Skutki uboczne Ranitydyna Aurovitas

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaRanitydyna
Postać farmaceutycznaTabletki powlekane
Podmiot odpowiedzialnyAurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Kod ATCA02BA02
ProceduraDCP
Kategorie

Jak każdy lek, Ranitydyna Aurovitas może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta wystąpią. Działania niepożądane u dzieci mogą być podobne do tych występujących u dorosłych.

Reakcje alergiczne występują rzadko u pacjentów przyjmujących ten lek. Objawy mogą obejmować:

  • Wysypkę z intensywnym swędzeniem i pokrzywką
  • Obrzęk twarzy i jamy ustnej (obrzęk naczynioruchowy)
  • Ból w klatce piersiowej, duszność, niewyjaśniona gorączka, świszczący oddech lub trudności w oddychaniu
  • Uczucie omdlenia, szczególnie podczas wstawania
  • Omdlenia

Jeśli wystąpi którykolwiek z powyższych objawów, należy natychmiast poinformować o tym lekarza lub farmaceutę i niezwłocznie przerwać stosowanie leku.

Ciężkie reakcje skórne występują bardzo rzadko. Objawy obejmują wysypkę skórną, która może powodować pęcherze i wyglądać jak małe plamki z centralnymi ciemnymi plamami otoczonymi jaśniejszym polem, z ciemnym pierścieniem wokół krawędzi. Również w tym przypadku należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.

Działania niepożądane występujące niezbyt często (mogą wystąpić u 1 na 100 osób):

  • Ból brzucha
  • Zaparcia
  • Nudności (mdłości)

Działania niepożądane występujące rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 osób):

  • Reakcje alergiczne
  • Wysypka
  • Zmiany w testach czynnościowych wątroby (wykrywane w badaniach krwi)
  • Zwiększenie stężenia kreatyniny w osoczu krwi (dotyczące badania czynności nerek)

Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (mogą wystąpić u 1 na 10 000 osób):

  • Uczucie zmieszania lub depresji lub widzenie lub słyszenie rzeczy, których nie ma (omamy)
  • Ból głowy, zawroty głowy
  • Niekontrolowane ruchy
  • Niewyraźne widzenie
  • Powolne lub nieregularne bicie serca (bradykardia)
  • Zaburzenia w przewodzeniu impulsów w sercu prowadzące do zaburzeń rytmu serca (blok przedsionkowo-komorowy)
  • Zwiększona częstość akcji serca (tachykardia)
  • Zapalenie naczyń krwionośnych
  • Zapalenie trzustki
  • Biegunka
  • Zapalenie wątroby, czasami z zażółceniem białkówek oczu lub skóry (żółtaczka)
  • Wysypka z nieregularnymi czerwonymi plamami (rumień wielopostaciowy)
  • Niespodziewane wypadanie włosów lub przerzedzenie włosów (łysienie)
  • Ból stawów lub mięśni
  • Zapalenie nerek (śródmiąższowe zapalenie nerek)
  • Niezdolność do uzyskania lub utrzymania wzwodu (impotencja)
  • Mlekotok
  • Tkliwość piersi i (lub) powiększenie piersi u mężczyzn (ginekomastia)
  • Niedobór białych krwinek (leukopenia)
  • Zmniejszona liczba płytek krwi powodująca problemy z krzepnięciem (trombocytopenia)
  • Zmniejszenie ilości pewnych typów komórek krwi

Działania niepożądane o częstości nieznanej (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • Duszność

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Przydatne zasoby