Skutki uboczne Ranitydyna Aurovitas
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Ranitydyna |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki powlekane |
| Podmiot odpowiedzialny | Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. |
| Kod ATC | A02BA02 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie |
Jak każdy lek, Ranitydyna Aurovitas może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta wystąpią. Działania niepożądane u dzieci mogą być podobne do tych występujących u dorosłych.
Reakcje alergiczne występują rzadko u pacjentów przyjmujących ten lek. Objawy mogą obejmować:
- Wysypkę z intensywnym swędzeniem i pokrzywką
- Obrzęk twarzy i jamy ustnej (obrzęk naczynioruchowy)
- Ból w klatce piersiowej, duszność, niewyjaśniona gorączka, świszczący oddech lub trudności w oddychaniu
- Uczucie omdlenia, szczególnie podczas wstawania
- Omdlenia
Jeśli wystąpi którykolwiek z powyższych objawów, należy natychmiast poinformować o tym lekarza lub farmaceutę i niezwłocznie przerwać stosowanie leku.
Ciężkie reakcje skórne występują bardzo rzadko. Objawy obejmują wysypkę skórną, która może powodować pęcherze i wyglądać jak małe plamki z centralnymi ciemnymi plamami otoczonymi jaśniejszym polem, z ciemnym pierścieniem wokół krawędzi. Również w tym przypadku należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.
Działania niepożądane występujące niezbyt często (mogą wystąpić u 1 na 100 osób):
- Ból brzucha
- Zaparcia
- Nudności (mdłości)
Działania niepożądane występujące rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 osób):
- Reakcje alergiczne
- Wysypka
- Zmiany w testach czynnościowych wątroby (wykrywane w badaniach krwi)
- Zwiększenie stężenia kreatyniny w osoczu krwi (dotyczące badania czynności nerek)
Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (mogą wystąpić u 1 na 10 000 osób):
- Uczucie zmieszania lub depresji lub widzenie lub słyszenie rzeczy, których nie ma (omamy)
- Ból głowy, zawroty głowy
- Niekontrolowane ruchy
- Niewyraźne widzenie
- Powolne lub nieregularne bicie serca (bradykardia)
- Zaburzenia w przewodzeniu impulsów w sercu prowadzące do zaburzeń rytmu serca (blok przedsionkowo-komorowy)
- Zwiększona częstość akcji serca (tachykardia)
- Zapalenie naczyń krwionośnych
- Zapalenie trzustki
- Biegunka
- Zapalenie wątroby, czasami z zażółceniem białkówek oczu lub skóry (żółtaczka)
- Wysypka z nieregularnymi czerwonymi plamami (rumień wielopostaciowy)
- Niespodziewane wypadanie włosów lub przerzedzenie włosów (łysienie)
- Ból stawów lub mięśni
- Zapalenie nerek (śródmiąższowe zapalenie nerek)
- Niezdolność do uzyskania lub utrzymania wzwodu (impotencja)
- Mlekotok
- Tkliwość piersi i (lub) powiększenie piersi u mężczyzn (ginekomastia)
- Niedobór białych krwinek (leukopenia)
- Zmniejszona liczba płytek krwi powodująca problemy z krzepnięciem (trombocytopenia)
- Zmniejszenie ilości pewnych typów komórek krwi
Działania niepożądane o częstości nieznanej (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- Duszność
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
