Skutki uboczne Provera

Jak każdy lek, Provera może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u każdej pacjentki. Nasilenie i częstość występowania działań niepożądanych mogą być różne u poszczególnych osób.

Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentek):

• bóle głowy
• nudności
• nieprawidłowe krwawienie z macicy, w tym nieregularne krwawienia, nadmiernie obfite krwawienia, zbyt skąpe krwawienia oraz plamienie miesiączkowe

Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentek):

• nadwrażliwość na lek
• depresja, bezsenność, nerwowość
• zawroty głowy
• łysienie, trądzik, pokrzywka, świąd skóry
• wydzielina z szyjki macicy, bolesność piersi, tkliwość piersi
• gorączka, uczucie zmęczenia
• zwiększenie masy ciała

Niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 pacjentek):

• nadmierne owłosienie
• mlekotok (wydzielanie mleka z piersi)
• obrzęk, zatrzymanie płynów w organizmie

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• nagła, ciężka reakcja alergiczna lub niealergiczna, która może być potencjalnie niebezpieczna
• obrzęk naczynioruchowy – choroba skóry i błon śluzowych charakteryzująca się występowaniem ograniczonych obrzęków
• wydłużony okres braku owulacji
• senność
• zator i zaburzenia zakrzepowo-zatorowe
• żółtaczka, żółtaczka cholestatyczna
• zanik lub upośledzenie budowy tkanki tłuszczowej (lipodystrofia nabyta)
• wysypka
• brak miesiączki, nadżerka szyjki macicy
• zmniejszona tolerancja glukozy
• zmniejszenie masy ciała

Niektóre pacjentki mogą doświadczać objawów przypominających depresję przedmiesiączkową podczas stosowania preparatu. Kobiety z cukrzycą powinny być objęte szczególną obserwacją, ponieważ u niektórych pacjentek może dojść do zmniejszenia tolerancji glukozy.

W przypadku wystąpienia nagłej, częściowej lub całkowitej utraty wzroku, nagłego wytrzeszczu, podwójnego widzenia lub migreny, należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem w celu przeprowadzenia dokładnych badań okulistycznych.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w tej sekcji, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.