewnych, a także dokonuje pomiaru ciśnienia tętniczego krwi oraz w razie potrzeby innych badań kontrolnych.

Ważne jest, aby pamiętać, że Sidretella 20, podobnie jak inne hormonalne środki antykoncepcyjne, nie chroni przed zakażeniem wirusem HIV (AIDS) ani przed innymi chorobami przenoszonymi drogą płciową. W przypadku ryzyka zakażenia konieczne jest stosowanie dodatkowych metod ochronnych, takich jak prezerwatywy.

Stosowanie złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych wiąże się z nieznacznie zwiększonym ryzykiem powstania zakrzepów krwi w żyłach i tętnicach, zwłaszcza w pierwszym roku stosowania lub po wznowieniu terapii po przerwie równej 4 tygodnie lub więcej. Dlatego pacjentka powinna zachować czujność i skonsultować się z lekarzem, jeśli podejrzewa wystąpienie objawów zakrzepicy, takich jak obrzęk nogi, ból w klatce piersiowej, duszność, nagłe zaburzenia widzenia czy objawy udaru mózgu.

Preparat może być stosowany również przez kobiety po porodzie, jednak rozpoczęcie przyjmowania zaleca się nie wcześniej niż między 21 a 28 dniem po urodzeniu dziecka. W przypadku karmienia piersią decyzję o stosowaniu hormonalnej antykoncepcji należy omówić z lekarzem, ponieważ zasadniczo nie zaleca się stosowania leku Sidretella 20 w okresie laktacji.

Aktualna ulotka leku Sidretella 20

Jaki jest skład Sidretella 20, jakie substancje zawiera?

Każda tabletka powlekana zawiera 0,02 mg etynyloestradiolu oraz 3 mg drospirenonu jako substancje czynne. Rdzeń tabletki zawiera następujące substancje pomocnicze: laktoza jednowodna, skrobia żelowana kukurydziana, powidon, kroskarmeloza sodowa, polisorbat 80 oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletki składa się z alkoholu poliwinylowego częściowo hydrolizowanego, tytanu dwutlenku (E171), makrogolu 3350, talku oraz barwników – żelaza tlenek żółty (E172), żelaza tlenek czerwony (E172) i żelaza tlenek czarny (E172), które nadają tabletkom charakterystyczny różowy kolor.

Ze względu na zawartość laktozy jednowodnej w składzie, pacjentki z nietolerancją niektórych cukrów powinny skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w jednej tabletce, co oznacza, że jest uznawany za „wolny od sodu".

Co zrobić w przypadku przedawkowania Sidretella 20?

Nie istnieją doniesienia dotyczące poważnych następstw przyjęcia zbyt wielu tabletek leku Sidretella 20. W przypadku przyjęcia kilku tabletek na raz pacjentka może poczuć się gorzej, wystąpić nudności lub wymioty, albo może pojawić się krwawienie z pochwy. Nawet u dziewcząt, które jeszcze nie zaczęły miesiączkować, ale przypadkowo przyjęły ten lek, może wystąpić takie krwawienie. Jeśli pacjentka przyjęła zbyt wiele tabletek lub zauważyła, że połknęło je dziecko, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą w celu uzyskania porady medycznej.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Sidretella 20 – czy mogę spożywać alkohol?

Lek Sidretella 20 może być stosowany niezależnie od posiłków. Nie ma szczególnych ograniczeń dotyczących rodzaju pożywienia. Jeśli to konieczne, tabletkę można popić niewielką ilością wody. W ulotce nie zawarto bezpośrednich informacji dotyczących spożywania alkoholu podczas stosowania tego preparatu, niemniej jednak każda pacjentka powinna pamiętać, że nadmierne spożycie alkoholu może wpływać na ogólny stan zdrowia oraz skuteczność terapii hormonalnej.

Ważne jest, aby pamiętać, że wystąpienie wymiotów lub ciężkiej biegunki w ciągu 3-4 godzin od przyjęcia tabletki może zmniejszyć wchłanianie substancji czynnych, co może wpłynąć na skuteczność antykoncepcyjną. W takiej sytuacji należy postępować jak w przypadku pominięcia tabletki i ewentualnie zastosować dodatkowe metody antykoncepcji.

Czy można stosować Sidretella 20 w okresie ciąży i karmienia piersią?

Nie należy przyjmować leku Sidretella 20, jeżeli pacjentka jest w ciąży. Jeżeli pacjentka zajdzie w ciążę w czasie przyjmowania leku, należy natychmiast zaprzestać przyjmowania tabletek i skontaktować się z lekarzem. Przed rozpoczęciem stosowania jakiegokolwiek leku w okresie ciąży należy zawsze poradzić się lekarza lub farmaceuty. Jeśli pacjentka chce zajść w ciążę, może w każdym momencie przerwać stosowanie leku Sidretella 20 i poczekać do wystąpienia miesiączki zanim podejmie próbę zajścia w ciążę – w ten sposób łatwiej jest obliczyć spodziewany termin porodu.

Zasadniczo nie zaleca się stosowania leku Sidretella 20 przez kobiety karmiące piersią. Jeżeli pacjentka chciałaby stosować środek antykoncepcyjny w okresie karmienia piersią, powinna poradzić się lekarza, który dobierze najodpowiedniejszą metodę antykoncepcji w tym okresie. Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie laktacji należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)